1-(3-氯-2-吡嗪基)-1-(2-苯基-7-喹啉基)甲胺 | 867162-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯-2-吡嗪基)-1-(2-苯基-7-喹啉基)甲胺
• 中文别名: (3-氯吡嗪-2-基)(2-苯基喹啉-7-基)甲胺
• 英文名称: C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(2-phenylquinolin-7-yl)methylamine
• 英文别名: C-(3-chloro-pyrazin-2-yl)-C-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-methylamine；C-(3-chloropyrazin-2-yl)-C-(2-phenylquinolin-7-yl)-methylamine；1-(3-chloropyrazin-2-yl)-1-(2-phenylquinolin-7-yl)methanamine；(3-Chloropyrazin-2-yl)(2-phenylquinolin-7-yl)methanamine；(3-chloropyrazin-2-yl)-(2-phenylquinolin-7-yl)methanamine
• CAS: 867162-37-6
• 化学式: C₂₀H₁₅ClN₄
• 分子量: 346.819
• InChiKey: VVBJXQJIAVQARJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  548.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.312±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  64.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-2-吡嗪基)-1-(2-苯基-7-喹啉基)甲胺 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 trans-4-{[(3-chloropyrazin-2-yl)-(2-phenyl-quinolin-7-yl)-methyl]-carbamoyl}-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 6,6-BICYCLIC RING SUBSTITUTED HETEROBICYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA PROTEINE KINASE HETEROBICYCLIQUES A SUBSTITUTION DE NOYAU BICYCLIQUE 6,6

  摘要：

  该式(I)的化合物及其药用可接受的盐，其中XI、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病及中枢神经系统疾病和状况。

  公开号：

  WO2005097800A1
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-氯吡嗪-2-基)(2-苯基喹啉-7-基)甲基)异吲哚啉-1,3-二酮 生成 1-(3-氯-2-吡嗪基)-1-(2-苯基-7-喹啉基)甲胺
  参考文献：
  名称：

  6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂

  摘要：

  本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。

  公开号：

  CN102924458A

文献信息

• [EN] IMIDAZOPYRAZINOL DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRAZINOL POUR LE TRAITEMENT DES CANCERS
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2009091939A1

  公开（公告）日：2009-07-23

  Compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X1, X2, X3, X4, X5, X6, X7, R1, and Q1 are defined herein, inhibit the IGF-IR enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  化合物的结构式（I）及其药用盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1在此处定义，抑制IGF-IR酶，可用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和病况。
• [EN] PREPARATION OF C-PYRAZINE-METHYLAMINES<br/>[FR] PRÉPARATION DE C-PYRAZINE-MÉTHYLAMINES
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2010123792A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  A process for preparing a compound of formula (I) or a salt thereof: (I) wherein R1 is H or optionally substituted aryl or heteroaryl; comprising reacting 2,3- dichloropyrazine with a suitable diaryl imine followed by hydrolysis.

  制备化合物（I）或其盐的方法：（I）其中R1为H或可选择性取代的芳基或杂环芳基；包括将2,3-二氯吡嗪与适当的二芳基亚胺反应，然后进行水解。
• 6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂
  申请人：OSI制药有限责任公司

  公开号：CN102924458A

  公开（公告）日：2013-02-13

  本发明涉及6,6-双环取代的杂双环蛋白激酶抑制剂。本发明公开式(I)的化合物及其可药用盐(其中X 1 、X 2 、X 3 、X 4 、X 5 、X 6 、X 7 、R 1 和Q 1 如本文中定义的)抑制IGF-1R酶并且可用于治疗和/或预防过度增生性疾病如癌症、炎症、银屑病、过敏症/哮喘、免疫系统的疾病和状况、中枢神经系统的疾病和状况。
• 6,6-Bicyclic ring substituted heterobicyclic protein kinase inhibitors
  申请人：Arnold D. Lee

  公开号：US20060235031A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  公式如下的化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，适用于治疗和/或预防增生性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病以及中枢神经系统疾病和疾病。
• 6,6-Bicyclic Ring Substituted Heterobicyclic Protein Kinase Inhibitors
  申请人：Arnold Lee D.

  公开号：US20090118499A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , X 7 , R 1 , and Q 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammation, psoriasis, allergy/asthma, disease and conditions of the immune system, disease and conditions of the central nervous system.

  该公式化合物及其药学上可接受的盐，其中X1、X2、X3、X4、X5、X6、X7、R1和Q1的定义如下，可抑制IGF-1R酶，用于治疗和/或预防高增殖性疾病，如癌症、炎症、牛皮癣、过敏/哮喘、免疫系统疾病和疾病和中枢神经系统疾病和病症。