1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)乙酮 | 177775-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)乙酮
• 英文名称: 9-acetyl-3-bromocarbazole
• 英文别名: N-acetyl-3-bromocarbazole；1-(3-bromo-9H-carbazol-9-yl)ethanone；1-(3-bromocarbazol-9-yl)ethanone
• CAS: 177775-86-9
• 化学式: C₁₄H₁₀BrNO
• mdl: MFCD00703526
• 分子量: 288.143
• InChiKey: FCIHGPGICNPCRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)乙酮 在 copper(II) oxide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 3,9'-联咔唑
  参考文献：
  名称：

  用于有机电激发光装置的化合物及有机电激发 光装置

  摘要：

  本发明提供一种用于有机电激发光装置的化合物及有机电激发光装置，该化合物具有式(I)的结构，其中，X及Y独立选自由式(A)、(B)、(C)、(D)或(E)表示的经烷基取代、经芳基取代或未经取代的咔唑、吲哚咔唑、三苯硅基及二苯膦氧化物组成的群；R1、R2、R3独立地选自由氢、具有1至15个碳的烷基、具有6至15个碳的芳基、式(D)或(E)表示的经烷基取代、经芳基取代或未经取代的三苯硅基及二苯膦氧化物组成的群；m及n独立为0或1、限制条件是m+n为1或更大；以及Ar1及Ar2独立选自由经烷基取代、经芳基取代或未经取代的苯基、甲苯基、萘基、芴基、蒽基及菲基组成的群。

  公开号：

  CN103159745B
• 作为产物：
  描述：

  3-溴咔唑 在 硫酸 、 乙酸酐 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以51%的产率得到1-(3-溴-9H-咔唑-9-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Host materials for oled

  摘要：

  描述了新型芳基硅和芳基锗宿主材料。当这些化合物作为OLED发射层的宿主时，能够提高OLED器件的性能。

  公开号：

  US20120298966A1

文献信息

• HOST MATERIALS FOR PHOSPHORESCENT OLEDS
  申请人：Zeng Lichang

  公开号：US20130026909A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  Novel aryl silicon and aryl germanium host materials are described. These compounds improve OLED device performance when used as hosts in the emissive layer of the OLED.

  描述了新型芳基硅和芳基锗宿主材料。这些化合物在作为有机发光二极管(OLED)发射层中的宿主时改善了OLED器件性能。
• ランタニドキレートのための新規発色団構造
  申请人：ラジオメーター・トゥルク・オサケユキチュア

  公开号：JP2017520516A

  公开（公告）日：2017-07-27

  本出願は、発光ランタニドイオン（例えば、ユーロピウム（ＩＩＩ）イオン）の周りにフルオレニル−、フルオレニルエチニル、９Ｈ−カルバゾリル−、９Ｈ−カルバゾリルエチニル−、ジベンゾチオフェニル−、ジベンゾチオフェニルエチニル−、ジベンゾフラニル又はジベンゾフラニルエチニルピリジン発色団を有する新規ランタニドキレート設計（式（Ｉ）及び式（ＩＩＩ））を開示する。この３員環発色団は、ランタニドイオンと共に高いモル吸光係数及びルミネセンスを示す。本出願は、生体親和性に基づく結合アッセイで有用な生体特異的結合反応体を含む検出可能分子、発光ランタニドキレート化配位子、並びに前記キレートと共役した固体担体も開示する。【選択図】無し

  This application discloses a novel lanthanide chelate design (Formulas (I) and (III)) containing fluorenyl-, fluorenyl-ethynyl, 9H-carbazolyl-, 9H-carbazolyl-ethynyl-, dibenzothiophenyl-, dibenzothiophenyl-ethynyl-, dibenzofuranyl, or dibenzofuranyl-ethynyl-pyridine chromophores around luminescent lanthanide ions (e.g., europium (III) ions). These three-membered ring chromophores exhibit high molar absorptivity and luminescence along with lanthanide ions. This application also discloses detectable molecules containing useful biologically specific binding reaction bodies based on binding assays with biocompatibility, luminescent lanthanide chelating ligands, and solid carriers conjugated with the chelate.【Selected Figures】None
• Combined KOH/BEt₃ Catalyst for Selective Deaminative Hydroboration of Aromatic Carboxamides for Construction of Luminophores
  作者：Wubing Yao、Jiali Wang、Aiguo Zhong、Jinshan Li、Jianguo Yang

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c03033

  日期：2020.10.16

  amides into value-added amine products is a desirable but challenging transformation. Molecules containing iminodibenzyl motifs are prevalent in pharmaceutical molecules and functional materials. Here we established a combined KOH/BEt3 catalyst for deaminative hydroboration of acyl-iminodibenzyl derivatives, including nonheterocyclic carboxamides, to the corresponding amines. This novel transition-metal-free

  酰胺选择性催化C–N键裂解为增值胺产品是一种理想的但具有挑战性的转化。含有亚氨基二苄基基序的分子普遍存在于药物分子和功能材料中。在这里，我们建立了一种组合的KOH / BEt 3催化剂，用于将酰基-亚氨基二苄基衍生物（包括非杂环羧酰胺）进行脱氨基硼氢化成相应的胺。这种新颖的无过渡金属的方法也被用于氯米帕明和发光体的构建。
• One-pot sequential reaction to 2-substituted-phenanthridinones from N-methoxybenzamides
  作者：Dongdong Liang、Deanna Sersen、Chao Yang、Jeffrey R. Deschamps、Gregory H. Imler、Chao Jiang、Fengtian Xue

  DOI：10.1039/c7ob00649g

  日期：——

  The sequential use of a hypervalent iodine reagent leads to the one-pot synthesis of 2-bromo/chloro-phenanthridinones via an amidation of arenes followed by a regioselective halogenation reaction. These consecutive C–H functionalization reactions can be used efficiently to construct 2-substituted-phenanthridinones at room temperature with good to high yields. Application of the current method is highlighted

  高价碘试剂的顺序使用通过芳烃的酰胺化随后区域选择性的卤化反应，导致一锅合成2-溴/氯菲基吡啶酮。这些连续的C–H官能化反应可在室温下以良好或高收率有效地用于构建2-取代的菲啶酮。天然产物PJ34的简洁合成突出了当前方法的应用。
• Hydride-catalyzed selectively reductive cleavage of unactivated tertiary amides using hydrosilane
  作者：Wubing Yao、Rongrong Li、Jianguo Yang、Feiyue Hao

  DOI：10.1039/c9cy00924h

  日期：——

  tertiary amides, including the biologically active aryl-phenazine carboxamides and the challenging non-heterocyclic carbonyl functions, using low-cost hydrosilane as a reducing reagent has been developed. The novel catalyst system exhibits high efficiency and exclusive selectivity, providing the desired amines in useful to excellent yields under mild conditions. Overall, this transition metal-free process

  已开发出使用低成本的氢硅烷作为还原剂，对各种未活化的叔酰胺（包括生物活性芳基-吩嗪羧酰胺和具有挑战性的非杂环羰基官能团）进行氢化物催化的还原裂解反应。该新型催化剂体系显示出高效率和排他选择性，在温和条件下以有用的目的提供所需的胺以优异的产率。总的来说，这种无过渡金属的方法可以为目前使用的昂贵的还原剂，高压氢或金属系统提供多种选择，以进行酰胺的选择性还原裂解。