1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙酮 | 24430-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙酮
• 中文别名: 1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙烷-1-酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxy-3-nitrophenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 3-Nitro-4-ethoxy-acetophenon；3-Nitro-4-aethoxy-acetophenon；1-(4-ethoxy-3-nitrophenyl)ethanone
• CAS: 24430-26-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₄
• mdl: MFCD08753659
• 分子量: 209.202
• InChiKey: KUKYBOAHWULYHD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67-68 °C
• 沸点：
  328.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙酮 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于治疗血吸虫病的新型 smHDAC8 抑制剂的合成、构效关系、共结晶和细胞表征

  摘要：

  血吸虫病是一种被忽视的主要寄生虫病，影响全球超过 2.65 亿人，其控制策略包括使用唯一可用的药物吡喹酮进行大规模治疗。在这项研究中，我们对我们之前报道的基于苯甲羟肟酸盐的曼氏血吸虫组蛋白脱乙酰酶 8 (smHDAC8) 抑制剂进行了化学优化。晶体学分析提供了对高效抑制剂5o对 smHDAC8 活性的抑制模式的见解. 使用可用的晶体结构以及对 smHDAC8 的对接研究对新型抑制剂进行了基于结构的优化。在筛选中评估了这些化合物对血吸虫和人类 HDAC (hHDAC) 的抑制活性。体外和对接结果用于详细的结构活性关系。使用基于荧光的测定法进一步研究合成的化合物对血吸虫幼虫阶段的杀伤力。最有希望的抑制剂5o显示出显着的剂量依赖性杀死血吸虫幼虫和显着损害培养中的成虫对的产卵。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113745
• 作为产物：
  描述：

  4-乙氧基苯乙酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(4-乙氧基-3-硝基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  靶向丙酮酸脱氢酶激酶1的二氯苯乙酮具有提高的选择性和抗增殖活性：合成与构效关系

  摘要：

  二氯苯乙酮是一种丙酮酸脱氢酶激酶1（PDK1）抑制剂，具有次优的激酶选择性。在这里，我们报告了一系列新型二氯苯乙酮的合成和生物学评估。结构-活性关系分析（SARS）使我们能够确定3个有效的化合物，即54，55，和64，其抑制PDK1功能，激活丙酮酸脱氢酶复合物，和降低的NCI-H1975细胞的增殖。线粒体生物能量学吸附测定法表明，54，55，和64增强的癌细胞中氧化磷酸化，这可能有助于所观察到的抗增殖作用。总的来说，这些结果表明：54，55，和64可以是有前途的化合物为有效的PDK1抑制剂的开发。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.09.026

文献信息

• Heterocyclic modulators of nuclear receptors
  申请人：——

  公开号：US20030212111A1

  公开（公告）日：2003-11-13

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。
• [EN] NEW TARGETED CYTOTOXIC ISOCOMBRETAQUINOLINE DERIVATIVES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ISOCOMBRÉTAQUINOLÉINE CYTOTOXIQUE CIBLÉS ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：AVICENNA ONCOLOGY GMBH

  公开号：WO2018178277A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The present invention is directed to novel natural product-derived combretastatin- based compounds useful as payloads in drug-conjugates constructs with cell target binding moieties (CTBM) and payload-linker compounds useful in connection with drug conjugates. The present invention further relates to new isoNH2CombretaQuinoline compositions including the aforementioned payloads, payload-linkers and drug conjugates, and methods for using these payloads, payload-linkers and drug conjugates, to treat pathological conditions including cancer.

  本发明涉及一种新型的基于天然产物的康柏他定衍生化合物，可作为药物共轭物构造中的有效荷载，其中该药物共轭物包含与细胞靶向结合基团（CTBM）和有效的荷载连接物有关的荷载连接物。本发明还涉及新的isoNH2CombretaQuinoline组合物，包括上述的荷载、荷载连接物和药物共轭物，以及使用这些荷载、荷载连接物和药物共轭物来治疗包括癌症在内的病理状况的方法。
• [EN] COMPOUNDS, IN PARTICULAR FOR USE IN THE TREATMENT OF A DISEASE OR CONDITION FOR WHICH A BROMODOMAIN INHIBITOR IS INDICATED<br/>[FR] COMPOSÉS, DESTINÉS PLUS PARTICULIÈREMENT À ÊTRE UTILISÉS DANS LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE OU D'UNE PATHOLOGIE POUR LAQUELLE UN INHIBITEUR DU BROMODOMAINE EST INDIQUÉ
  申请人：UNIV ZUERICH

  公开号：WO2016001452A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The invention relates to a compound for use in the treatment of a disease or condition for which a bromodomain inhibitor is indicated characterized by a general formula (1) and a compound according to formula (3).

  该发明涉及一种化合物，用于治疗溴结构域抑制剂指示的疾病或症状，其具有一般式（1）和根据式（3）的化合物。
• Microwave-Assisted Synthesis of Acetophenone (per-<i>O</i>-acetylated-<i>β</i>-<i>D</i>-glucopyranosyl)thiosemicarbazones
  作者：Nguyen Dinh Thanh、Nguyen Thi Kim Giang、Le The Hoai

  DOI：10.1155/2010/760180

  日期：——

  Thirteen new substituted acetophenone (2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl)-thiosemicarbazones (3) were synthesized by reaction of 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-glucopyranosyl thiosemicarbazide (1) and substituted acetophenones (2). The reaction was performed using microwave-assisted method. The compounds (3) have remarkable antibacterial and antifungal activities againstEscherichia coli, Staphylococcus epidermidisandCandida albicans.

  十三种新的取代苯乙酮（2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基）-硫脲肼（3）通过2,3,4,6-四-O-乙酰-β-D-葡萄糖吡喃基硫脲肼（1）和取代苯乙酮（2）的反应合成。该反应采用微波辅助方法进行。这些化合物（3）对大肠杆菌、表皮葡萄球菌和白念珠菌具有显著的抗菌和抗真菌活性。
• Über lokalanästhesierende α-Amino-3-alkyl-acetanilide Mitt. über Synthesen neuer Verbindungen mit lokalanästhetischer Wirkung)
  作者：Herbert Oelschläger

  DOI：10.1002/ardp.19572901204

  日期：——