1-(3-甲氧基苯基)环己醇 | 1884-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)环己醇
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-(m-Methoxyphenyl)cyclohexanol；1-(3-Methoxyphenyl)cyclohexan-1-ol
• CAS: 1884-42-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₂
• 分子量: 206.285
• InChiKey: FGCFTLWVTWVAPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  91-94 °C
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)环己醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2-(3-methoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  1-芳基取代的肟酮的开环中的共轭和感应作用。1-（一些反应p 1-（和-甲氧基苯基）米甲氧基苯基）-1,2- epoxycyclohexanes在酸性条件下

  摘要：

  1-（的反应p -甲氧基苯基） -和1-（米甲氧基苯基）-1,2- epoxycyclohexanes与在苯中，用稀硫酸三氯乙酸进行了研究，并与母体化合物相比，1-苯基-1,2-环氧环己烷。开环的空间过程和重排产物的量都与苯基部分中取代基的作用严格相关，这证实芳基氧杂环戊烷进行顺式加成的趋势与中间体苄基上形成的电荷量有关。阳离子中心。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(73)80162-0
• 作为产物：
  描述：

  (3-methoxyphenyl)magnesium bromide 、 环己酮 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(3-甲氧基苯基)环己醇
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027

文献信息

• [EN] HYDROXYETHYLAMINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] DERIVES D'HYDROXYETHYLAMINE UTILISES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004050619A1

  公开（公告）日：2004-06-17

  The present invention relates to novel hydroxyethylamine compounds of formula (I): (I) having Asp2 (-secretase, BACE1 or Memapsin) inhibitory activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of diseases characterised by elevated - amyloid levels or -amyloid deposits, particularly Alzheimer's disease.

  本发明涉及具有Asp2（-分泌酶，BACE1或Memapsin）抑制活性的新型羟乙基胺化合物的化学式（I）：（I），其制备方法，含有它们的组合物以及它们在治疗由高β-淀粉样蛋白水平或β-淀粉样蛋白沉积所特征的疾病中的应用，特别是阿尔茨海默病。
• Synthesis of methoxetamine, its metabolites and deuterium labelled analog as analytical standards and their HPLC and chiral capillary electrophoresis separation
  作者：B. Jurasek、M. Himl、R. Jurok、K. Hajkova、A. Vobinuskova、P. Rezanka、M. Kuchar

  DOI：10.1039/c7ra10893a

  日期：——

  deaths in Europe. The fast and user-friendly identification and quantification of methoxetamine and its metabolites is a key factor for successful treatment of intoxication. Therefore, we suggested a convenient preparation method which was used for the synthesis of methoxetamine, seven methoxetamine metabolites and a deuterium labelled derivative as analytical standards. Methoxetamine and normethoxetamine

  甲基苯丙胺是一种设计药物，可替代解离性麻醉性氯胺酮，在欧洲已引起大量与医院相关的中毒和死亡。快速，用户友好的甲氧西明及其代谢产物的鉴定和定量是成功治疗中毒的关键因素。因此，我们提出了一种简便的制备方法，该方法可用于合成甲氧西丁胺，七种甲氧西丁胺代谢物和氘标记的衍生物作为分析标准品。甲氧西丁胺和去甲乙氧胺用作制备O-去甲基化和N的原料-脱烷基代谢产物。多步合成从可商购的化合物开始并且提供良好的产率。我们制备的分析标准品用于通过LCMS确证大鼠尿液中的甲氧西敏代谢物的建议结构。使用毛细管电泳，以各种浓度的β-环糊精，羧甲基化的β-环糊精和硫酸化的β-环糊精作为手性选择剂，用于MXE及其代谢物的手性分离。手性分离对于四种分析物是成功的。随后在最佳条件下，即当在50 mmol L -1中使用15 mmol L -1β-环糊精时，分析MXE及其代谢产物的混合物磷酸盐缓冲液，pH 2.5。在这种情况下
• Synthesis of 4<i>H</i>-1,3-Benzoxazines via Metal- and Oxidizing Reagent-Free Aromatic C–H Oxygenation
  作者：Fan Xu、Xiang-Yang Qian、Yan-Jie Li、Hai-Chao Xu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03152

  日期：2017.12.1

  An unprecedented electrochemical aromatic C–H oxygenation reaction for the synthesis of 4H-1,3-benzoxazines from easily available N-benzylamides is reported. These oxidative cyclization reactions proceed in a transition metal- and oxidizing reagent-free fashion and produce H2 as only theoretical byproduct. Adapting the C–H oxygenation reaction in an electrochemical microreactor has been demonstrated

  据报道，从容易获得的N-苄基酰胺类化合物合成4 H -1,3-苯并恶嗪史无前例的电化学芳族CH氧化反应。这些氧化环化反应以无过渡金属和无氧化剂的方式进行，并仅作为理论副产物产生H 2。已经证明了在电化学微反应器中适应CH氧化反应。
• The Barbier-Grignard-Type Arylation of Ketones and Unexpected Cross-Coupling of Phenolic Ketones using Unactivated Aryl Bromides
  作者：Yunming Wen、Guifang Chen、Shiqiang Huang、Yu Tang、Jun Yang、Yuanming Zhang

  DOI：10.1002/adsc.201500743

  日期：2016.3.17

  ketones and an unexpected cross‐coupling of phenolic ketones was observed using unactivated bromides and magnesium in tetrahydrofuran/toluene at 96 °C promoted by multicatalysts of cupric bromide (15 mol%), bismuth chloride (5 mol%) and silver bromide (10 mol%). The substituent and electronic effects on the reaction have been discussed. High yields of arylation and cross‐coupling have been attained under

  已开发出一种新颖，高度通用且高效的方法，用于酮的Barbier-Grignard型芳基化，并在96°C下使用未活化的溴化物和镁在四氢呋喃/甲苯中的未活化溴化物和镁在铜的多催化剂促进下观察到了酚酮的意外交叉偶联。溴化物（15摩尔％），氯化铋（5摩尔％）和溴化银（10摩尔％）。已经讨论了取代基和对反应的电子作用。在温和条件下，芳构化和交叉偶联的收率很高。提出了一种新颖的涉及醌中间体的合理机理。与酚酮的羟基交叉偶联的高化学选择性应有助于酮找到新的应用。
• Ring-opening iodination and bromination of unstrained cycloalkanols through β-scission of alkoxy radicals
  作者：Jiang-Ling Shi、Yuankai Wang、Zixuan Wang、Bowen Dou、Jianbo Wang

  DOI：10.1039/d0cc01720e

  日期：——

  Ring-opening iodination or bromination of unstrained cycloalkanols with NaI or NaBr and PhI(OAc)2 under visible light irradiation is developed. In this protocol the concentration of I2 is modulated through the generation of triiodide (I3-), thus significantly avoiding undesired side reactions. The reaction is under mild conditions and has a wide substrate scope, thus providing a practically useful

  在可见光照射下，开发了未应变的环烷醇与NaI或NaBr和PhI（OAc）2的开环碘化或溴化反应。在该方案中，通过生成三碘化物（I3-）来调节I2的浓度，从而显着避免了不良的副反应。该反应在温和的条件下进行并且具有广泛的底物范围，因此提供了用于获得ω-碘或ω-溴代酮的实用方法。