1-(4-氯-3-吡啶)乙酮 | 116922-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-氯-3-吡啶)乙酮
• 英文名称: 1-(4-chloro-3-pyridyl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-chloropyridin-3-yl)ethanone；1-(4-chloropyridin-3-yl)ethan-1-one；3-acetyl-4-chloropyridine
• CAS: 116922-73-7
• 化学式: C₇H₆ClNO
• mdl: MFCD11616890
• 分子量: 155.584
• InChiKey: NTNGUMAHAAURPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  65 °C
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-3-吡啶)乙酮 以 甲醇 、 水 、 sodium methylate 为溶剂， 以80%的产率得到1-(4-methoxypyridin-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Piperidine and tetrahydropyridine derivatives

  摘要：

  一类经过取代的哌啶和四氢吡啶衍生物，通过其4位点通过一条烷基链连接到融合的双环杂芳基团，如吲哚，并且在1位点进一步经过取代为一个可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基-烷基，芳基-烷基或杂芳基-烷基团，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.spsb..alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.spsb..beta.亚型至少具有10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，这些衍生物是有用的，因为这些疾病需要5-HT.sub.1D受体的亚型选择性激动剂，同时引起的副作用较少，尤其是不良心血管事件，比与非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂相关的副作用。

  公开号：

  US05973156A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶 在 chromium(VI) oxide 正丁基锂 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-(4-氯-3-吡啶)乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过化学氧化-酶还原序列对映选择性合成4-（二甲氨基）吡啶。在不对称催化中的应用

  摘要：

  对映体纯的4-（二甲基氨基）-3-（1-羟基烷基）吡啶和4-（二甲基氨基）-3- [羟基（苯基）甲基]吡啶是通过有效的化学酶法制备的。为此，在制备光学活性的4-氯衍生物中已经测试了不同的脂肪酶和氧化还原酶，并且发现面包酵母是用于相应的酮的生物还原的极好的催化剂。研究了它们作为对映选择性亲核催化剂的应用，在四元中心的立体选择性结构中观察到了重要的催化性能。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600274

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED HYDROXAMIC ACIDS AND USES THEREOF<br/>[FR] ACIDES HYDROXAMIQUES SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2010151317A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  This invention provides compounds of formula (/): wherein R1, R2, G, n, p and q have values as described in the specification, useful as inhibitors of HDAC6. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, infectious, neurological or cardiovascular diseases or disorders.

  这项发明提供了式(/)的化合物：其中R1、R2、G、n、p和q的取值如规范中所述，可用作HDAC6的抑制剂。该发明还提供了包括该发明化合物的药物组合物，以及在治疗增殖性、炎症性、传染性、神经系统或心血管疾病或紊乱中使用这些组合物的方法。
• [EN] FUNCTIONALIZED HETROARYL ENONES EXHIBITING NRF2 ACTIVATION AND THEIR METHOD OF USE<br/>[FR] ÉNONES D'HÉTÉROARYLE FONCTIONNALISÉES PRÉSENTANT UNE ACTIVATION NRF2 ET LEUR MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：CUREVEDA LLC

  公开号：WO2015187934A1

  公开（公告）日：2015-12-10

  Pharmaceutical compositions are disclosed, which include functionalized hetroaryl enones and are useful for treating or preventing a disease, disorder or condition associated with an NRF2-regulated pathway and/or which involves oxidative stress.

  揭示了包括功能化杂环烯酮在内的药物组合物，适用于治疗或预防与NRF2调节途径相关或涉及氧化应激的疾病、紊乱或状况。
• Direct Synthesis of 2-Aryl-4-quinolones via Transition-Metal-Free Intramolecular Oxidative C(sp³)–H/C(sp³)–H Coupling
  作者：Wei Hu、Jian-Ping Lin、Li-Rui Song、Ya-Qiu Long

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00248

  日期：2015.3.6

  A novel, metal-free oxidative intramolecular Mannich reaction was developed between secondary amines and unmodified ketones, affording a simple and direct access to a broad range of 2-arylquinolin-4(1H)-ones through C(sp3)–H activation/C(sp3)–C(sp3) bond formation from readily available N-arylmethyl-2-aminophenylketones, using TEMPO as the oxidant and KOtBu as the base.

  在仲胺和未改性的酮之间开发了一种新颖的，无金属的氧化性分子内曼尼希反应，可通过C（sp 3）-H活化简单直接地获得广泛的2-芳基喹啉4（1 H）-酮。/ C（sp 3）–C（sp 3）键由易于获得的N-芳基甲基-2-氨基苯基酮形成，使用TEMPO作为氧化剂，KO t Bu作为碱。
• Discovery of 3-{5-[(6-Amino-1<i>H</i>-pyrazolo[3,4-<i>b</i>]pyridine-3-yl)methoxy]-2-chlorophenoxy}-5-chlorobenzonitrile (MK-4965): A Potent, Orally Bioavailable HIV-1 Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor with Improved Potency against Key Mutant Viruses
  作者：Thomas J. Tucker、John T. Sisko、Robert M. Tynebor、Theresa M. Williams、Peter J. Felock、Jessica A. Flynn、Ming-Tain Lai、Yuexia Liang、Georgia McGaughey、Meiquing Liu、Mike Miller、Gregory Moyer、Vandna Munshi、Rebecca Perlow-Poehnelt、Sridhar Prasad、John C. Reid、Rosa Sanchez、Maricel Torrent、Joseph P. Vacca、Bang-Lin Wan、Youwei Yan

  DOI：10.1021/jm800856c

  日期：2008.10.23

  transcriptase inhibitors (NNRTIs) have been shown to be a key component of highly active antiretroviral therapy (HAART). The use of NNRTIs has become part of standard combination antiviral therapies producing clinical outcomes with efficacy comparable to other antiviral regimens. There is, however, a critical issue with the emergence of clinical resistance, and a need has arisen for novel NNRTIs with a broad spectrum

  非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）已被证明是高效抗逆转录病毒疗法（HAART）的关键组成部分。NNRTIs的使用已成为标准组合抗病毒疗法的一部分，可产生具有可与其他抗病毒方案媲美的疗效的临床结果。然而，临床抗药性的出现是一个关键问题，并且需要具有对关键HIV-1 RT突变具有广谱活性的新型NNRTI。通过结合传统的药物化学/ SAR分析，晶体学和分子建模，我们设计和合成了一系列新颖，高效的NNRTI，它们具有广谱的抗病毒活性和良好的药代动力学特征。
• Triphenylphosphine derivative, production process therefor, palladium complex thereof, and process for producing biaryl derivative
  申请人：——

  公开号：US20030065208A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  Provided are a novel triphenyl phosphine derivative synthesized from a triphenylphosphine and a hydroxy-containing lactone; a palladium and a nickel complexes comprising the derivative as a ligand; and a process for preparing a biaryl derivative using the complex as a catalyst. A product can be easily separated from a catalyst or a phosphorus compound, and biaryl derivative can be synthesized in a higher yield, by using the complex of the present invention as a catalyst.

  提供了一种新型的三苯基膦衍生物，通过三苯基膦和含羟基的内酯合成；一种以该衍生物为配体的钯和镍配合物；以及一种利用该配合物作为催化剂制备联苯衍生物的方法。通过使用本发明的复合物作为催化剂，产品可以很容易地与催化剂或磷化合物分离，联苯衍生物可以以更高的产率合成。