1-(4-氯苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛 | 113934-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)triazole-4-carbaldehyde
• CAS: 113934-27-3
• 化学式: C₉H₆ClN₃O
• 分子量: 207.619
• InChiKey: QMQRIACXYRMOBZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  151-153°
• 沸点：
  383.8±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.41±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛 在 sodium cyanide 、 manganese(IV) oxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-1H-1,2,3-triazole-4-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  新型N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr衍生物的抗血小板特性。

  摘要：

  本文描述了属于N-取代-苯基-1,2,3-三唑-4-酰基hydr类（2a-p）的新型N-酰基hydr（NAH）化合物的设计，合成和药理学评价。将经典的杂芳环生物立体异构策略应用于先前报道的N-苯基吡唑基-4-酰基hydr衍生物1，由于其对花生四烯酸诱导的血小板聚集具有重要的抗聚集特性，因此被选为铅化合物（IC（50）= 24 +/- 0.5 micro M），由此产生了这个新系列2。这些新化合物2a-p易于合成，表征和在胶原蛋白（5 micro g / mL），ADP（5 micro M）和花生四烯酸诱导的血小板聚集测定中进行测试（100 micro M）在兔子的柠檬酸盐丰富的血浆中。发现化合物2b，2d和2h最有效，对花生四烯酸和胶原蛋白诱导的血小板聚集具有显着的抗血小板活性。另外，这些新的抗血小板药没有胃溃疡作用，并具有离散的抗炎和镇痛作用。N-对氯苯基三唑基-4-酰基hydr化合物2h对胶原蛋白（IC（50）=

  DOI：

  10.1016/s0968-0896(03)00055-5
• 作为产物：
  描述：

  1-叠氮-4-氯苯 在 manganese(IV) oxide 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-氯苯基)-1H-1,2,3-噻唑-4-甲醛
  参考文献：
  名称：

  新型脱氢表雄酮类似物作为有效的抗增殖剂的设计与合成。

  摘要：

  本研究的目的是确定一系列在C16位上含有三唑的新型脱氢表雄酮衍生物对人癌细胞的细胞毒性作用。本研究中使用的癌细胞是A549，Hela，HepG-2，BEL7402，MCF-7和HCT116。几种合成的化合物表现出有效的抗增殖作用。最有希望的化合物是（E）-3-羟基-16-（（1-（4-碘苯基）-1H-1,2,3-三唑-4-基）亚甲基）-10,13-二甲基- 1,3,4,7,8,9,10,11,12,13,15,16-dodecahydro-2H-cyclopenta [a] phenanthren-17（14）-one（compound 2n），具有相当高的抗增殖作用在HepG-2细胞系中具有高活性，IC50值为9.10 µM，对MCF-7细胞系具有很高的活性，IC50值为9.18 µM。

  DOI：

  10.3390/molecules23092243

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of novel triazole-biscoumarin conjugates as potential antitubercular and anti-oxidant agents
  作者：Ashruba B. Danne、Amit S. Choudhari、Dhiman Sarkar、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s11164-018-3490-1

  日期：2018.10

  Abstract The synthesis of a new series of triazole-biscoumarin conjugates by using a molecular hybridization approach is described. The newly synthesized compounds 6a – k were evaluated for their in vitro antitubercular activity against active and dormant Mtb H37Ra and anti-oxidant activity against DPPH radical scavenging. Molecular docking simulations for the antitubercular activity showed that the

  摘要 描述了使用分子杂交方法合成一系列新的三唑-双香豆素共轭物。评估了新合成的化合物 6a – k 在体外对活性和休眠 Mtb H37Ra的抗结核活性以及 对DPPH自由基清除的抗氧化活性。抗结核活性的分子对接模拟表明，结合物 6a – k 结合在DprE1酶的口袋中。大多数缀合物对活性和休眠的 Mtb H37Ra菌株均表现出良好的抗结核活性 。化合物 6h 对休眠的 Mtb H37Ra具有很好的抗结核活性 ，IC 50值为1.44μg/ mL。大多数合成的缀合物都具有出色的抗氧化活性，IC 50小于标准BHT。在所有缀合物中，化合物 6b 的活性最高，IC 50值为08.17±0.11μg/ mL。分子对接研究表明观察到的抗结核活性和结合亲和力之间有很好的一致性。 图形概要
• Ultrasound assisted rapid synthesis, biological evaluation, and molecular docking study of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-<i>c</i>]pyrazoles as antifungal and antioxidant agent
  作者：Smita P. Khare、Tejshri R. Deshmukh、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1080/00397911.2019.1631849

  日期：2019.10.2

  Abstract In search of new generation of triazole based antifungal agents, synthesis of series of new 1,2,3-triazolyl pyrano[2,3-c]pyrazoles under ultrasonic irradiation using NaHCO3 has been reported. The bioevaluation results indicate that, the compounds 7c, 7d, 7e, 7f, and 7i displayed excellent antifungal activity with lower MIC ≤ 25 µg/mL. Most of the compounds from the series showed potent antioxidant

