1-(3-硝基苯基)乙基硝酸酯 | 15482-38-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-硝基苯基)乙基硝酸酯
• 英文名称: α-(3-nitrophenyl)ethyl nitrate
• 英文别名: 1-(m-Nitrophenyl)ethylnitrat；1-(3-Nitrophenyl)ethyl nitrate
• CAS: 15482-38-9
• 化学式: C₈H₈N₂O₅
• 分子量: 212.162
• InChiKey: PIQBSPNEWLXJOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)乙基硝酸酯 在 镍 氢气 作用下， 18.0~25.0 ℃ 、3.04 MPa 条件下， 生成 3-(1-羟乙基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  通过（硝基苯基）烷醇硝基酯加氢合成（氨基苯基）烷醇

  摘要：

  氨基（二氨基）苯基链烷醇是某些技术材料（聚合物、离子交换树脂、染料）[2 -4] 和生物活性物质 [5] 合成的半成品。获得这些化合物的已知方法基于硝基（二硝基）苯基链烷醇 [4, 6 9]、硝基芳醛 [8]、硝基胺醇 [10]、硝基烯烃氧化物 [3, 11] 和氨基苯基羧酸的还原或催化氢化[12] 或其酯 [13]。在过去的几十年里，研究人员的注意力被吸引到使用容易获得的硝基（二硝基）苯基链烷醇硝基酯，它们经常在初始芳基链烷醇的亚硝化过程中形成。这些化合物在合成代表酸、醛、酮、烯烃、醇等类别的芳族硝基化合物中用作半产品。 然而，这些硝基酯的还原过程研究还不够充分。报道的一些研究包括 13-4-硝基苯乙基硝酸酯 [14] 的加氢和水合肼 [2] 将其还原为 13-4-氨基苯乙醇 [2, 14, 15]（在 [15] 中，还原剂类型和标明了反应条件和氨基醇的产率）。我们已经彻底研究了一些 2-硝基-、3-硝基

  DOI：

  10.1007/bf02465833
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)乙醇 在 氯化亚砜 、 silver nitrate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(3-硝基苯基)乙基硝酸酯
  参考文献：
  名称：

  Kochergin,P.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2238 - 2242

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of (aminophenyl)alkanols by hydrogenation of (nitrophenyl)alkanol nitroesters
  作者：P. M. Kochergin、I. S. Mikhailova、E. V. Aleksandrova

  DOI：10.1007/bf02465833

  日期：1998.11

  14] and its reduction by hydrazine hydrate [2] to 13-4-aminophenylethanol [2, 14, 15] (in [15], neither the reducer type nor the reaction conditions and yields of amino alcohol were indicated). We have thoroughly studied the hydrogenation of ni= troesters of some 2-nitro-, 3-nitro=, 4-nitro-, and 2,4=dinitrophenylalkanols containing nitroester groups in the or-, 13-, and ~-positions with respect to the

  氨基（二氨基）苯基链烷醇是某些技术材料（聚合物、离子交换树脂、染料）[2 -4] 和生物活性物质 [5] 合成的半成品。获得这些化合物的已知方法基于硝基（二硝基）苯基链烷醇 [4, 6 9]、硝基芳醛 [8]、硝基胺醇 [10]、硝基烯烃氧化物 [3, 11] 和氨基苯基羧酸的还原或催化氢化[12] 或其酯 [13]。在过去的几十年里，研究人员的注意力被吸引到使用容易获得的硝基（二硝基）苯基链烷醇硝基酯，它们经常在初始芳基链烷醇的亚硝化过程中形成。这些化合物在合成代表酸、醛、酮、烯烃、醇等类别的芳族硝基化合物中用作半产品。 然而，这些硝基酯的还原过程研究还不够充分。报道的一些研究包括 13-4-硝基苯乙基硝酸酯 [14] 的加氢和水合肼 [2] 将其还原为 13-4-氨基苯乙醇 [2, 14, 15]（在 [15] 中，还原剂类型和标明了反应条件和氨基醇的产率）。我们已经彻底研究了一些 2-硝基-、3-硝基
• Kochergin,P.M. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1971, vol. 7, p. 2238 - 2242
  作者：Kochergin,P.M. et al.

  DOI：——

  日期：——