1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮 | 133614-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 1-(pyridin-3-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-pyridyl vinyl ketone；1-pyridin-3-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 133614-04-7
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: ROOIMVISSYISIP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  229.7±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.058±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮 在 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 3-iodo-1-(pyridin-3-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。

  公开号：

  CN114507215A
• 作为产物：
  描述：

  1-(吡啶-3-基)-2-丙烯-1-醇 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-吡啶基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。

  公开号：

  CN114507215A

文献信息

• [EN] HETEROCYCLIC ANTI-VIRAL COMPOUNDS COMPRISING METABOLIZABLE MOIETIES AND THEIR USES<br/>[FR] COMPOSES ANTIVIRAUX HETEROCYCLIQUES COMPORTANT DES GROUPES FONCTIONNELS METABOLISABLES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2005097760A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to substituted prodrug and compositions thereof useful for treating or preventing Hepatitis C virus (HCV) infections. In particular, the present invention relates to prodrugs of substituted diphenyl-, diheteroaryl- and mixed phenyl heteroaryl substituted five-membered heterocycle compounds, compositions comprising the compounds and the use of such compounds and compositions to inhibit HCV replication and/or proliferation as a therapeutic approach towards the treatment and/or prevention of HCV infections in humans and animals.

  本发明涉及替代前药及其组合物，用于治疗或预防丙型肝炎病毒（HCV）感染。具体而言，本发明涉及替代二苯基、二杂环芳基和混合苯基杂环芳基替代的五元杂环化合物的前药，包含这些化合物的组合物以及利用这些化合物和组合物来抑制HCV复制和/或增殖作为治疗方法，以治疗和/或预防人类和动物中的HCV感染。
• [EN] PROCESSES FOR PREPARING IMATINIB AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉS DE PRÉPARATION D'IMATINIB ET DE SES SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES
  申请人：IND SWIFT LAB LTD

  公开号：WO2011039782A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The processes for preparing imatinib and its pharmaceutically acceptable salts, specifically imatinib mesylate, are disclosed.

  制备伊马替尼及其药用可接受的盐，特别是甲磺酸伊马替尼的工艺已被披露。
• Enantioselective addition of selenosulfonates to α,β-unsaturated ketones
  作者：Shilong Luo、Nan Zhang、Zhen Wang、Hailong Yan

  DOI：10.1039/c8ob00359a

  日期：——

  An organo-catalyzed enantioselective addition of selenosulfonates to α,β-unsaturated ketones was developed for the first time. With a chiral squaramide as an efficient catalyst, the desired α-selenylated ketones were obtained in a good yields with high enantioselectivity up to 89% ee, and good results could be obtained on a gram scale. The products could also be efficiently transformed into useful

  首次开发了将硒代磺酸酯有机催化对映体加成到α，β-不饱和酮上的方法。使用手性方酰胺作为有效的催化剂，以良好的收率和高达89％ee的高对映选择性获得了所需的α-硒化酮，并且以克为单位可以获得良好的结果。产品也可以有效地转化为具有丙烯基立体中心的有用的结构单元；本研究中提出的策略可能会在有机合成中找到更多的应用。
• (cyanomethyl)pyridines useful as PAF antagonists
  申请人：J. URIACH & CIA. S.A.

  公开号：EP0441226A1

  公开（公告）日：1991-08-14

  57 The present invention relates to new (cyanomethyl)pyridines of general formula I: wherein A is nitrogen and B is -CH-, or B is nitrogen and A is -CH-; the group Y-W- represents a group of formula N-CR1(CN)-, N-CH2-CH(CN)-, CH-CH(CN)- or C=C(CN)- wherein R1 is hydrogen or a C1-C6 alkyl group; R represents a group of formula R2CO-, R3R4N-(CH2)nCO- or R5-(CH2)m wherein R2 represents C1-C15 alkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkenyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkenyl, arylhydroxy-(C1-C6)-alkyl, diarylhydroxy-(Ci-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkoxy, diaryl-(C1-C6)-alkoxy, or heteroaryl-(C1-C6)-alkyl group; n is 0, 1, 2 or 3; R3 is hydrogen, C1-C6 alkyl, aryl or aryl-(Cl-C6)-alkyl group; R4 is C3-C6 cycloalkyl, aryl, aryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, aryl-(C1-C6)-alkylcarbonyl or diaryl-(C1-C6)-alkylcarbonyl group; m is 0, 1 or 2; and R5 is aryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkyl, diaryl-(C1-C6)-alkylcarbonylamino or diaryl-(C1-C6)-alkylaminocarbonyl group. These compounds are potent, orally active PAF antagonists and consequently, useful in the treatment of the diseases in which this substance is involved.

