1-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)丁烷-1,3-二酮 | 1020041-48-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)丁烷-1,3-二酮
• 英文名称: 1-(4-(1H-imidazol-yl)phenyl)butane-1,3-dione
• 英文别名: 1-(4-Imidazol-1-ylphenyl)butane-1,3-dione；1-(4-imidazol-1-ylphenyl)butane-1,3-dione
• CAS: 1020041-48-8
• 化学式: C₁₃H₁₂N₂O₂
• 分子量: 228.25
• InChiKey: XHBODLKDCIHNNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  aluminum(III) nitrate nonahydrate 、 1-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)丁烷-1,3-二酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过金属配体策略构建杂金属M 2 Pd 3超分子笼，作为铃木-Miyaura偶联反应的多相催化剂

  摘要：

  摘要根据硬质软酸碱理论，两个中性杂金属M2Pd3超分子笼[Al2Pd3（L）6Cl6]（1）和[Fe2Pd3（L）6Cl6]（2）（HL为1-（4-（1H -三咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮）是通过使用三脚架M（L）3作为金属配体与PdCl2或Pd（MeCN）2Cl2结合而构建的。超分子笼可被描述为三角双锥，其中两个M3 +离子以ΔΔ或ΛΛ构型占据两个轴向位点，并且三个Pd2 +离子以反平面构型处于正方形平面几何形状的三个赤道位置。在温和条件下，超分子笼在生物可再生溶剂甘油中对Suzuki-Miyaura与芳基溴化物或芳基氯化物和苯基硼酸的偶联反应具有很高的催化活性。而且，该催化剂可以容易地再循环并至少重复使用五次，而不会损失催化活性。较高的催化性能可能归因于笼形结构的独特特性，在笼形表面上具有均匀分布且轮廓分明的Pd活性中心。笼式结构的高稳定性还可以防止Pd浸出和聚结。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2018.07.009
• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙酯 、 4-咪唑乙酰苯酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-(1H-咪唑-1-基)苯基)丁烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  基于N-给体和β-二酮双功能配体的从零维金属大环到一维，二维和三维配位聚合物的Zn（II）配合物的配体导向结构

  摘要：

  六个新的配合物[Zn 2（L 1）4 ]·2H 2 O·DMF（1），[Zn 2（L 2）4 ] 3 ·13H 2 O（2），[Zn 1.5（L 3）3 ] 2（3），Zn（L 4）2 ·2H 2 O（4），Zn（L 5）2 ·2CHCl 3（5）和[Zn（L 6）2 ] 2（6）（其中HL 1 = 1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 2 = 1-（4-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 3 = 1-（4-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 4 = 1-（3-（1H-咪唑-1- yl）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 5 = 1-（3-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 6 = 1-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮是通过双官能配体与Zn（II）盐在相似的实验条件下反应合成的。结构分析

  DOI：

  10.1021/cg200850r

文献信息

• Synthesis, Structure, and Luminescence Properties of Rare Earth Complexes with β-Diketone containing Imidazole Group
  作者：Ping Yang

  DOI：10.1002/zaac.201800229

  日期：2018.8.16

  series of lanthanide metal complexes [Ln = Sm (1 and 5), Eu (2 and 6), Tb (3 and 7), Er (4 and 8)] were synthesized with imidazole-containing β-diketone ligands. Complexes 1–8 were characterized by IR, elemental analysis, powder XRD, and TG measurements. The photoluminescence properties and the probable mechanism of the Sm, Eu, and Tb complexes were studied. The Eu complex gener-

  一系列镧系金属配合物[Ln = Sm (1 and 5), Eu (2 and 6), Tb (3 and 7), Er (4 and 8)] 用含咪唑的β-二酮配体合成。通过红外、元素分析、粉末 XRD 和 TG 测量对配合物 1-8 进行了表征。研究了Sm、Eu和Tb配合物的光致发光特性和可能的​​机理。Eu 络合物生成
• Synthesis, structure, and catalytic performance of heterobimetallic coordination polymers with β-diketone containing imidazole group
  作者：Yan Huang、Ping Yang

