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1-(3-氧代-1-丁基)环丙醇 | 139963-69-2

中文名称
1-(3-氧代-1-丁基)环丙醇
中文别名
——
英文名称
1-(3-oxo-1-butyl)cyclopropanol
英文别名
4-(1-Hydroxycyclopropyl)butan-2-one
1-(3-氧代-1-丁基)环丙醇化学式
CAS
139963-69-2
化学式
C7H12O2
mdl
MFCD18813394
分子量
128.171
InChiKey
LOPFTQZDHHEGJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.857
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:cba516489a43a7613f221bdf839eed61
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反应信息

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文献信息

  • A convenient approach to the synthesis of 2-(2-aminoethyl)pyrroles and their heterocyclization into hydrogenated pyrrolopyridines and related pyrroloindolizines
    作者:Marina V Raiman、Aleksei V Pukin、Vladimir I Tyvorskii、Norbert De Kimpe、Oleg G Kulinkovich
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00777-4
    日期:2003.7
    2-(2-Aminoethyl)pyrroles and 2-(2-succinimidoethyl)pyrroles were prepared from acetals of ethyl 4-oxoalkanoates via latent vinyl 1,4-dicarbonyl compounds as the key intermediates. The Pictet–Spengler condensation of 2-(2-aminoethyl)pyrroles with aromatic aldehydes gave 4,5,6,7-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,2-c]pyridines in good yields. 4,5,7,8,9,9a-Hexahydro-3H-pyrrolo[2,3-g]indolizines were prepared in
    2-(2-氨基乙基)吡咯和2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯由4-氧代链烷酸乙酯的乙缩醛通过潜在的乙烯基1,4-二羰基化合物作为关键中间体制备。2-(2-氨基乙基)吡咯与芳香族醛的Pictet-Spengler缩合反应以高收率得到4,5,6,7-四氢-1 H-吡咯并[3,2- c ]吡啶。从2-(2-琥珀酰亚胺基乙基)吡咯开始,以类似方式制备4,5,7,8,9,9a-六氢-3 H-吡咯并[2,3- g ]吲哚并酮。
  • Vasilevskii, D. A.; Sviridov, S. V.; Kulinkovich, O. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 10, p. 1885 - 1887
    作者:Vasilevskii, D. A.、Sviridov, S. V.、Kulinkovich, O. G.
    DOI:——
    日期:——
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