  本发明涉及一般式I的新(氰甲基)吡啶：其中A为氮，B为-CH-，或者B为氮，A为-CH-；基团Y-W-表示一种具有以下式N-CR1(CN)-、N-CH2-CH(CN)-、CH-CH(CN)-或C=C(CN)-的基团，其中R1为氢或C1-C6烷基；R表示一种具有以下式R2CO-、R3R4N-(CH2)nCO-或R5-(CH2)m的基团，其中R2表示C1-C15烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烯基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烯基、芳基羟基-(C1-C6)-烷基、二芳基羟基-(Ci-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-氧基、二芳基-(C1-C6)-氧基或杂芳基-(C1-C6)-烷基；n为0、1、2或3；R3为氢、C1-C6烷基、芳基或芳基-(Cl-C6)-烷基；R4为C3-C6环烷基、芳基、芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、芳基-(C1-C6)-烷基羰基或二芳基-(C1-C6)-烷基羰基；m为0、1或2；R5为芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基、二芳基-(C1-C6)-烷基羰胺基或二芳基-(C1-C6)-烷基氨基羰基基团。这些化合物是有效的口服PAF拮抗剂，因此，在这种物质参与的疾病治疗中非常有用。
• ARYLKYLAMINE SPIROFUROPYRIDINES USEFUL IN THERAPY
  申请人：——

  公开号：US20030149065A1

  公开（公告）日：2003-08-07

  A compound of formula I, 1 wherein NRR 1 is attached at the 5- or 6-position of the furopyridine ring; R is hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or COR 2 ; R 1 is (CH 2 ) n Ar, CH 2 CH═CHAr, or CH 7 C≡CAr; n is 0 to 3; A is N or NO; Ar is a 5- or 6-membered aromatic or heteroaromatic ring which contains zero to four nitrogen atoms, zero to one oxygen atoms, and zero to one sulfur atoms; or an 8-, 9- or 10-membered fused aromatic or heteroaromatic ring system containing zero to four nitrogen atoms, zero to one oxygen atoms, and zero to one sulfur, any of which may optionally be substituted with one to two substitutents independently selected from: halogen, trifluoromethyl, or C 1 -C 4 alkyl; R 2 is hydrogen, C 1 -C 4 alky, C 1 -C 4 alkoxy or phenyl ring optionally substituted with one to three of the following substituents: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, OH; OC 1 -C 4 alkyl, CO 2 R 5 , —CN, —NO 2 , —NR 3 R 4 , or —CF 3 ; R 3 , R 4 and R 5 may be hydrogen, C 1 -C 4 alkyl, or phenyl ring optionally substituted with one to three of the following substituents: halogen, C 1 -C 4 alkyl, C 2 -C 4 alkenyl, C 2 -C 4 alkynyl, OH; OC 1 -C 4 alkyl, —CN, —NO 2 , or —CF 3 ; and enantiomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof, processes for preparing them, composition containing them, and their use in therapy, especially in the treatment or prophylaxis of psychotic disorders and intellectual impairment disorders.

  式I的化合物，其中NRR1连接在呋喃吡啶环的5位或6位; R为氢，C1-C4烷基，或COR2; R1为(CH2)nAr，CH2CH═CHAr，或CH7C≡CAr; n为0至3; A为N或NO; Ar为含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的5位或6位芳香或杂芳环; 或者含有零至四个氮原子，零至一个氧原子和零至一个硫原子的8、9或10位融合芳香或杂芳环系统，其中任何一个可以选择性地被一个到两个取代基取代，所述取代基独立地选择自：卤素，三氟甲基，或C1-C4烷基; R2为氢，C1-C4烷基，C1-C4烷氧基或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，CO2R5，—CN，—NO2，—NR3R4或—CF3; R3、R4和R5可以是氢，C1-C4烷基，或苯环，该苯环可以选择性地被以下取代基中的一个到三个取代：卤素，C1-C4烷基，C2-C4烯基，C2-C4炔基，OH; OC1-C4烷基，—CN，—NO2，或—CF3; 以及其对映体和药学上可接受的盐，其制备方法，含有它们的组合物，以及它们在治疗中的使用，特别是在治疗或预防精神障碍和智力障碍方面。