1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮 | 586-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(3-fluoro-4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one；1-(3-Fluor-4-hydroxy-phenyl)-propan-1-on；1-(3-fluoro-4-hydroxyphenyl)-propan-1-one；4-propionyl-2-fluorophenol
• CAS: 586-16-3
• 化学式: C₉H₉FO₂
• mdl: MFCD18396910
• 分子量: 168.168
• InChiKey: UGXSNVUGHQPWAN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  109–110°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-fluoro-4-(3-methyl-[2]quinolyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1956, p. 629,631

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯甲醚 在 二硫化碳 、 三氯化铝 、 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  Fluorine-containing analogs of 4-hydroxypropiophenone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo50014a002
• 作为试剂：
  描述：

  propionic acid-(2-fluorophenyl) ester 、 三氯化铝 、 盐酸 、 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 、 potassium carbonate 、 碘甲烷 在 ice 、 二氯甲烷 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 、 1-(3-fluoro-2-hydroxy-phenyl)-propan-1-one 、 1-(3-氟-4-羟基苯基)-1-丙酮 、 乙醚 作用下， 以 邻二氯苯 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 31.0h， 以18.5 g of 1-(3-fluoro-2-methoxyphenyl)-propan-1-one is obtained quantitatively的产率得到1-(3-fluoro-2-methoxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Alkylidene-tetrahydronaphthalene derivatives, process for their production and their use as anti-inflammatory agents

  摘要：

  该发明涉及通式（I）的烷基亚甲基四氢萘衍生物，其制备方法以及其作为抗炎药物的用途。

  公开号：

  US20060084652A1

文献信息

• [DE] ALKYLIDEN-TETRAHYDRONAPHTHALINDERIVATE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS ENTZÜNDUNGSHEMMER<br/>[EN] ALKYLIDENE TETRAHYDRONAPHTHALENE DERIVATIVES, METHOD FOR THEIR PRODUCTION AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS<br/>[FR] DERIVES D'ALKYLIDENE-TETRAHYDRONAPHTALENE, PROCEDES POUR LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION COMME ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：SCHERING AG

  公开号：WO2006027236A1

  公开（公告）日：2006-03-16

  Die Erfindung betrifft Alkyliden-Tetrahydronaphthalinderivate der allgemeinen Formel (I), Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Entzündungshemmer.

  这项发明涉及一般式(I)的烷基亚乙基-四氢萘衍生物，其制备方法以及它们作为抗炎药的用途。
• [EN] NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ARYLALCÈNE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS SÉLECTIFS DE RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNE
  申请人：CENTAURUS BIOPHARMA CO LTD

  公开号：WO2013097773A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  该发明提供了一种新型的乙烯衍生物，其化学式为I，可用作选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并在预防和/或治疗依赖雌激素的疾病或症状方面具有用处。
• Neuroprotective 3-(piperidinyl-1)-chroman-4,7-diol and
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06046213A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  This invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, wherein: (a) R.sup.2 and R.sup.5 are taken separately and R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, halo, CF.sub.3, OH or OR.sup.7 and R.sup.5 is methyl or ethyl; or (b) R.sup.2 and R.sup.5 are taken together, forming a chroman-4-ol ring, and R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 are each independently hydrogen, (C.sub.1 -C.sub.6) alkyl, halo, CF.sub.3, OH or OR.sup.7 ; and R.sup.6 is a substituted piperidinyl, pyrrolidinyl or 8-azabicyclo(3.2.1)octanyl derivative; provided that (a) when R.sup.2 and R.sup.5 are taken separately, at least one of R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 is not hydrogen; and (b) when R.sup.2 and R.sup.5 are taken together, at least one of R.sup.1, R.sup.3 and R.sup.4 is not hydrogen; pharmaceutical compositions thereof; and methods of treating mammals suffering from stroke, spinal cord trauma, traumatic brain injury, multiinfarct dementia, CNS degenerative diseases such as Alzheimer's disease, senile dementia of the Alzheimer's type, Huntington's disease, Parkinson's disease, epilepsy, amyotrophic lateral sclerosis, pain, AIDS dementia, psychotic conditions, drug addictions, migraine, hypoglycemia, anxiolytic conditions, urinary incontinence and an ischemic event arising from CNS surgery, open heart surgery or any procedure during which the function of the cardiovascular system is compromised with a compound of formula (I) hereinabove or a pharmaceutically acceptable salt thereof. ##STR1##

  这项发明涉及化合物的结构式(I)，或其药学上可接受的酸盐，其中：(a) R.sup.2和R.sup.5分别取，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，卤素，三氟甲基，羟基或OR.sup.7，R.sup.5为甲基或乙基；或者(b) R.sup.2和R.sup.5取在一起，形成一个色苷-4-醇环，R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4各自独立地为氢，(C.sub.1 -C.sub.6)烷基，卤素，三氟甲基，羟基或OR.sup.7；而R.sup.6为取代的哌啶基，吡咯啉基或8-氮杂双环(3.2.1)辛基衍生物；条件是(a)当R.sup.2和R.sup.5分开取时，R.sup.1，R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是氢；(b)当R.sup.2和R.sup.5取在一起时，R.sup.1，R.sup.3和R.sup.4中至少有一个不是氢；其中包括其药物组成；以及治疗患有中风，脊髓创伤，创伤性脑损伤，多梗塞性痴呆，中枢神经系统退行性疾病如阿尔茨海默病，老年性阿尔茨海默病，亨廷顿病，帕金森病，癫痫，肌萎缩侧索硬化，疼痛，艾滋病痴呆，精神病症，药物成瘾，偏头痛，低血糖，抗焦虑症状，尿失禁以及由中枢神经系统手术，开心脏手术或心血管系统功能受损的任何过程引起的缺血事件的方法，使用上述的结构式(I)中的化合物或其药学上可接受的盐。
• Combinations for the treatment of parkinsonism containing selective NMDA antagonists
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06258827B1

  公开（公告）日：2001-07-10

  This invention relates to a method of treating Parkinson's Disease whereby a mammal suffering from Parkinson's Disease is treated with a combination of a forebrain selective NMDA antagonist and a compound which is capable of increasing the excitatory feedback from the ventral lateral nucleus of the thalamus into the cortex. This invention also relates to pharmaceutical compositions containing the synergistic combination.

  本发明涉及一种治疗帕金森病的方法，通过给患有帕金森病的哺乳动物使用前脑选择性NMDA拮抗剂和一种能够增加来自丘脑腹侧核对皮层的兴奋性反馈的化合物的组合来治疗。本发明还涉及含有这种协同组合的药物组合物。
• NOVEL ARYLALKENE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS SELECTIVE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Centaurus BioPharma Co., Ltd.

  公开号：US20150018341A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  The invention provides novel ethylene derivatives represented by Formula I, which may be used as selective estrogen receptor modulators (SERMs) and useful in the prophylaxis and/or treatment of estrogen-dependent conditions or conditions.

  本发明提供了一种新型以式I表示的乙烯衍生物，可作为选择性雌激素受体调节剂（SERMs），并可用于预防和/或治疗雌激素依赖性疾病或症状。