1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮 | 1254044-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl)ethanone；1-[4-(2,2-diethoxyethoxy)phenyl]ethanone
• CAS: 1254044-27-3
• 化学式: C₁₄H₂₀O₄
• mdl: MFCD19507739
• 分子量: 252.31
• InChiKey: SYDDHIZPNMOPQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮 在 去甲麻黄碱 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以3.7%的产率得到1-(1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER

  摘要：

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】

  公开号：

  US20100280013A1
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-(2,2-二乙氧基乙氧基)苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, Biological Evaluation and Inhibition Mechanism of 3-/4-Alkoxy Phenylethylidenethiosemicarbazides as New, Potent and Safe Tyrosinase Inhibitors

  摘要：

  酪氨酸酶在多种与疾病相关的过程中扮演重要角色，其抑制剂的研发在生物技术领域尤为重要。本研究基于结构导向的分子设计，合成了39种新颖的3-/4-烷氧基苯乙烯基二唑半卡巴唑类化合物作为酪氨酸酶抑制剂。我们的实验结果显示，其中31种化合物的酪氨酸酶抑制活性显著，IC50值低于1µM，且5a、6e、6g和6t在1000µmol/L浓度下对293T细胞系无毒性。根据抑制活性，选取了若干化合物详细研究了构效关系、酶抑制机制、抑制动力学及细胞毒性。特别是，基于这些化合物的结构特征，详细考虑并讨论了所选抑制剂与酪氨酸酶活性中心的相互作用。综上所述，本研究结果表明，新设计的化合物是治疗与酪氨酸酶相关疾病的潜在候选药物，其进一步开发可能对生物医学科学产生重大贡献。

  DOI：

  10.1248/cpb.c19-00949

文献信息

• Carbinol derivatives having heterocyclic linker
  申请人：Koura Minoru

  公开号：US08551985B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  [Object] It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C—R7; each X and Y independently show CH2, C═O, SO2, etc; Z shows CH or N; each R1, R2 and R7 independently show a hydrogen atom, C1-8 alkyl group, etc.; R3 shows C1-8 alkyl group; R4 shows an optionally substituted C6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R5 and R6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  [目的] 提供一种新型的LXRβ激动剂，作为预防和/或治疗动脉硬化、如由糖尿病引起的动脉硬化、血脂异常、高胆固醇血症、与脂质相关的疾病、由炎性细胞因子引起的炎症性疾病、过敏性皮肤病、糖尿病或阿尔茨海默病的治疗药物。 [解决方法] 提供一种由以下通式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或其溶剂合物：（其中，每个V和W独立地表示N或C-R7；每个X和Y独立地表示CH2，C═O，SO2等；Z表示CH或N；每个R1、R2和R7独立地表示氢原子，C1-8烷基等；R3表示C1-8烷基；R4表示可选取代的C6-10芳基或可选取代的5-至11元杂环基；R5和R6表示氢原子等；L表示C1-8烷基链，可选取代氧基等；n表示0至2的任意整数。）
• CARBINOL COMPOUND HAVING HETEROCYCLIC LINKER
  申请人：Kowa Company, Ltd.

  公开号：EP2426113A1

  公开（公告）日：2012-03-07

  It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. It is a carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C-R7; each X and Y independently show CH2, C=O, SO2, etc.; Z shows CH or N; each R1, R2 and R7 independently show a hydrogen atom, C1-8 alkyl group, etc.; R3 shows C1-8 alkyl group; R4 shows an optionally substituted C6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R5 and R6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  提供一种新型 LXRβ 激动剂，可作为动脉粥样硬化、动脉硬化（如糖尿病引起的动脉硬化）、血脂异常、高胆固醇血症、血脂相关疾病、由炎症细胞因子引起的炎症性疾病、皮肤病（如过敏性皮肤病）、糖尿病或阿尔茨海默病的预防和/或治疗药物。它是由以下通式(I)或其盐或它们的溶解物所代表的醇化合物： (其中，V 和 W 各自独立地表示 N 或 C-R7；X 和 Y 各自独立地表示 CH2、C=O、SO2 等；Z 表示 CH 或 N；R1、R2 和 R7 各自独立地表示氢原子、C1-8 烷基等。R3 表示 C1-8 烷基；R4 表示任选取代的 C6-10 芳基或任选取代的 5 至 11 元杂环基团；R5 和 R6 表示氢原子等；L 表示任选被氧代基团取代的 C1-8 烷基链等；n 表示 0 至 2 的任意整数）。
• US8551985B2
  申请人：——

