1-(3-氯-4-吡啶)-乙酮 | 78790-82-6

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-氯-4-吡啶)-乙酮
• 中文别名: 4-乙酰基-3-氯吡啶
• 英文名称: 1-(3-chloro-4-pyridinyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-chloro-4-pyridine)ethanone；4-acetyl-3-chloropyridine；1-(3-chloropyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 78790-82-6
• 化学式: C₇H₆ClNO
• 分子量: 155.584
• InChiKey: USENXBJIUNFKAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  211℃
• 密度：
  1.233
• 闪点：
  81℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H317,H319
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需密封并保持干燥。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯-4-吡啶)-乙酮 在 (+)-diisopinocampheylboron chloride 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 [(1S)-1-(3-chloropyridin-4-yl)ethyl] methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  EP3333157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氯异烟酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-氯-4-吡啶)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1

文献信息

• 4-Pyridylanilinothiazoles That Selectively Target von Hippel−Lindau Deficient Renal Cell Carcinoma Cells by Inducing Autophagic Cell Death
  作者：Michael P. Hay、Sandra Turcotte、Jack U. Flanagan、Muriel Bonnet、Denise A. Chan、Patrick D. Sutphin、Phuong Nguyen、Amato J. Giaccia、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm901457w

  日期：2010.1.28

  recently identified a 4-pyridyl-2-anilinothiazole (PAT) with selective cytotoxicity against VHL-deficient renal cells mediated by induction of autophagy and increased acidification of autolysosomes. We report exploration of structure−activity relationships (SAR) around this PAT lead. Analogues with substituents on each of the three rings, and various linkers between rings, were synthesized and tested in

  肾细胞癌 (RCC) 对预后不良的晚期 RCC 的标准治疗无效；因此，晚期 RCC 的治疗代表了未满足的临床需求。von Hippel-Lindau (VHL) 肿瘤抑制基因在大多数 RCC 中发生突变或失活。我们最近发现了一种 4-pyridyl-2-anilinothiazole (PAT)，它对 VHL 缺陷的肾细胞具有选择性的细胞毒性，这种毒性是通过诱导自噬和增加自溶酶体的酸化来介导的。我们报告了围绕此 PAT 导联的构效关系 (SAR) 的探索。使用成对的 RCC4 细胞系合成并在体外测试三个环中每个环上具有取代基的类似物以及环之间的各种接头。描述不同化学特征对效力的相对空间贡献的等高线图说明了一个区域，与吡啶环相邻，具有进一步发展的潜力。探索这个域的例子验证了这种方法，并可能为开发这种新的化学型作为 RCC 治疗的靶向方法提供机会。
• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones derivatives
  申请人：Upjohn Company

  公开号：US05011932A1

  公开（公告）日：1991-04-30

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  这项发明涉及一种用于杀灭内部寄生虫的过程，特别是影响温血动物（如羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽）的线虫和绦虫，通过给予化合物I的有效量来实现：##STR1## 公式I的某些化合物是新颖的，并在该发明的进一步实施中提供了用于该发明过程的新型化合物和组合物。这些化合物可通过常规化学反应轻松制备。公式I的各种吡啶基酰肼酮在羊体内经口和/或皮下给药显示出广谱驱虫活性。
• PROCESS FOR PRODUCING OPTICALLY ACTIVE SECONDARY ALCOHOL
  申请人：KANTO KAGAKU KABUSHIKI KAISHA

  公开号：US20150031920A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  [Object] The object of this invention is to provide a method for producing an optically active secondary alcohol at a high optical purity by hydrogenating a substrate carbonyl compound at a high efficiency using as a catalyst a ruthenium complex bearing as a ligand certain optically active diphosphine compound and a readily synthesized amine compound. [Solution] The method of producing an optically active secondary alcohol according to the present invention is characterized in that a substrate carbonyl compound (provided that 3-quinuclidinone, 3-quinuclidinone derivative having a substituent, and a ketone having an aromatic hydrocarbon group and a heterocycle are excluded) is reacted with hydrogen and/or a hydrogen donating compound in the presence of a ruthenium complex selected from the compounds expressed by following general formula (1) RuXYAB (1) [in the general formula (1), X and Y are the same or different from each other and denote a hydrogen atom or an anionic group, A denotes an optically active diphosphine expressed by the general formula (2), B denotes an amine compound expressed by following general formula (3)].

  本发明的目的是提供一种通过在高效率下使用一种作为催化剂的钌配合物，其中该钌配合物携带某种光学活性的二膦化合物和一种易于合成的胺化合物，从而在高光学纯度下加氢化底物羰基化合物生产光学活性二级醇的方法。 根据本发明的一种生产光学活性二级醇的方法的特征在于，在一种选择自下述通用式（1）RuXYAB所表示的化合物的钌配合物的存在下，将底物羰基化合物（假设排除3-喹啉酮、带有取代基的3-喹啉酮衍生物以及具有芳香烃基和杂环的酮）与氢气和/或氢供体化合物反应。[在通用式（1）中，X和Y相同或不同，表示氢原子或阴离子基团，A表示由通用式（2）表示的光学活性二膦，B表示由下述通用式（3）表示的胺化合物]。
• Anthelmintic pyridinyl acylhydrazones
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US05023334A1

  公开（公告）日：1991-06-11

  This invention concerns a process for killing internal parasites, especially nematodes and cestodes affecting warm blooded animals such as sheep, cattle, swine, goats, dogs, cats, horses and humans as well as poultry by administering an effective amount of a compound of the Formula I: ##STR1## Certain of the compounds of Formula I are novel and in further embodiments of the invention provide novel compounds and compositions for use in the process of the invention. The compounds are readily prepared by conventional chemical reactions. Various pyridinyl acylhydrazones of Formula I demonstrate broad-spectrum anthelmintic activity in sheep upon oral and/or parenteral administration.

  本发明涉及一种杀死内寄生虫的过程，特别是影响温血动物如绵羊、牛、猪、山羊、狗、猫、马和人类以及家禽的线虫和绦虫，通过给予化合物I式的有效量进行治疗。式I的某些化合物是新颖的，在本发明的进一步实施中提供了用于该过程的新颖化合物和组合物。这些化合物可以通过常规化学反应轻松制备。式I的各种吡啶酰肼类化合物在口服和/或静脉注射后对绵羊表现出广谱驱虫活性。
• Thiazole derivatives
  申请人：Nakajima Takao

  公开号：US20070105919A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  (Wherein n is an integer of from 0 to 3; R 1 is substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, or a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group; R 2 is halogen, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aryl, a substituted or unsubstituted alicyclic heterocyclic group, a substituted or unsubstituted aromatic heterocyclic group, —COR 8 , or the like; R 3 and R 4 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, substituted or unsubstituted lower alkyl, substituted or unsubstituted aralkyl, —COR 12 , or the like) For example, provided are adenosine A 2A receptor antagonists comprising, as the active ingredient, a thiazole derivative represented by a general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the like.

  其中n为0至3的整数；R1代表取代或未取代的环烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基或取代或未取代的芳香杂环基；R2代表卤素、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的脂环杂环基、取代或未取代的芳香杂环基、-COR8或类似物；R3和R4可以相同也可以不同，每个代表氢原子、取代或未取代的低碳基、取代或未取代的芳基烷基、-COR12或类似物。例如，提供了包含噻唑衍生物的腺苷A2A受体拮抗剂作为活性成分，其表示为通式（I）或其药学上可接受的盐等。