1-(3-硝基苯基)乙醇 | 5400-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(3-nitrophenyl)ethan-1-ol
• CAS: 5400-78-2
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD00053608
• 分子量: 167.164
• InChiKey: FRPQAVXDUWMFCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62.5 °C
• 沸点：
  154-155 °C(Press: 9 Torr)
• 密度：
  1.2049 g/cm3(Temp: 31 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  室温且干燥环境下使用。

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(3-Nitro-phenyl)-ethanol
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2B)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图 无
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H320 造成眼刺激。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H9NO3
分子式
: 167.16 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(3-Nitro-phenyl)-ethanol
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.836
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)乙醇 在 磷酸 、 对苯二酚 作用下， 反应 2.0h， 以45%的产率得到3-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  DMSO 标记分子钴咔咯催化剂介导硝基芳烃的选择性无添加剂加氢

  摘要：

  我们报告了第一个钴咔咯，它有效地介导结构多样的硝基芳烃的均相氢化以产生相应的胺。给定的催化剂在使用前很容易由4-叔丁基苯甲醛和吡咯组装而成，然后用乙酸钴(II)金属化所得的咔咯大环。由此制备的配合物是独立的，因为氢化方案不需要添加任何辅助试剂来引发所应用的金属配合物的催化活性。此外，氢化反应装置的组装不需要安全壳系统，因为高压釜和反应容器都可以在常规实验室气氛下轻松填充。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100073
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙烯 在 cobalt(II) 5,10,15,20-tetraphenylporphyrin 氧气 、 tetraethylammonium borohydride 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 异丙醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以79%的产率得到1-(3-硝基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Oxygenation of olefins under reductive conditions. Cobalt-catalyzed selective conversion of aromatic olefins to benzylic alcohols by molecular oxygen and tetrahydroborate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00183a020
• 作为试剂：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 、 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 、 四氢呋喃 在 1-(3-硝基苯基)乙醇 、 IV 、 乙醚 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以afforded 34.8 g of 3-nitrophenylethanol (IV的产率得到1-(3-硝基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Method for treating intraocular hypertension

  摘要：

  类似青光眼的眼内高压疾病可用以下式子I##STR1##所代表的化合物或其药学上可接受的酸加合物进行治疗，其中R.sub.1是2至4个碳原子的烷基；R.sub.2是3或4个碳原子的烷基；或者R.sub.1和R.sub.2与N一起形成##STR2##其中n为0、1或2，R.sub.5和R.sub.6各自独立地为低碳烷基或羟基；R.sub.3为羟基或羟基甲基；R.sub.4为羟基、低碳烷基、氨基或低碳烷基氨基。

  公开号：

  US04847269A1

文献信息

• Heavy atom isotope effect studies of elimination reaction mechanisms. 1. A kinetic and carbon-14 kinetic isotope effect study of the base-promoted dehydrochlorination of substituted 1-phenylethyl-2-14C chlorides
  作者：Tayyaba Hasan、Leslie B. Sims、Arthur Fry

  DOI：10.1021/ja00350a038

  日期：1983.6

  El-like E2 to ElcB-like E2 as the substituents change from electron donating group (EDG) to electron withdrawing (EWG). In this first carbon isotope effect study of an elimination reaction of an alkyl chloride, carbon-14 kinetic isotope effects have been measured in the alkoxide/bis(2-hydroxyethyl) ether-Me/sub 2/SO system for 1-(4-methylphenyl)ethyl-2-/sup 14/C chloride, k/sup ..beta../k = 1.038, 1-phenylethyl-2-/sup

  用溶剂共轭碱处理后，取代的 1-苯基乙基氯的主要反应是在叔丁醇 (t-BuOH)-10% v/v 二甲亚砜 (Me/sub 2/SO) 中在 60/ sup 0/C 和双（2-羟乙基）醚-10% v/v Me/sub 2/SO 45/sup 0/C。使用八个取代氯化物的动力学研究表明，这些反应被给电子和吸电子取代基强烈加速，这可能表明一个相当类似反应物的 E2 过渡态，其机制从类似 El 的 E2 转变为类似 ElcB 的 E2 作为取代基从给电子基团 (EDG) 变为吸电子基团 (EWG)。在第一个关于烷基氯消除反应的碳同位素效应研究中，碳 14 动力学同位素效应已在醇盐/双（2-羟乙基）醚-Me/sub 2/SO 系统中测量，用于 1-(4-甲基苯基)乙基-2-/sup 14/C 氯化物，k/sup ..beta../k = 1.038，1-苯乙基-2-/sup 14/C氯化物，k/sup
• Metal–Organic Framework Based on Heptanuclear Cu–O Clusters and Its Application as a Recyclable Photocatalyst for Stepwise Selective Catalysis
  作者：Jie Zhou、Xu Huang-Fu、Yang-Ying Huang、Chu-Ning Cao、Jie Han、Xiao-Li Zhao、Xu-Dong Chen

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b02084

  日期：2020.1.6

  photocatalysts, a family of three copper(II) coordination polymers bearing different Cu-O assemblies have been synthesized with the ligand 4,4'-disulfo-[1,1'-biphenyl]-2,2'-dicarboxylate acid (H4DSDC), namely, [Cu7(DSDC)2(OH)6(H2O)10]·xH2O}n (1), [Cu4(DSDC)(4,4'-bpy)2(OH)4]·2H2O}n (2), and Cu2(DSDC)(phen)2(H2O)2}n (3) (4,4'-bpy = 4,4'-bipyridine and phen = 1,10-phenanthroline). Complex 1 represents a metal-organic