  公开号：US8551985B2

  公开（公告）日：2013-10-08
• CARBINOL DERIVATIVES HAVING HETEROCYCLIC LINKER
  申请人：Koura Minoru

  公开号：US20100280013A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  [Object] It is to provide a novel LXRβ agonist useful as a preventative and/or therapeutic agent for atherosclerosis; arteriosclerosis such as those resulting from diabetes; dyslipidemia; hypercholesterolemia; lipid-related diseases; inflammatory diseases that are caused by inflammatory cytokines; skin diseases such as allergic skin diseases; diabetes; or Alzheimer's disease. [Solving Means] A carbinol compound represented by the following general formula (I) or salt thereof, or their solvate: (wherein, each V and W independently show N or C—R 7 ; each X and Y independently show CH 2 , C═O, SO 2 , etc; Z shows CH or N; each R 1 , R 2 and R 7 independently show a hydrogen atom, C 1-8 alkyl group, etc.; R 3 shows C 1-8 alkyl group; R 4 shows an optionally substituted C 6-10 aryl group or an optionally substituted 5- to 11-membered heterocyclic group; R 5 and R 6 show a hydrogen atom, etc.; L shows a C 1-8 alkyl chain optionally substituted with an oxo group, etc.; and n shows any integer of 0 to 2.)

  它是提供一种新型的LXRβ激动剂，可用作预防和/或治疗动脉粥样硬化；动脉硬化，如由糖尿病引起的动脉硬化；血脂异常；高胆固醇血症；与脂质相关的疾病；由炎性细胞因子引起的炎症性疾病；过敏性皮肤病；糖尿病；或阿尔茨海默病的预防和/或治疗剂。【解决手段】由以下一般式（I）表示的羟甲基化合物或其盐，或它们的溶剂化合物： （其中，每个V和W独立地表示N或C—R 7 ；每个X和Y独立地表示CH 2 ，C═O，SO 2 等；Z表示CH或N；每个R 1 ，R 2 和R 7 独立地表示氢原子，C 1-8 烷基基团等；R 3 表示C 1-8 烷基基团；R 4 表示可选择地取代的C 6-10 芳基基团或可选择地取代的5-至11-成员杂环基团；R 5 和R 6 表示氢原子等；L表示可选择地取代有氧基团等的C 1-8 烷基链；n表示0至2的任意整数。】
• Design, Synthesis, Biological Evaluation and Inhibition Mechanism of 3-/4-Alkoxy Phenylethylidenethiosemicarbazides as New, Potent and Safe Tyrosinase Inhibitors
  作者：Senchuan Song、Yuliang Mai、Huahong Shi、Bing Liao、Fei Wang

  DOI：10.1248/cpb.c19-00949

  日期：2020.4.1

  Tyrosinase plays important roles in many different disease related processes, and the development of its inhibitors is particularly important in biotechnology. In this study, thirty-nine 3-/4-alkoxyphenylethylidenethiosemicarbazides were synthesized as novel tyrosinase inhibitors based on structure-based molecular design. Our experimental results demonstrated that thirty-one of them possess remarkable tyrosinase inhibitory activities with IC50 value below 1 µM, and 5a, 6e, 6g and 6t did not display any toxicity to 293T cell line at the concentration of 1000 µmol/L. According to the inhibitory activities, several compounds were selected for detail investigation on the structure–activity relationships (SARs), mechanisms of enzyme inhibition, inhibitory kinetics and cytotoxicity. In particular, the interaction between the selected inhibitors and the active center of tyrosinase was considered and discussed in detail based on their structural characteristics. Taken together, the results presented here demonstrated that the newly designed compounds are promising candidates for the treatment of tyrosinase-related disorders and further development of them may have significant contribution in biomedical science.

  酪氨酸酶在多种与疾病相关的过程中扮演重要角色，其抑制剂的研发在生物技术领域尤为重要。本研究基于结构导向的分子设计，合成了39种新颖的3-/4-烷氧基苯乙烯基二唑半卡巴唑类化合物作为酪氨酸酶抑制剂。我们的实验结果显示，其中31种化合物的酪氨酸酶抑制活性显著，IC50值低于1µM，且5a、6e、6g和6t在1000µmol/L浓度下对293T细胞系无毒性。根据抑制活性，选取了若干化合物详细研究了构效关系、酶抑制机制、抑制动力学及细胞毒性。特别是，基于这些化合物的结构特征，详细考虑并讨论了所选抑制剂与酪氨酸酶活性中心的相互作用。综上所述，本研究结果表明，新设计的化合物是治疗与酪氨酸酶相关疾病的潜在候选药物，其进一步开发可能对生物医学科学产生重大贡献。