1-(3-溴-4-乙基苯基)乙酮 | 90841-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-溴-4-乙基苯基)乙酮
• 英文名称: 3-bromo-4-ethylacetophenone
• 英文别名: 3-Brom-4-ethylacetophenon；1-(4-ethyl-3-bromo-phenyl)-ethanone；1-(4-Aethyl-3-brom-phenyl)-aethanon；1-(3-Bromo-4-ethylphenyl)ethanone
• CAS: 90841-42-2
• 化学式: C₁₀H₁₁BrO
• 分子量: 227.101
• InChiKey: NSEJCPMEQZOXOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-4-乙基苯基)乙酮 在 potassium permanganate 、 五氯化磷 、 硝酸 、 magnesium oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.25h， 生成 2-bromo-1,4-bis(1,1-dichloroethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Ortaggi, Giancarlo; Sleiter, Giancarlo; D'Ilario, Lucio, Gazzetta Chimica Italiana, 1989, vol. 119, # 6, p. 319 - 322

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙基苯乙酮 在 三氯化铝 、 溴 作用下， 生成 1-(3-溴-4-乙基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  The Swamping Catalyst Effect. II. Nuclear Halogenation of Aromatic Aldehydes and Ketones^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01104a003

文献信息

• Method of producing an o-disubstituted aromatic compound, and method of producing a monosubstituted-monohaloaromatic compound
  申请人：Yoshida Jun-ichi

  公开号：US20080194816A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  A method of producing an o-disubstituted aromatic compound, containing: continuously conducting at least the following steps (a) to (d): (a) a step of mono-lithiating one halogen atom of an o-dihaloaromatic compound, using a first microreactor; (b) a step of making the thus-obtained monolithiated product to react with an electrophilic compound, using a second microreactor, to obtain a monosubstituted-monohaloaromatic compound; (c) a step of lithiating the other halogen atom of the o-dihaloaromatic compound, using a third microreactor; and (d) a step of making the thus-obtained lithiated product successively to react with an electrophilic compound, using a forth microreactor.

  生产 o-二取代芳香化合物的方法，包括：连续进行至少以下步骤（a）至（d）： (a) 使用第一微反应器对 o-二卤代芳香化合物的一个卤原子进行单锂化步骤； (b) 使用第二微反应器使得所得的单锂化产物与亲电性化合物发生反应，以获得单取代-单卤代芳香化合物的步骤； (c) 使用第三微反应器对 o-二卤代芳香化合物的另一个卤原子进行锂化步骤；以及 (d) 使用第四微反应器使得所得的锂化产物依次与亲电性化合物发生反应的步骤。
• METHOD FOR PREPARING ALECTINIB
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECHNOLPGY CO., LTD.

  公开号：US20170247352A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  A method for preparing Alectinib (Alectinib, I), comprising the preparation steps: subjecting 6-cyano-1H-indole-3-carboxylate and 4-ethyl-3-(4-morpholine-4-yl-piperidine-1-yl)-α,α-dimethylbenzyl alcohol to condensation, hydrolyzing and cyclization reaction so as to prepare Alectinib (I). The preparation method has easily available raw materials and a simple process, and is economical and environmentally friendly and suitable for industrial production.

  一种制备阿雷替尼（Alectinib, I）的方法，包括以下制备步骤：将6-氰基-1H-吲哚-3-甲酸酯和4-乙基-3-(4-吗啡啉-4-基哌啶-1-基)-α,α-二甲基苄醇进行缩合、水解和环化反应，以制备阿雷替尼（I）。该制备方法具有原料易得、工艺简单、经济环保且适合工业生产的特点。
• 艾立替尼的制备方法
  申请人：苏州明锐医药科技有限公司

  公开号：CN104402862A

  公开（公告）日：2015-03-11

  本发明揭示了一种艾立替尼(Alectinib，I)的制备方法，其制备步骤包括：6-氰基-1H-吲哚-3-羧酸酯与4-乙基-3-(4-吗啉-4-基-哌啶-1-基)-α，α-二甲基苯甲醇经缩合、水解和环合反应制得艾立替尼(I)。该制备方法原料易得，工艺简洁，经济环保，适合工业化生产。
• Method for preparing Alectinib
  申请人：SUZHOU MIRACPHARMA TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10221155B2

  公开（公告）日：2019-03-05

  A method for preparing Alectinib (Alectinib, I), comprising the preparation steps: subjecting 6-cyano-1H-indole-3-carboxylate and 4-ethyl-3-(4-morpholine-4-yl-piperidine-1-yl)-α,α-dimethylbenzyl alcohol to condensation, hydrolyzing and cyclization reaction so as to prepare Alectinib (I). The preparation method has easily available raw materials and a simple process, and is economical and environmentally friendly and suitable for industrial production.

  一种制备阿来替尼（Alectinib，I）的方法，包括制备步骤：将6-氰基-1H-吲哚-3-甲酸酯和4-乙基-3-(4-吗啉-4-基-哌啶-1-基)-α,α-二甲基苄醇进行缩合、水解和环化反应，制备阿来替尼（I）。该制备方法原料易得，工艺简单，经济环保，适合工业化生产。
• ORTAGGI, GIANCARLO;SLEITER, GIANCARLO;DILARIO, LUCIO;BOLASCO, ADRIANA;CHI+, GAZZ. CHIM. ITAL., 119,(1989) N, C. 319-322
  作者：ORTAGGI, GIANCARLO、SLEITER, GIANCARLO、DILARIO, LUCIO、BOLASCO, ADRIANA、CHI+

  DOI：——

  日期：——