  使用金属有机骨架（MOF）作为催化剂的可见光驱动的光反应就其环境友好特性（如使用可见光的可再生和可持续能源以及潜在的催化剂可回收性）而言，前景广阔。为了开发潜在的多相光催化剂，已经合成了带有不同Cu-O组装体的三种铜（II）配位聚合物，其配体为4,4'-二磺基-[1,1'-联苯] -2,2'-二羧酸酯酸（H4DSDC），即[Cu7（DSDC）2（OH）6（H2O）10]·xH2O} n（1），[Cu4（DSDC）（4,4'-bpy）2（OH）4 ]·2H2O} n（2）和Cu2（DSDC）（phen）2（H2O）2} n（3）（4,4'-bpy = 4,4'-联吡啶和phen = 1,10-菲咯啉）。配合物1代表具有NbO型拓扑结构的金属-有机骨架，该拓扑结构是通过去质子化DSDC4-配体由庚核[Cu7（μ3-OH）6（H2O）10] 8+团簇的无限连接构成的，该结构包括ab的一维六
• Purification and Characterization of an NADH-Dependent Alcohol Dehydrogenase from<i>Candida maris</i>for the Synthesis of Optically Active 1-(Pyridyl)ethanol Derivatives
  作者：Shigeru KAWANO、Miho YANO、Junzo HASEGAWA、Yoshihiko YASOHARA

  DOI：10.1271/bbb.100528

  日期：2011.6.23

  A novel (R)-specific alcohol dehydrogenase (AFPDH) produced by Candida maris IFO10003 was purified to homogeneity by ammonium sulfate fractionation, DEAE-Toyopearl, and Phenyl-Toyopearl, and characterized. The relative molecular mass of the native enzyme was found to be 59,900 by gel filtration, and that of the subunit was estimated to be 28,900 on SDS-polyacrylamide gel electrophoresis. These results suggest that the enzyme is a homodimer. It required NADH as a cofactor and reduced various kinds of carbonyl compounds, including ketones and aldehydes. AFPDH reduced acetylpyridine derivatives, β-keto esters, and some ketone compounds with high enantioselectivity. This is the first report of an NADH-dependent, highly enantioselective (R)-specific alcohol dehydrogenase isolated from a yeast. AFPDH is a very useful enzyme for the preparation of various kinds of chiral alcohols.

  一种由Candida maris IFO10003产生的新型（R）-特异性醇脱氢酶（AFPDH）通过硫酸铵分级、DEAE-Toyopearl和Phenyl-Toyopearl纯化至均一，并进行了表征。通过凝胶过滤法测得该酶的原分子质量为59,900，而在SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳中亚基的估计分子质量为28,900。这些结果表明该酶为同源二聚体。它需要NADH作为辅因子，并能还原包括酮和醛在内的多种羰基化合物。AFPDH能高对映选择性地还原乙酰吡啶衍生物、β-酮酯和某些酮化合物。这是首例从酵母中分离出的依赖NADH的高对映选择性（R）-特异性醇脱氢酶的报道。AFPDH对于制备多种手性醇是非常有用的酶。
• Cyclometalated iridium complexes for transfer hydrogenation of carbonyl groups in water
  作者：Yawen Wei、Dong Xue、Qian Lei、Chao Wang、Jianliang Xiao

  DOI：10.1039/c2gc36619c

  日期：——

  Cyclometalated iridium complexes are shown to be excellent catalysts for transfer hydrogenation of carbonyl compounds in water using formate as a hydrogen source. A wide range of ketones and aldehydes have been reduced at 0.05% catalyst loading with no need for any organic solvents. Solution pH is found to play a critical role, with acidic conditions needed for fast transfer hydrogenation.

  环金属化铱配合物表现出色 催化剂 转让 氢化 的 羰基化合物 在 水用甲酸作为氢源。范围广泛的酮类 和 醛类 降低了0.05％ 催化剂 无需任何有机物即可装载 溶剂。发现溶液的pH值起着至关重要的作用，而酸性条件是快速转移所必需的氢化。
• Reductions with Sulfurated Borohydrides. VI. The Reduction of Nitro, Nitrile, Amide, and Nitroso Groups
  作者：J. M. Lalancette、J. R. Brindle

  DOI：10.1139/v71-498

  日期：1971.9.15

  Aromatic nitro compounds can be reduced with sulfurated sodium borohydride to the corresponding amine in high yields (≈80%) without affecting ester, nitrile, ether, halide or olefinic groups also present. With ortho-substituted nitro compounds the yields are around 60%.Primary aliphatic nitro compounds are reduced to the corresponding nitrile in high yields. Secondary aliphatic nitro compounds are

  芳香族硝基化合物可以用硫化硼氢化钠以高产率 (≈80%) 还原为相应的胺，而不会影响也存在的酯、腈、醚、卤化物或烯烃基团。对于邻位取代的硝基化合物，产率约为 60%。初级脂肪族硝基化合物以高产率还原为相应的腈。二级脂肪族硝基化合物被还原为酮和相应肟的混合物。叔脂肪族硝基化合物不会被还原。芳香腈可以用过量的还原剂还原成相应的胺，或用过量的腈转化为相应的硫代酰胺。酰胺和亚硝基可以中等产率还原为相应的胺.