1-(4-乙氧基苯基)-1-丙酮 | 35031-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-乙氧基苯基)-1-丙酮
• 中文别名: 1-(4-乙氧苯基)丙-1-酮
• 英文名称: 1-(4-ethoxyphenyl)propan-1-one
• 英文别名: 1-(4-ethoxy-phenyl)-propan-1-one；1-(4-Aethoxy-phenyl)-propan-1-on；4-Ethoxy-propiophenon
• CAS: 35031-72-2
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• mdl: MFCD01010688
• 分子量: 178.231
• InChiKey: XZJXCESWBMDSBO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-30 °C
• 沸点：
  147-150 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.001±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2914509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-乙氧基苯基)-1-丙酮 生成 对乙氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Gattermann; Ehrhardt; Maisch, Chemische Berichte, 1890, vol. 23, p. 1202

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对乙氧基苯甲酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-乙氧基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  异恶唑的开环氟化

  摘要：

  已经开发了异恶唑的开环氟化。在用亲电子氟化剂 (Selectfluor) 处理异恶唑后，氟化后去质子化产生叔氟化羰基化合物。该方法具有反应条件温和、官能团耐受性好、实验步骤简单等特点。还展示了所得 α-氟氰基酮的多种转化，提供了多种氟化化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c01149

文献信息

• BRØNSTED-ACIDIC FLUOROALKYL PHOSPHONATES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20180258115A1

  公开（公告）日：2018-09-13

  The invention relates to Brønsted-acidic fluoroalkyl phosphonates as bifunctional catalysts and to processes for the preparation thereof.

  这项发明涉及Brønsted酸性氟烷基膦酸酯作为双功能催化剂以及其制备过程。
• Catalytic Friedel–Crafts Acylation of Alkoxybenzenes Mediated by Aluminum Hydrogensulfate in Solution and Solvent-Free Conditions
  作者：Peyman Salehi、Mohammad Mehdi Khodaei、Mohammad Ali Zolfigol、Sara Sirouszadeh

  DOI：10.1246/bcsj.76.1863

  日期：2003.9

  Friedel–Crafts acylation of alkoxybenzenes was achieved efficiently by a reaction with aliphatic acid anhydrides in the presence of catalytic amounts of aluminum hydrogensulfate, Al(HSO4)3, in nitromethane and under solvent-free conditions. Alkylbenzenes and aryl halides, as well as aromatic anhydrides, remained intact under these conditions.

  在催化量的硫酸氢铝 Al(HSO4)3 存在下，在硝基甲烷和无溶剂条件下，通过与脂肪酸酐反应，有效地实现烷氧基苯的 Friedel-Crafts 酰化。在这些条件下，烷基苯和芳基卤化物以及芳族酸酐保持完整。
• Catalytic Friedel–Crafts Acylation of Alkoxy Benzenes by Ferric Hydrogensulfate
  作者：Peyman Salehi、Mohammad Mahdi Khodaei、Mohammad Ali Zolfigol、Shahpour Zeinoldini

  DOI：10.1081/scc-120018697

  日期：2003.1.5

  Abstract Friedel–Crafts acylation of alkoxy benzenes is achieved efficiently by reaction with aliphatic acid anhydrides in the presence of catalytic amounts of ferric hydrogensulfate, Fe(HSO4)3, in nitromethane. Alkyl benzenes and aryl halides, as well as aromatic anhydrides, remain intact under these conditions.

  摘要 在硝基甲烷中，在催化量的硫酸氢铁 Fe(HSO4)3 存在下，通过与脂肪酸酐反应，可以有效地实现烷氧基苯的 Friedel-Crafts 酰化。烷基苯和芳基卤化物以及芳香酸酐在这些条件下保持完整。
• Synthesis and Biological Activity of New (<i>E</i>)-α-(Methoxyimino)benzeneacetate Derivatives Containing a Substituted Pyrazole Ring
  作者：Miao Li、Chang-Ling Liu、Ji-Chun Yang、Jin-Bo Zhang、Zhi-Nian Li、Hong Zhang、Zheng-Ming Li

  DOI：10.1021/jf9026348

  日期：2010.3.10

  Strobilurins are one of the most important classes of agricultural fungicides. To discover new strobilurin analogues with high activity, a series of new strobilurin derivatives containing a substituted pyrazole in the side chain were synthesized and their biological activities were tested. The compounds were identified by 1H nuclear magnetic resonance, infrared, and elemental analysis. The test results

  鬼臼苦素是最重要的农业杀真菌剂之一。为了发现具有高活性的新球果伞素类似物，合成了一系列在侧链中含有取代吡唑的新球果伞素衍生物，并对其生物学活性进行了测试。通过1 H核磁共振，红外和元素分析鉴定了这些化合物。试验结果表明，该化合物显示出强的杀真菌活性对稻瘟病菌，马铃薯晚疫病，霜霉病和禾白粉菌。根据取代基对吡唑环的影响来讨论结构与生物活性之间的关系。目前的工作表明具有3-（取代的苯基）-1 H-吡唑-5-氧基侧链的嗜球果伞素类似物可以用作潜在的农药开发潜在的先导化合物。
• Reaction of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes with 1,2-diketones
  作者：S. A. Amitina、I. A. Grigor’ev、A. Ya. Tikhonov

  DOI：10.1007/s11172-006-0374-0

  日期：2006.6

  The reactions of Z isomers of alkylaromatic 1,2-hydroxylamino oximes containing the hydroxylamino group at the primary or secondary carbon atom with diacetyl afford 6-acetyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines. The reactions of these compounds with alkylaromatic 1,2-diketones produce N-substituted α-aroylnitrones or 6-aroyl-5,6-dihydro-4H-1,2,5-oxadiazines or, alternatively, their tautomeric mixtures

  在伯或仲碳原子上含有羟基氨基的烷基芳族 1,2-羟基氨基肟的 Z 异构体与双乙酰反应得到 6-乙酰-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪。这些化合物与烷基芳族 1,2-二酮的反应产生 N-取代的 α-芳酰基硝酮或 6-芳酰基-5,6-二氢-4H-1,2,5-恶二嗪或它们的互变异构混合物。