1-(1-bromoethyl)-3-nitrobenzene | 29067-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-bromoethyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: m-Nitro-α-phenylaethylbromid；α-<3-Nitro-phenyl>-ethylbromid；3-Nitro-1-<1-bromethyl>-benzol；(RS)-1-(1-bromoethyl)-3-nitrobenzene；(RS)-3-(1-bromoethyl)nitrobenzene；3-(1-bromoethyl)-5-nitrobenzene
• CAS: 29067-55-8
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: CBTKUSGOSLITSO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  113-114 °C(Press: 0.6 Torr)
• 密度：
  1.554±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-bromoethyl)-3-nitrobenzene 在 间苯三酚 、 尿素 、 sodium nitrite 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3-nitrophenyl)-1-nitroethane
  参考文献：
  名称：

  Thermodynamic and kinetic acidity properties of nitroalkanes. Correlation of the effects of structure on the ionization constants and the rate constants of neutralization of substituted 1-phenyl-1-nitroethanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00718a036
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)乙醇 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 1-(1-bromoethyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  2-OXO-3-BENZYLBENZOXAZOL-2-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS MET KINASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF TUMOURS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中R1，R2，R3，R3'，R4，R4'，E，E'，E"和E'"的含义如权利要求书中所示，是酪氨酸激酶的抑制剂，特别是Met激酶的抑制剂，并可用于治疗肿瘤。

  公开号：

  US20100280030A1

文献信息

• Pyrrolidine and thiazolidine derivatives, their preparation and
  申请人：Rhone-Poulenc Rorer S.A.

  公开号：US05610144A1

  公开（公告）日：1997-03-11

  This invention relates to compositions of formula: ##STR1## and their salts, their preparation and the medicaments containing them.

  这项发明涉及以下结构的化合物：##STR1##及其盐，它们的制备以及含有它们的药物。
• Use of triazolylpiperidine derivatives
  申请人：Bergen Teknologioverføring AS

  公开号：EP2614823A1

  公开（公告）日：2013-07-17

  The present invention relates to triazolylpiperidine compounds useful for the treatment of hypertension and diseases, disorders or conditions due to or involving hypertension and high blood pressure. In particular, the present invention relates to substituted triazolylpiperidine compounds representing inhibitors of aspartic proteases, in particular, of renin. Further, the present invention relates to pharmaceutical compositions containing the same useful in the treatment or prophylaxis of hypertension, preferably of essential hypertension.

  本发明涉及三唑基哌啶化合物，用于治疗高血压及由高血压和高血压引起或涉及的疾病、紊乱或情况。具体来说，本发明涉及取代的三唑基哌啶化合物，代表天冬氨酸蛋白酶的抑制剂，特别是肾素的抑制剂。此外，本发明涉及含有相同化合物的药物组合物，用于治疗或预防高血压，优选是原发性高血压。
• A general copper-catalyzed radical C(sp3)−C(sp2) cross-coupling to access 1,1-diarylalkanes under ambient conditions
  作者：Xiao-Long Su、Sheng-Peng Jiang、Liu Ye、Guo-Xing Xu、Ji-Jun Chen、Qiang-Shuai Gu、Zhong-Liang Li、Xin-Yuan Liu

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132152

  日期：2021.6

  A general copper-catalyzed C(sp3)−C(sp2) cross-coupling of (hetero)benzyl bromides with the air- and moisture-stable aryl nucleophiles has been developed, providing a facile access to pharmaceutically useful 1,1-di(hetero)arylalkane and 1-aryl-1-heteroarylalkane scaffolds. Critical to the success is the utilization of a proline-based N,N,P-ligand to enhance the reducing capability of copper, thus easily

  已开发出一种通用的铜催化 C( sp 3 )-C( sp 2 ) 交叉偶联（杂）苄基溴化物与空气和湿气稳定的芳基亲核试剂，为获得药学上有用的 1,1-二（杂）芳基烷烃和 1-芳基-1-杂芳基烷烃支架。成功的关键是利用基于脯氨酸的 N,N,P 配体来增强铜的还原能力，从而在环境条件下通过单电子转移过程轻松地将苄基溴转化为相应的自由基物种。该反应具有广泛的底物范围，包括（杂）芳基硼酸酯、恶二唑和苯并[ d]]恶唑，以及具有优异官能团耐受性的伯和仲（杂）苄基溴。
• 2-THIO-1,3,4-OXADIAZOLES DERIVATIVES AS SPHINGOSINE-1 PHOSPHATE RECEPTORS MODULATORS
  申请人：Allergan, Inc.

  公开号：US20140135291A1

  公开（公告）日：2014-05-15

  The present invention relates to novel 2-thio-1,3,4-oxadiazoles derivatives, processes for preparing them, pharmaceutical compositions containing them and their use as pharmaceuticals as modulators of sphingosine-1-phosphate receptors.

  本发明涉及新颖的2-硫代-1,3,4-噁二唑衍生物，其制备过程，含有它们的药物组合物以及它们作为调节鞘氨醇-1-磷酸受体的药物的用途。
• The Menschutkin reaction of 1-arylethyl bromides with pyridine: Evidence for the duality of clean SN1 and SN2 mechanisms
  作者：Chultack Lim、Sung-Hong Kim、Soo-Dong Yoh、Mizue Fujio、Yuho Tsuno

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)00574-1

  日期：1997.5

  pyridine in acetonitrile by unimolecular and bimolecular processes. These processes are quite distinct and this fact affords clear evidence for the duality of clean SN1 and SN2 mechanisms, occurrence of independent SN1 and SN2 reaction processes without an intermediate mechanism.

  1-芳乙基溴化物通过单分子和双分子过程与吡啶在乙腈中反应。这些过程非常不同，这一事实为清洁的S N 1和S N 2机理的二元性，独立的S N 1和S N 2反应过程的发生而没有中间机理提供了明确的证据。