  DOI：10.1016/j.poly.2018.10.050

  日期：2019.1

  Four heterobimetallic coordination polymers [Cd[Al(L)(3)](2)(NO3)(2) (1), Zn[Al(L)(3)](2)(NO3)(2) (2), Zn[Fe (L)(3)](2)(NO3)(2) (3), and [ZnFe(L)(3)Cl](NO3)center dot 3(MeOH)center dot 3(DMF) (4) have been synthesized. The structural analyses of coordination polymers 1-4 showed that they were trigonal space group, among which, coordination polymer 4 was P3 chiral space group. The circular dichroism spectra also confirmed that coordination polymer 4 had chirality. Zn(II) ion in coordination polymer 4 was tetracoordinated, unsaturated, can act as Lewis acid catalyst. Therefore, coordination polymer 4 can catalyze the ring opening of epoxides with aromatic amines to produce beta-amino alcohols at room temperature. The catalytic reaction was regioselective, easy to operate, and had good catalyst recovery and repeatability. (C) 2018 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Construction of heterometallic M2Pd3 supramolecular cages via a metalloligand strategy as heterogeneous catalyst for Suzuki–Miyaura coupling reaction
  作者：Xi-Ren Wu、Su-Yang Yao、Lian-Qiang Wei、Li-Ping Li、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1016/j.ica.2018.07.009

  日期：2018.10

  Abstract On the basis of hard soft acid base theory, two neutral heterometallic M2Pd3 supramolecular cages, [Al2Pd3(L)6Cl6] (1) and [Fe2Pd3(L)6Cl6] (2) (where HL is 1-(4-(1H-imidazol-1-yl)phenyl)butane-1,3-dione), have been constructed by using the tripodal M(L)3 as metalloligands in combination with PdCl2 or Pd(MeCN)2Cl2. The supramolecular cage can be described as a trigonal bipyramid with two M3+ ions

  摘要根据硬质软酸碱理论，两个中性杂金属M2Pd3超分子笼[Al2Pd3（L）6Cl6]（1）和[Fe2Pd3（L）6Cl6]（2）（HL为1-（4-（1H -三咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮）是通过使用三脚架M（L）3作为金属配体与PdCl2或Pd（MeCN）2Cl2结合而构建的。超分子笼可被描述为三角双锥，其中两个M3 +离子以ΔΔ或ΛΛ构型占据两个轴向位点，并且三个Pd2 +离子以反平面构型处于正方形平面几何形状的三个赤道位置。在温和条件下，超分子笼在生物可再生溶剂甘油中对Suzuki-Miyaura与芳基溴化物或芳基氯化物和苯基硼酸的偶联反应具有很高的催化活性。而且，该催化剂可以容易地再循环并至少重复使用五次，而不会损失催化活性。较高的催化性能可能归因于笼形结构的独特特性，在笼形表面上具有均匀分布且轮廓分明的Pd活性中心。笼式结构的高稳定性还可以防止Pd浸出和聚结。
• Ligand-Directed Construction of Zn(II) Complexes from Zero-Dimensional Metallomacrocycle to One-, Two-, and Three-Dimensional Coordination Polymers Based on N-Donor and β-Diketone Bifunctional Ligands
  作者：Ping Yang、Jin-Ji Wu、Hai-Yun Zhou、Bao-Hui Ye

  DOI：10.1021/cg200850r

  日期：2012.1.4

  synthesized by the reaction of the bifunctional ligands and Zn(II) salts under similar experimental conditions. Structural analyses show that the ligands act as a tridentate and bind to two Zn(II) ions as a two-connected linker, generating a variety of geometries from discrete binuclear [2 + 2] metallomacrocycles (3 and 6) to a one-dimensional looped-chain coordination polymer (4) and two-dimensional

  六个新的配合物[Zn 2（L 1）4 ]·2H 2 O·DMF（1），[Zn 2（L 2）4 ] 3 ·13H 2 O（2），[Zn 1.5（L 3）3 ] 2（3），Zn（L 4）2 ·2H 2 O（4），Zn（L 5）2 ·2CHCl 3（5）和[Zn（L 6）2 ] 2（6）（其中HL 1 = 1-（4-（1H-咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 2 = 1-（4-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 3 = 1-（4-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 4 = 1-（3-（1H-咪唑-1- yl）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 5 = 1-（3-（1H-苯并咪唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮，HL 6 = 1-（3-（1H-吡唑-1-基）苯基）丁烷-1,3-二酮是通过双官能配体与Zn（II）盐在相似的实验条件下反应合成的。结构分析