1-(3-甲基苯基)辛烷-1-酮 | 108896-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)辛烷-1-酮
• 英文名称: m-methyloctanophenone
• 英文别名: 1-(3-Methylphenyl)octan-1-one
• CAS: 108896-08-8
• 化学式: C₁₅H₂₂O
• 分子量: 218.339
• InChiKey: WZJFRMFZJLTHMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-3-(oct-1-yn-1-yl)benzene 在 ferric sulfate heptahydrate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到1-(3-甲基苯基)辛烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  在路易斯酸辅助布朗斯台德酸催化下，铁（III）催化弱酸性介质中未活化的内部炔烃的水合

  摘要：

  在弱酸性条件下，在与终端炔烃相当的时间和温度（≤95°C）下，通过三键的正式水合，烷基芳基炔烃具有完全的区域选择性，从而转化为相应的芳基酮。Fe 2（SO 4）3 n H 2催化的过程冰乙酸中的O具有良好的官能团相容性，包括具有庞大的三键取代基的官能团相容性，并且可以通过去甲硅烷基化水合序列扩展为芳基三甲基甲硅烷基乙炔一锅转化为乙酰基衍生物的过程。总体反应模式以及质子亲和力数据表明，三键是通过质子转移而不是通过与金属离子的π相互作用激活的。该机理特征与贵金属催化剂的机理不同，解释了Fe 2（SO 4）3 n H 2 O / AcOH催化体系表现出的总区域选择性和对空间位阻的不敏感性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900633

文献信息

• Efficient acylation of toluene and anisole with aliphatic carboxylic acids catalysed by heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40
  作者：Jaspal Kaur、Ivan V. Kozhevnikov

  DOI：10.1039/b207915c

  日期：2002.10.18

  Heteropoly salt Cs2.5H0.5PW12O40 is a highly efficient and reusable solid acid catalyst for the liquid-phase acylation of toluene or anisole with C2 – C12 aliphatic carboxylic acids.

  杂多盐 Cs2.5H0.5PW12O40 是一种高效且可重复使用的固体酸催化剂，用于甲苯或苯甲醚与 C2-C12 脂肪族羧酸的液相酰化。
• Friedel-Crafts acylation of toluene and p-xylene with carboxylic acids catalyzed by zeolites
  作者：Bich Chiche、Annie Finiels、Catherine Gauthier、Patrick Geneste、Jean Graille、Daniel Pioch

  DOI：10.1021/jo00361a039

  日期：1986.5
• CHICHE B.; FINIELS A.; GAUTHIER C.; GENESTE P.; GRAILLE J.; PIOCH D., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 11, 2128-2130
  作者：CHICHE B.、 FINIELS A.、 GAUTHIER C.、 GENESTE P.、 GRAILLE J.、 PIOCH D.

  DOI：——

  日期：——
• Iron(III)‐Catalyzed Hydration of Unactivated Internal Alkynes in Weak Acidic Medium, under Lewis Acid‐Assisted Brønsted Acid Catalysis
  作者：Achille Antenucci、Piergiorgio Flamini、Marco Valerio Fornaiolo、Sergio Di Silvio、Sara Mazzetti、Paolo Mencarelli、Riccardo Salvio、Mauro Bassetti

  DOI：10.1002/adsc.201900633

  日期：2019.10.8

  converted with full regioselectivity into the corresponding arylketones by formal hydration of the triple bond under weak acidic conditions, at times and temperatures (≤95 °C) comparable to those used for terminal alkynes. The process catalyzed by Fe2(SO4)3nH2O in glacial acetic acid exhibits good functional group compatibility, including that with bulky triple bond substituents, and can be extended to

  在弱酸性条件下，在与终端炔烃相当的时间和温度（≤95°C）下，通过三键的正式水合，烷基芳基炔烃具有完全的区域选择性，从而转化为相应的芳基酮。Fe 2（SO 4）3 n H 2催化的过程冰乙酸中的O具有良好的官能团相容性，包括具有庞大的三键取代基的官能团相容性，并且可以通过去甲硅烷基化水合序列扩展为芳基三甲基甲硅烷基乙炔一锅转化为乙酰基衍生物的过程。总体反应模式以及质子亲和力数据表明，三键是通过质子转移而不是通过与金属离子的π相互作用激活的。该机理特征与贵金属催化剂的机理不同，解释了Fe 2（SO 4）3 n H 2 O / AcOH催化体系表现出的总区域选择性和对空间位阻的不敏感性。