1-(4-乙基-2,6-二羟基苯基)乙酮 | 209746-96-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基-2,6-二羟基苯基)乙酮
• 英文名称: 4'-ethyl-2',6'-dihydroxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2,6-dihydroxy-4-ethyl-phenyl)-ethanone；2',6'-dihydroxy-4'-ethylacetophenone；Ethanone, 1-(4-ethyl-2,6-dihydroxyphenyl)-；1-(4-ethyl-2,6-dihydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 209746-96-3
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: FUPNPPIBFSGMGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121.5-122.5 °C
• 沸点：
  324.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.196±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基-2,6-二羟基苯基)乙酮 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 、 potassium carbonate 、 肼 作用下， 以 乙醇 、 乙二醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 160.0 ℃ 、310.26 kPa 条件下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-O-glucosides as novel sodium glucose co-transporter 2 inhibitors. Part 1

  摘要：

  A series of benzo-fused heteroaryl-O-glucosides was synthesized and evaluated in SGLT1 and 2 cell-based functional assays. Indole-O-glucoside 10a and benzimidazole-O-glucoside 18 exhibited potent in vitro SGLT2 inhibitory activity. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.067
• 作为产物：
  描述：

  5-乙基间苯二酚 在 吡啶 、 三氯化铝 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 生成 1-(4-乙基-2,6-二羟基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  糖基化的二氢查耳酮作为有效的和选择性的钠葡萄糖共转运蛋白2（SGLT2）抑制剂。

  摘要：

  合成了一系列葡萄糖缀合物，并测试了其对SGLT1和SGLT2的抑制作用。核心结构衍生自化合物1a。化合物1a中苯并呋喃部分和苯环的4'-取代基的修饰改善了对SGLT2的选择性。在代谢稳定性和体内功效研究中，将所选化合物与1a进行了比较。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.082

文献信息

• Propiophenone derivatives and process for preparing the same
  申请人：Tanabe Seiyaku Co., Ltd.

  公开号：US06048842A1

  公开（公告）日：2000-04-11

  A propiophenone derivative of the formula (I): ##STR1## wherein OX is a hydroxy group which may optionally be protected, Y is a lower alkyl group, and Z is a .beta.-D-glucopyranosyl group wherein one or more hydroxy groups may optionally be protected, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Said compounds have excellent hypoglycemic activity so that they are useful in the prophylaxis or treatment of diabetes.

  一种具有以下结构的丙酮苯甲酮衍生物（I）：其中OX是一个氢氧基团，可以选择性地受保护，Y是一个较低的烷基基团，Z是一个β-D-葡萄糖吡喃基团，其中一个或多个氢氧基团可以选择性地受保护，或其药用盐。这些化合物具有出色的降糖活性，因此它们在糖尿病的预防或治疗中非常有用。
• Substituted indazole-O-glucosides
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20050032711A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明揭示了替代的吲哚-O-葡萄糖苷，含有它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• SUBSTITUTED INDAZOLES-O- GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20090099104A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合症。
• SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES
  申请人：Patel Mona

  公开号：US20100062971A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Substituted indazole-O-glucosides, compositions containing them, and methods of using them, for example for the treatment of diabetes and Syndrome X are disclosed.

  本发明涉及替代的吲唑-O-葡萄糖苷，包含它们的组合物，以及使用它们的方法，例如用于治疗糖尿病和X综合征。
• [EN] SUBSTITUTED INDAZOLE-O-GLUCOSIDES<br/>[FR] INDAZOLES-O-GLUCOSIDES SUBSTITUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2005011592A3

  公开（公告）日：2005-06-16