1-(4-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)-1-丙酮 | 898789-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)-1-丙酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(o-tolyl)propan-1-one
• 英文别名: 4'-Chloro-3-(2-methylphenyl)propiophenone；1-(4-chlorophenyl)-3-(2-methylphenyl)propan-1-one
• CAS: 898789-44-1
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO
• mdl: MFCD03842979
• 分子量: 258.748
• InChiKey: LWRBQOSKZABFED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苄醇 、 1-(4-氯苯基)乙醇 在 bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以69%的产率得到1-(4-氯苯基)-3-(2-甲基苯基)-1-丙酮
  参考文献：
  名称：

  通过伯醇和仲醇的脱氢交叉偶联镍催化选择性合成 α-烷基化酮

  摘要：

  在此，我们描述了一种可分离的、空气稳定的、均相的镍催化剂，该催化剂在仲醇和伯醇之间进行脱氢交叉偶联反应，以选择性地产生 α-烷基化酮产物。该一锅反应中涉及的步骤顺序是两种醇的脱氢、酮和醛之间的缩合以及原位生成的 α,β-不饱和酮的氢化。初步的机理研究暗示了借氢反应后的激进机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101077

文献信息

• Polyaniline-Supported Tungsten-Catalyzed α-H Alkylation Reaction of Ketone with Alcohol
  作者：Yiyang Zhang、Hong Sun、Ying Chen、Yaocheng Shi、Lei Yu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03245

  日期：2023.11.3

  traditionally employed noble metals. The reaction occurred under mild conditions with a wide substrate scope. The substrate initial concentration was enhanced to 1 mol/L, while the reaction speed was accelerated to reduce the reaction time to only 6 h; these improvements could significantly enhance the production capacity. The advantages make this reaction practical for synthesis with industrial purposes

  羰基的 α-H 烷基化是制药工业中的一个重要反应，因为它可以以环境友好的方式直接形成 C-C 键。因此，开发用于该反应的新型催化剂是催化、有机合成和材料科学中的热点和实用课题。在本文中，我们发现聚苯胺负载的钨可以催化酮的α-H烷基化反应，醇生成水作为唯一的副产物。聚苯胺载体是提高钨催化活性的关键，钨比传统使用的贵金属相对便宜。该反应条件温和，底物范围广。将底物初始浓度提高至1 mol/L，同时加快反应速度，将反应时间缩短至仅6 h；这些改进可以显着提高生产能力。这些优点使得该反应可用于工业用途的合成。