1-(4-乙基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 | 70639-76-8

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-乙基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮
• 中文别名: 4'-乙基-2-甲基丙烯酰苯
• 英文名称: 4'-ethyl-2-methylacrylophenone
• 英文别名: 1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-2-propen-1-one；1-(4-Ethylphenyl)-2-methylprop-2-en-1-one
• CAS: 70639-76-8
• 化学式: C₁₂H₁₄O
• 分子量: 174.243
• InChiKey: XIJQQKCHWOSTBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1H-1,2,4-三唑 、 1-(4-乙基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-ethylphenyl)-2-methyl-3-(1H-1,2,4-triazol-1-yl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Propiophenone derivatives and their preparation and pharmaceutical use

  摘要：

  本发明涉及通式I表示的化合物，其中X₁，X₂代表氢，C₁₋₄-烷基苯基，卤素，C₁₋₄-烷氧基或与C₁₋₄-烷基基团的双烷基胺，或X₁和X₂一起代表苯亚甲基或茚-2,3-二基，Z₁，Z₂代表氢或羟基，或一起代表氧或-O(CH₂)₂O-，Y₁，Y₂代表氢，C₁₋₃-烷基或苯基，A代表从环胺衍生的基团，n代表0，1或2，以游离碱形式或以加成盐的形式，优选为药学上可接受的盐，用于它们的制备方法，以及作为中枢肌肉松弛剂和抗惊厥药物的药用。

  公开号：

  EP0423524A3
• 作为产物：
  描述：

  Inaperisone hydrochloride 在 氢氧化钾 、 borate buffer 、 potassium chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 对乙基苯丙酮 、 1-(4-乙基苯基)-2-甲基丙-2-烯-1-酮 、 1-(4-乙基苯基)-3-羟基-2-甲基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-4'-乙基-2-甲基-3-（1-吡咯烷基）丙苯酮盐酸盐（HY-770）的降解动力学及其类似物在水溶液中的结构稳定性关系。

  摘要：

  新型肌肉松弛剂（+/-）-4'-乙基-2-甲基-3-（1-吡咯烷基）苯乙酮盐酸盐（HY-770; 1）的降解动力学和途径在50℃，离子强度为0.5M，pH为8.0-12.0的水溶液中对它们进行了研究。在恒定的pH和温度下，化合物1及其四个类似物遵循伪一级降解动力学。从pH降解速率曲线的分析中可以明显看出，对于1及其结构类似物3'-氟-2-甲基-3-（1-），发生了特定的氢氧离子催化的离子化和非离子化物质的降解。吡咯烷基）苯乙酮盐酸盐（HN-961； 5）。发现氢氧根离子催化的电离物质的降解比未电离物质快100倍，并且是pH值小于9.0时的主要过程。相反，1在50℃的0.5 M HCl中极其稳定，表明水合氢离子催化的降解和离子化物种的自发降解可忽略不计。在35-50℃和pH 9.0下降解1的Arrhenius图表明，表观活化能为22.0 kcal / mol。五个结构类似物的降解速率显着取决于分子中苯取代基的吸电子作用。

  DOI：

  10.1002/jps.2600780115

文献信息

• Asymmetric hydroazidation of α -substituted vinyl ketones catalyzed by chiral primary amine
  作者：Zai-Kun Xue、Nian-Kai Fu、San-Zhong Luo

  DOI：10.1016/j.cclet.2017.01.014

  日期：2017.5

  ketones by using chiral primary amines as the catalysts. A simple chiral primary-tertiary diamine catalyst derived from l -phenylalanine was found to readily promote this aza-Michael addition reaction with enamine protonation as the key stereogenic step, thus enabling the effective synthesis of α -chiral β -azido ketones with good yields and moderate enantioselectivities.

  摘要我们在此报道了以手性伯胺为催化剂进行α-取代乙烯基酮不对称加氢叠氮的第一个实例。发现一种简单的衍生自1-苯丙氨酸的手性伯叔叔二胺催化剂，可以很容易地促进烯键质子化的氮杂-迈克尔加成反应，这是关键的立体定向步骤，从而可以高效合成具有良好收率的α-手性β-叠氮基酮。中度对映选择性。
• JPS5466640A
  申请人：——

  公开号：JPS5466640A

  公开（公告）日：1979-05-29