1-(4-乙基苯基)-2-甲基-1-丙酮 | 68857-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙基苯基)-2-甲基-1-丙酮
• 英文名称: 1-(4-ethylphenyl)-2-methylpropan-1-one
• CAS: 68857-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O
• mdl: MFCD08457175
• 分子量: 176.258
• InChiKey: UFZXPKYGNCVADM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  134-135 °C(Press: 21 Torr)
• 密度：
  0.941±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙基苯基)-2-甲基-1-丙酮 在 氢氧化钾 、 一水合肼 、 二乙二醇 作用下， 生成 1-乙基-4-异丁基苯
  参考文献：
  名称：

  Buu-Hoi et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1952, vol. 71, p. 285,290

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-乙基苯甲醛 在 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-(4-乙基苯基)-2-甲基-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  钯催化烯丙醇和甲醇合成α-甲基酮

  摘要：

  证明了以 1,3-二芳基丙烯醇或 1-芳基丙烯醇和甲醇作为 C1 源的一锅法合成 α-甲基酮。这种一锅异构化甲基化由市售的 Pd(OAc) 2催化，H 2 O 是唯一的副产物。机理研究和氘标记实验表明，在这些异构化-甲基化反应中，烯丙醇的异构化随后通过借氢途径进行甲基化。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101101

文献信息

• Rhodium-Catalyzed Direct <i>Ortho</i> C–H Arylation Using Ketone as Directing Group with Boron Reagent
  作者：Bing Zhang、Huai-Wei Wang、Yan-Shang Kang、Ping Zhang、Hua-Jin Xu、Yi Lu、Wei-Yin Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02931

  日期：2017.11.3

  A general method for selective ortho C–H arylation of ketone, with boron reagent enabled by rhodium complexes with excellent yields, is developed. The transformation is characterized by the use of air-stable Rh catalyst, high monoarylation selectivity, and excellent yields of most of the substrates.

  已开发出一种通用的方法，该方法是使用铑配合物使硼试剂以优异的产率选择性地进行酮的邻位C-H芳基化反应。该转变的特征在于使用空气稳定的Rh催化剂，高单芳基化选择性和大多数底物的优异收率。
• A facile synthesis of 3<i>H</i>-indolium perchlorates by one-pot hydrazone formation/fischer indolization
  作者：Thomas Zimmermann

  DOI：10.1002/jhet.5570370626

  日期：2000.11

  α-branched ketones 2 and perchloric acid react in boiling ethanol to give via the in situ formed hydrazones 3 1,2,3,3-tetrasubstituted 3H-indolium perchlorates 4. The scope and limitations of this facile synthesis of 3H-indolium derivatives which combines the hydrazone formation and the Fischer indolization to an one-pot procedure are discussed.

  ñ -取代Ñ -phenylhydrazines 1，α-支链酮2和高氯酸在沸腾的乙醇，得到的反应通过在原位形成腙3 1,2,3,3-四取代的3 ħ -indolium高氯酸盐4的范围和限制讨论了3 H-吲哚鎓衍生物的简便合成方法，该方法将the的形成和Fischer吲哚化结合为一锅法。
• Propiophenone derivatives and their preparation and pharmaceutical use
  申请人：MARUHO Co., Ltd.

  公开号：EP0423524A3

  公开（公告）日：1992-07-08

  The present invention relates to compounds represented by the general formula I in which X₁, X₂represent hydrogen, C₁₋₄-alky phenyl, halogen, C₁₋₄-alkoxy or dialkylamino with C₁₋₄-alkyl groups, or X₁ and X₂ together represent phenylene or indane-2,3-diyl,Z₁, Z₂represent hydrogen or hydroxy, or together represent oxygen or -O(CH₂)₂O-,Y₁, Y₂represent hydrogen, C₁₋₃-alkyl or phenyl,Arepresents a group derived from a cyclic amine, andnrepresents 0, 1 or 2, in the form of the free base or in the form of addition salts, preferably pharmaceutically acceptable salts, to methods for their preparation, and to their pharmaceutical use as central muscle relaxants and anticonvulsives.

  本发明涉及通式I表示的化合物，其中X₁，X₂代表氢，C₁₋₄-烷基苯基，卤素，C₁₋₄-烷氧基或与C₁₋₄-烷基基团的双烷基胺，或X₁和X₂一起代表苯亚甲基或茚-2,3-二基，Z₁，Z₂代表氢或羟基，或一起代表氧或-O(CH₂)₂O-，Y₁，Y₂代表氢，C₁₋₃-烷基或苯基，A代表从环胺衍生的基团，n代表0，1或2，以游离碱形式或以加成盐的形式，优选为药学上可接受的盐，用于它们的制备方法，以及作为中枢肌肉松弛剂和抗惊厥药物的药用。
• METHOD FOR PRODUCING CYCLOHEXYL ALKYL KETONES
  申请人：Nishiuchi Junya

  公开号：US20120178970A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  Provided is an industrially superior method for producing cyclohexyl alkyl ketones, which solves the problems in process reduction and in disposal of wastes such as metals. An aromatic ketone represented by a formula (1) is nuclear-hydrogenated with pressurized hydrogen and in the presence of a solvent at a temperature of from 20 to 120° C., in the presence of a catalyst that carries from 0.1 to 20% by weight of a ruthenium atom on the carrier, thereby producing a cyclohexyl alkyl ketone represented by a formula (2): provided that, in the formula (2), n indicates an integer of from 1 to 3; R represents a hydroxyl group, a cyclohexyl group, an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, or an acyl group having from 1 to 4 carbon atoms

  提供了一种在工业上优越的生产环己基烷基酮的方法，解决了在过程减少和处理废物（如金属）方面的问题。通过在20至120°C的温度下，在有溶剂存在的情况下使用加压氢气进行核氢化，存在携带从0.1到20%重量的钌原子的催化剂，从而产生一个由式（2）表示的环己基烷基酮：其中，在式（2）中，n表示1到3之间的整数；R代表一个羟基、一个环己基、一个含有1至4个碳原子的烷基或一个含有1至4个碳原子的酰基。
• Mechanisms of elimination reactions. 39. Steric and electronic effects on stereochemistry in eliminations from primary alkyltrimethylammonium salts
  作者：Brent R. Dohner、William H. Saunders

  DOI：10.1021/ja00262a010

  日期：1986.1

  Les resultats montrent que l'elimination syn a un etat de transition plus carbamonique que l'elimination ante

  Les resultat montrent que l'elimination syn a un etat de transition plus carbamonique que l'elimination ante