  摘要 在寻找新一代三唑类抗真菌剂的过程中，已有报道使用NaHCO3在超声辐照下合成了一系列新型1,2,3-三唑基吡喃并[2,3-c]吡唑。生物评价结果表明，化合物 7c、7d、7e、7f 和 7i 表现出优异的抗真菌活性，MIC ≤ 25 µg/mL。与丁基化羟基甲苯 (BHT) 相比，该系列中的大多数化合物显示出有效的抗氧化活性，IC50 值较低，范围为 09.39 ± 0.42–14.97 ± 0.24 µg/mL。还进行了针对潜在靶标甾醇 14α-脱甲基酶 (CYP51) 的分子对接研究，并显示出与靶标酶的优异结合亲和力。此外，计算机模拟 ADME 研究表明，这些衍生物可以作为药物样分子，用于临床研究中的进一步药物开发。
• New 1,2,3-triazole-linked tetrahydrobenzo[b]pyran derivatives: Facile synthesis, biological evaluation and molecular docking study
  作者：Smita P. Khare、Tejshri R. Deshmukh、Satish V. Akolkar、Jaiprakash N. Sangshetti、Vijay M. Khedkar、Bapurao B. Shingate

  DOI：10.1007/s11164-019-03906-0

  日期：2019.10

  Abstract An efficient ultrasound-promoted one-pot three-component synthesis of a series of new 1,2,3-triazole-linked tetrahydrobenzo[ b ]pyran derivatives as antifungal and antioxidant agents using NaHCO3 has been described for the first time. The bioassay result indicates that the compounds 7b , 7c , 7i and 7j displayed excellent antifungal activity with lower MIC = 12.5 µg/mL than the reference drug

  摘要首次描述了利用NaHCO 3 高效超声促进一锅三组分合成一系列新的1,2,3-三唑连接的四氢苯并[ b ]吡喃衍生物作为抗真菌剂和抗氧化剂的方法。生物测定结果表明，与参考药物咪康唑相比，化合物 7b ， 7c ， 7i 和 7j 表现出优异的抗真菌活性，MIC = 12.5 µg / mL。该系列的大多数化合物均显示出有希望的抗氧化剂活性，且IC 50较低与丁基化羟基甲苯（BHT）相比，该值在12.47±0.60–16.49±0.44 µg / mL范围内。分子对接研究表明，大多数新合成的化合物与潜在的目标固醇14α-脱甲基酶（CYP51）表现出优异的结合亲和力。此外，计算机吸附，分布，代谢和排泄（ADME）研究表明，这些衍生物可能具有类似药物的性质，以便进一步开发新型治疗剂。 图形摘要
• Selective CDK4/6 inhibition of novel 1,2,3-triazole tethered acridinedione derivatives induces G1/S cell cycle transition arrest via Rb phosphorylation blockade in breast cancer models
  作者：E. Praveenkumar、Nirmala Gurrapu、Prashanth Kumar Kolluri、Shivaraj、N.J.P. Subhashini、Appaji Dokala

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105377

  日期：2021.11

  design & synthesis of a new class of 1,2,3-triazole tethered acridinedione derivatives (6a-l) as selective CDK4/6 inhibitors. Title molecules were prepared as a result of the rate-determining reaction between substituted derivatives of 1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes and substituted dimedones, and the molecules were structurally characterized by IR, 1H,13C NMR, and MS spectral data. All molecules

  CDK4 和 CDK6 是初始细胞周期阶段的重要调节剂，一直被认为是抗癌治疗的一个令人兴奋的选择。在本研究中，我们提出了一类新的 1,2,3-三唑系链吖啶二酮衍生物(6a-l)作为选择性 CDK4/6 抑制剂的基于结构的合理设计和合成。作为 1-Phenyl-1H-1,2,3-triazole-4-carbaldehydes 的取代衍生物与取代的二甲酮之间的限速反应的结果，制备了标题分子，并通过 IR、1 H、13 C NMR和MS光谱数据。所有分子都经过体外筛选对一组具有不同 Rb 表达状态的不同来源的人乳腺肿瘤细胞系的细胞毒性潜力。在整个系列的共轭六氢吖啶二酮中，6g对 MCF-7、BT-474 和 SK-BR3 细胞系显示出有效的细胞毒性作用，IC 50值分别为 0.173 ± 0.037、0.117 ± 0.025 和 0.136 ± 0.027 μM 此外，CDK 抑制试验表明，化合物6g和6h比该家族的其他
• Structurally modified glycyrrhetinic acid derivatives as anti-inflammatory agents
  作者：Ming Bian、Dong Zhen、Qing-Kun Shen、Huan-Huan Du、Qian-Qian Ma、Zhe-Shan Quan

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104598

  日期：2021.2

  With the aim of finding new anti-inflammatory drugs, a series of new Glycyrrhetinic acid derivatives (1–34) have been designed and synthesized by structural modification, and their anti-inflammatory activities in vitro have been evaluated. The anti-inflammatory activities assay demonstrated that compound 5b suppressed the expression of pro-inflammatory cytokines including IL-6, TNF-α and NO, it also

  以寻找新型抗炎药为目的，通过结构修饰设计合成了一系列新的甘草次酸衍生物（1-34），并对其体外抗炎活性进行了评价。抗炎活性测定表明，化合物 5b 抑制了促炎细胞因子包括 IL-6、TNF-α 和 NO 的表达，它还抑制了 LPS 诱导的 RAW264.7 细胞中 iNOS 和 COX-2 的表达。剂量依赖性方式。此外，蛋白质印迹结果表明化合物 5b 对促炎细胞因子的抑制作用与抑制 NF-κB 和 MAPK 信号通路有关。