1-(1-氯乙基)-3-硝基苯 | 34586-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(1-氯乙基)-3-硝基苯
• 英文名称: 1-(3-nitrophenyl)ethyl chloride
• 英文别名: 1-(1-chloroethyl)-3-nitrobenzene；m-(1-Chlorethyl)-nitrobenzol；α-methyl-3-nitrobenzyl chloride；1-(m-nitrophenyl)ethyl chloride；1-(3-nitro-phenyl)-ethanol
• CAS: 34586-27-1
• 化学式: C₈H₈ClNO₂
• mdl: MFCD07343852
• 分子量: 185.61
• InChiKey: QRWUNNJGVSGUAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-氯乙基)-3-硝基苯 在 potassium diethylene glycolate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 3-硝基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  消除反应机理的重原子同位素效应研究。1. 取代1-苯乙基-2-14C氯化物碱促脱氯化氢的动力学和碳-14动力学同位素效应研究

  摘要：

  用溶剂共轭碱处理后，取代的 1-苯基乙基氯的主要反应是在叔丁醇 (t-BuOH)-10% v/v 二甲亚砜 (Me/sub 2/SO) 中在 60/ sup 0/C 和双（2-羟乙基）醚-10% v/v Me/sub 2/SO 45/sup 0/C。使用八个取代氯化物的动力学研究表明，这些反应被给电子和吸电子取代基强烈加速，这可能表明一个相当类似反应物的 E2 过渡态，其机制从类似 El 的 E2 转变为类似 ElcB 的 E2 作为取代基从给电子基团 (EDG) 变为吸电子基团 (EWG)。在第一个关于烷基氯消除反应的碳同位素效应研究中，碳 14 动力学同位素效应已在醇盐/双（2-羟乙基）醚-Me/sub 2/SO 系统中测量，用于 1-(4-甲基苯基)乙基-2-/sup 14/C 氯化物，k/sup ..beta../k = 1.038，1-苯乙基-2-/sup 14/C氯化物，k/sup

  DOI：

  10.1021/ja00350a038
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)乙醇 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 90.0h， 以92%的产率得到1-(1-氯乙基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  消除反应机理的重原子同位素效应研究。1. 取代1-苯乙基-2-14C氯化物碱促脱氯化氢的动力学和碳-14动力学同位素效应研究

  摘要：

  用溶剂共轭碱处理后，取代的 1-苯基乙基氯的主要反应是在叔丁醇 (t-BuOH)-10% v/v 二甲亚砜 (Me/sub 2/SO) 中在 60/ sup 0/C 和双（2-羟乙基）醚-10% v/v Me/sub 2/SO 45/sup 0/C。使用八个取代氯化物的动力学研究表明，这些反应被给电子和吸电子取代基强烈加速，这可能表明一个相当类似反应物的 E2 过渡态，其机制从类似 El 的 E2 转变为类似 ElcB 的 E2 作为取代基从给电子基团 (EDG) 变为吸电子基团 (EWG)。在第一个关于烷基氯消除反应的碳同位素效应研究中，碳 14 动力学同位素效应已在醇盐/双（2-羟乙基）醚-Me/sub 2/SO 系统中测量，用于 1-(4-甲基苯基)乙基-2-/sup 14/C 氯化物，k/sup ..beta../k = 1.038，1-苯乙基-2-/sup 14/C氯化物，k/sup

  DOI：

  10.1021/ja00350a038

文献信息

• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES CAPABLE OF INHIBITING ONE OR MORE KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE CAPABLES D'INHIBER UNE OU PLUSIEURS KINASES
  申请人：MEDICAL RES COUNCIL

  公开号：WO2009122180A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, formula (I): wherein: R1 is C3-8-cycloalkyl; X is O, NR7 or C3-6-heterocycloalkyl; R2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C3-6-heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C3-6-heterocycIoalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C1-6-alkyl, C3-7-cycloalkyl and a group A, wherein said C1-6-alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R10 groups; and wherein said C3-6-heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R3 is C1-6-alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, -NR4R5, -OR6, -NR7(CO)R6, -NR7(CO)NR4R5, -NR7SO2R6, -NR7COOR7, -CONR4R5, C3-6-heterocycloalkyl and formula (a, b, c): wherein R4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一个方面涉及式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或酯，式(I)如下：其中：R1为C3-8环烷基；X为O、NR7或C3-6杂环烷基；R2为芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，每个基可选择地由来自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A基的一个或多个取代基取代，其中所述C1-6烷基基可选择地由来自芳基、杂芳基、R10和A基的一个或多个取代基取代，所述杂芳基可选择地由一个或多个R10基取代；以及所述C3-6杂环烷基基可选择地包含一个或多个来自氧、硫、氮和CO的基；R3为C1-6烷基，可选择地由一个或多个来自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和式(a, b, c)的取代基取代；其中R4-7和A如权利要求中所定义。进一步方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的使用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Ferric chloride–catalyzed deoxygenative chlorination of carbonyl compounds: A comparison of chlorodimethylsilane and dichloromethylsilane system
  作者：Bing-Han Xing、Xuan-Xuan Zhao、Yu-Jun Qin、Pu Zhang、Zhi-Xin Guo

