1-(3-氯丙基)-2(1H)-喹啉酮 | 153877-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯丙基)-2(1H)-喹啉酮
• 英文名称: 1-(3-chloropropyl)-1H-quinolin-2-one
• 英文别名: 1-(3-chloropropyl)-2(1H)-quinolinone；1-(3-chloropropyl)quinolin-2(1H)-one；1-(3-chloropropyl)quinolin-2-one
• CAS: 153877-06-6
• 化学式: C₁₂H₁₂ClNO
• 分子量: 221.686
• InChiKey: GMXGOGZCZKBXRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁基哌啶 、 1-(3-氯丙基)-2(1H)-喹啉酮 在 Ki 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以49%的产率得到1-[3-(4-butylpiperidin-1-yl)propyl]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌胆碱受体激动剂；包含相同化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌胆碱受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌胆碱受体相关的疾病病况的方法；以及使用这些化合物识别适合治疗的受试者的方法。

  公开号：

  US20030176418A1
• 作为产物：
  描述：

  2-喹啉醇 、 1-溴-3-氯丙烷 在 NaH 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以41%的产率得到1-(3-氯丙基)-2(1H)-喹啉酮
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline analogues as muscarinic agonists

  摘要：

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉舒张剂；包含这些化合物的组合物；使用这些化合物抑制肌肉受体活性的方法；使用这些化合物治疗与肌肉受体相关的疾病状况的方法；以及使用这些化合物鉴定适合治疗的对象的方法。

  公开号：

  US20050209226A1

文献信息

• Muscarinic agonists
  申请人：Skjaerbaek Niels

  公开号：US20060199810A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为毒蕈碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制毒蕈碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与毒蕈碱受体相关的疾病条件的方法；以及使用该化合物识别适合使用该化合物治疗的受试者的方法。
• TETRAHYDROQUINOLINE ANALOGUES AS MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Skjaerback Niels

  公开号：US20090239903A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to tetrahydroquinoline compounds as muscarinic receptor agonists; compositions comprising the same; methods of inhibiting an activity of a muscarinic receptor with said compounds; methods of treating a disease condition associated with a muscarinic receptor using said compounds; and methods for identifying a subject suitable for treatment using said compounds.

  本发明涉及四氢喹啉化合物作为肌肉型乙酰胆碱受体激动剂；包含该化合物的组合物；使用该化合物抑制肌肉型乙酰胆碱受体活性的方法；使用该化合物治疗与肌肉型乙酰胆碱受体有关的疾病状态的方法；以及使用该化合物识别适合接受治疗的受试者的方法。
• Carbostyril derivatives and antiallergic agent
  申请人：SAWAI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0577325A1

  公开（公告）日：1994-01-05

  1. A compound of the formula: wherein the symbol of a solid line with a broken line means a single bond or a double bond, R and R' are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, halogen atom, lower alkyl, nitro, unsubstituted amino and substituted amino, A and B are independently selected from the group consisting of hydrogen atom, lower alkyl optionally substituted with a lower cycloalkyl, aryl optionally substituted with one or more halogen atoms and the group: -Y-R² wherein Y is lower alkylene and R² is the group: wherein m is integer of 1 to 3, n is 0 or 1, Z is >N-, >CH- or >C=, R³ is diaryl(lower)alkyl optionally substituted with one or more halogen atoms or is condensed heterocyclic group optionally substituted with oxo, with the proviso that (a) at least one of A and B is the group -Y-R², and (b) when A is hydrogen atom and B is the group -Y-R², then Z is >CH- or >C= if R³ is condensed heterocyclic group optionally substituted with oxo and n is O or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds of the above formula have antiallergic activity.

  1.式中的化合物： 其中实线与断线的符号表示单键或双键、 R和R'独立地选自由氢原子、卤素原子、低级烷基、硝基、未取代氨基和取代氨基组成的组、 A 和 B 独立地选自由氢原子、任选被低级环烷基取代的低级烷基、任选被一个或多个卤素原子取代的芳基以及以下基团组成的组中：-Y-R² 其中 Y 为低级亚烷基，R² 为以下基团： 其中 m 为 1 至 3 的整数，n 为 0 或 1，Z 为 >N-、>CH- 或 >C=，R³ 为二芳基（低级）烷基，可任选被一个或多个卤素原子取代，或为缩合杂环基团，可任选被氧代取代，但条件是 (a) A 和 B 中至少有一个是基团-Y-R²，且 (b) 当 A 为氢原子，B 为基团-Y-R² 时，如果 R³ 为可选被氧代取代的缩合杂环基团且 n 为 O，则 Z 为 >CH- 或 >C= 或其药学上可接受的盐。上式化合物具有抗过敏活性。
• US5457099A
  申请人：——

  公开号：US5457099A

  公开（公告）日：1995-10-10
• US7307075B2
  申请人：——

  公开号：US7307075B2

  公开（公告）日：2007-12-11