1-(4-(1-苯乙基-1H-咪唑-2-羰基)哌啶-1-基)乙酮 | 142654-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-(1-苯乙基-1H-咪唑-2-羰基)哌啶-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-4-[[1-(2-phenylethyl)-1H-imidazol-2yl]carbonyl]piperidine
• 英文别名: acetyl-4-[[1-(2-phenylethyl)-1H-imidazol-2yl]carbonyl]piperidine；1-(4-(1-Phenethyl-1H-imidazole-2-carbonyl)piperidin-1-YL)ethanone；1-[4-[1-(2-phenylethyl)imidazole-2-carbonyl]piperidin-1-yl]ethanone
• CAS: 142654-77-1
• 化学式: C₁₉H₂₃N₃O₂
• 分子量: 325.411
• InChiKey: PCOMDEDHHDECBB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  559.6±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  55.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(1-苯乙基-1H-咪唑-2-羰基)哌啶-1-基)乙酮 、 (1-acetyl-4-piperidylidene)[1-(2-phenylethyl)-1H-imidazol-2-yl]methyl 1-acetyl-4-piperidine carboxylate 在 水 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 、 dichloromethane-hexanes 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give [1-(2-phenyethyl)-1H-imidazol-2-yl](4-piperidinyl) methanone (K, 0.91 g), m.p. 230°-232° C. from dichloromethane-hexanes的产率得到[1-(2-phenylethyl)-1H-imidazole-2-yl](4-piperidinyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazobenzazepines

  摘要：

  该化合物的式子为##STR1## 其中R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，CF.sub.3，芳基，取代芳基，杂环芳基，-O-C.sub.1 -C.sub.7烷基或-O-C.sub.3 -C.sub.7环烷基; R.sup.2和R.sup.3各自独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，CF.sub.3，NO.sub.2，卤素，OR.sup.7，NR.sup.8 R.sup.9或S(O).sub.m R.sup.10，其中m为0，1或2; R.sup.4为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，芳基甲基或取代芳基甲基; R.sup.5和R.sup.6各自独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，芳基，取代芳基，杂环芳基，芳基甲基，取代芳基甲基，或者一起构成(CH.sub.2).sub.k链，其中k为3、4或5; R.sup.7、R.sup.8和R.sup.9各自独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，-C(.dbd.O)-(C.sub.1 -C.sub.7烷基)，-C(.dbd.O)-芳基或-(C.dbd.O)杂环芳基; R.sup.10为C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，芳基，取代芳基，杂环芳基，取代杂环芳基，芳基甲基或取代芳基甲基; 点线a、b、c和d中只有一条表示碳-碳键; n为0、1、2或3; Z为O或S，Q为CH、N或NO，但当Q为NO时，Z不为S; 或其药学上可接受的酸盐。这些化合物可用于哮喘和其他过敏性疾病的治疗以及炎症的治疗。

  公开号：

  US05393753A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(chlorocarbonyl)-1-(1-chloroethylidene)piperidinium chloride 、 1-苯乙腈咪唑 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-(1-苯乙基-1H-咪唑-2-羰基)哌啶-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazobenzazepines

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，CF.sub.3，芳基，取代芳基，杂芳基，-O-C.sub.1 -C.sub.7烷基，或-O-C.sub.3 -C.sub.7环烷基；R.sup.2和R.sup.3分别独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，CF.sub.3，NO.sub.2，卤素，OR.sup.7，NR.sup.8 R.sup.9，或S(O).sub.m R.sup.10，其中m为0，1或2；R.sup.4为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，芳基甲基，或取代芳基甲基；R.sup.5和R.sup.6分别独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，芳基甲基，取代芳基甲基，或一起构成(CH.sub.2).sub.k链，其中k为3，4或5；R.sup.7，R.sup.8和R.sup.9分别独立地为H，C.sub.1 -C.sub.7烷基，-C(.dbd.O)-(C.sub.1 -C.sub.7烷基)，-C(.dbd.O)-芳基，或-(C.dbd.O)杂芳基；R.sup.10为C.sub.1 -C.sub.7烷基，C.sub.3 -C.sub.7环烷基，芳基，取代芳基，杂芳基，取代杂芳基，芳基甲基，或取代芳基甲基；虚线中的a、b、c和d中的一个且仅一个代表一个碳-碳键；n为0，1，2或3；Z为O或S，Q为CH，N或NO，但要求当Q为NO时，Z不是S，或其药用可接受的酸盐被描述。这些化合物可用作治疗哮喘和其他过敏性疾病以及治疗炎症的药物。

  公开号：

  US05393753A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOBENZAZEPINES AND IMIDAZOPYRIDOAZEPINES
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0552292A1

  公开（公告）日：1993-07-28
• US5393753A
  申请人：——

  公开号：US5393753A

  公开（公告）日：1995-02-28
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOBENZAZEPINES AND IMIDAZOPYRIDOAZEPINES
  申请人：——

  公开号：WO1992006981A1

  公开（公告）日：1992-04-30

  [EN] Compounds of formula (1.0) wherein R<1> is H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, aryl, substituted aryl, heteroaryl, -O-C1-C7 alkyl, or -O-C3-C7 cycloalkyl; R<2> and R<3> are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, CF3, NO2, halogen, OR<7>, NR<8>R<9> or S(O)mR<10>, wherein m is 0, 1 or 2; R<4> is H, C1-C7 alkyl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; R<5> and R<6> are each independently H, C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, arylmethyl, substituted arylmethyl, or taken together constitute a chain of (CH2)k groups, wherein k is 3, 4, or 5; R<7>, R<8> and R<9> are each independently H, C1-C7 alkyl, -C(=O)-(C1-C7 alkyl), -C(=O)- aryl, or -(C=O)heteroaryl; R<10> is C1-C7 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, arylmethyl, or substituted arylmethyl; one and only one of the dotted lines, a, b, c, and d, represents a carbon-carbon bond; n is 0, 1, 2 or 3; Z is O or S, Q is CH, N, or NO, with the proviso that Z is not S when Q is NO, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, are described. These compounds are useful as agents in the treatment of asthma and other allergic diseases and in the treatment of inflammation.
  [FR] L'invention concerne des composés de la formule (1.0) dans laquelle R1 représente H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, -O-C1-C7 alkyle, ou -O-C3-C7 cycloalkyle; R2 et R3 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, CF3, NO2, halogène, OR7, NR8R9 ou S(O)mR10 où m est 0, 1 ou 2; R4 représente H, C1-C7 alkyle, arylméthyle ou arylméthyle substitué; R5 et R6 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle aryle, aryle substitué, hétéroaryle, arylméthyle, arylméthyle substitué ou consituent ensemble une chaîne de groupes (CH2)k où k est 3, 4 ou 5; R7, R8 et R9 représentent chacun indépendamment H, C1-C7 alkyle, -C(=O)-(C1-C7 alkyle), -C(=O)-aryle ou -(C=O) hétéroaryle; R10 représente C1-C7 alkyle, C3-C7 cycloalkyle, aryle, aryle substitué, hétéroaryle, hétéroaryle substitué, arylméthyle ou arylméthyle substitué; une et seulement une des lignes en pointillé a, b, c, et d, représente une liaison carbone-carbone; n est 0, 1, 2 ou 3; Z représente O ou S, Q représente CH, N ou NO à condition que Z ne représente pas S quand Q représente NO. L'invention concerne également un sel d'addition acide desdits composés acceptable pharmaceutiquement. Ces composés sont efficaces comme agents de traitement de l'asthme et d'autres maladies allergiques ainsi que des inflammations.