  DOI：10.1177/1747519820910959

  日期：2020.11

  Deoxygenative chlorination of carbonyl compounds using the HMe2SiCl/FeCl3/EtOAc and HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc systems has been systemically investigated. The HMe2SiCl-FeCl3 system showed the advantages of good substrate applicability, mild reaction conditions, simple operation, low cost, and easy availability of raw materials. Also, it provided a simple and efficient synthesis route for carbonyl deoxychlorination

  已经系统地研究了使用 HMe2SiCl/FeCl3/EtOAc 和 HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc 系统对羰基化合物进行脱氧氯化。HMe2SiCl-FeCl3体系具有底物适用性好、反应条件温和、操作简单、成本低、原料易得等优点。为羰基脱氧氯化的一锅法提供了一条简单有效的合成路线。使用HMeSiCl2/FeCl3/EtOAc体系，除了获得氯化化合物外，还可以以良好的收率获得β-甲基查尔酮衍生物。最后，提出了两种可能的反应路线来描述氯化化合物和 β-甲基查尔酮衍生物的形成。
• N-Alkyl-N-[3-(alkoxyalkyl)phenyl]-2-haloacetamide herbicides
  申请人：PPG Industries, Inc.

  公开号：US04348223A1

  公开（公告）日：1982-09-07

  This invention concerns certain N-alkyl-N-[3-(alkoxyalkyl)phenyl]-2-haloacetamides having herbicidal activity, their preparation, and the control of weeds therewith.

  本发明涉及具有除草活性的某些N-烷基-N-[3-(烷氧基烷基)苯基]-2-卤代乙酰胺，其制备以及利用其控制杂草的方法。
• Compound
  申请人：Mciver Edward Giles

  公开号：US20100056524A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A first aspect of the invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein: R 1 is C 3-8 -cycloalkyl; X is O, NR 7 or C 3-6 -heterocycloalkyl; R 2 is aryl, heteroaryl, fused or unfused aryl-C 3-6 -heterocycloalkyl or fused or unfused heteroaryl-C 3-6 -heterocycloalkyl, each of which is optionally substituted by one or more substitutents selected from aryl, heteroaryl, C 1-6 -alkyl, C 3-7 -cycloalkyl and a group A, wherein said C 1-6 -alkyl group is optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, R 10 and a group A, said heteroaryl group is optionally substituted by one or more R 10 groups; and wherein said C 3-6 -heterocycloalkyl group optionally contains one or more groups selected from oxygen, sulfur, nitrogen and CO; R 3 is C 1-6 -alkyl optionally substituted by one or more substituents selected from aryl, heteroaryl, —NR 4 R 5 , —OR 6 , —NR 7 (CO)R 6 , —NR 7 (CO)NR 4 R 5 , —NR 7 SO 2 R 6 , —NR 7 COOR 7 , —CONR 4 R 5 , C 3-6 -heterocycloalkyl and wherein R 4-7 and A are as defined in the claims. Further aspects relate to the use of said compounds in the treatment of various therapeutic disorders, and more particularly as inhibitors of one or more kinases.

  本发明的第一方面涉及化合物(I)的公式，或其药学上可接受的盐或酯，其中： R1是C3-8环烷基；X是O，NR7或C3-6杂环烷基；R2是芳基、杂芳基、融合或未融合的芳基-C3-6杂环烷基或融合或未融合的杂芳基-C3-6杂环烷基，其中每个基团可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、C1-6烷基、C3-7环烷基和A组成，其中所述的C1-6烷基可选地由一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、R10和A组成，所述的杂芳基可选地由一个或多个R10基团取代；其中所述的C3-6杂环烷基可选地包含一个或多个选自氧、硫、氮和CO的基团；R3是C1-6烷基，可选地被一个或多个取代基选自芳基、杂芳基、-NR4R5、-OR6、-NR7(CO)R6、-NR7(CO)NR4R5、-NR7SO2R6、-NR7COOR7、-CONR4R5、C3-6杂环烷基和其中R4-7和A如权利要求所定义。 进一步的方面涉及所述化合物在治疗各种治疗性疾病中的应用，特别是作为一个或多个激酶的抑制剂。
• Antibacterial compounds
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0055616A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Compounds of formula (II): wherein R1 is hydrogen or C1-4 alkyl, R2 is hydrogen or C1-6 alkyl, R3 is hydrogen, nitro or C1-6 alkyl and, when Y represents and R2 and R3 are hydrogen, the nitro radical is in the meta-or para- position on the benzene ring. are novel and have antimycoplasmal activity. They may be produced by esterification of the corresponding carboxylic acid salt.

  式(II)化合物： 其中 R1 是氢或 C1-4 烷基、 R2 是氢或 C1-6 烷基 R3 是氢、硝基或 C1-6 烷基，当 Y 代表 且 R2 和 R3 为氢时，硝基位于苯环上的元位或对位。 这些化合物都是新颖的，具有抗原生质体活性。它们可通过相应羧酸盐的酯化反应制得。