bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II) | 114528-24-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II)
• CAS: 114528-24-4；874303-06-7；874363-42-5；874363-43-6
• 化学式: C₄₀H₅₀N₄NiO₂
• 分子量: 677.553
• InChiKey: MXIJTAWVKWIYKA-JTVZJQPRSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II) 在 potassium tert-butylate 、 苯甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  配体辅助镍催化使 9H-芴与醇的 sp3 C-H 烷基化

  摘要：

  在这里，我们报告了镍催化的 9 H sp 3 C-H 烷基化方案-芴使用廉价和丰富的醇作为烷基来源。所开发的方法涵盖了许多伯醇、仲醇、脂肪醇和脂环醇作为烷基化伙伴，并在烷基化过程中表现出化学选择性。烷基化产物以中等至高产率合成，可与少数其他金属催化工艺相媲美。该烷基化反应中的重要中间体之一是 9-亚烷基芴，它经过加氢得到最终产物。该过程以配体为主并遵循自由基途径，这与所有先前烷基化芴的方法明显不同。为了展示氢储存在配体骨架中，

  DOI：

  10.1039/d2cy00638c
• 作为产物：
  描述：

  nickel diacetate 、 2,4-bis(1,1-dimethylethyl)-6-phenylazophenol 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Nickel-catalysed chemoselective C-3 alkylation of indoles with alcohols through a borrowing hydrogen method

  摘要：

  一种镍催化的化学选择性C3-吲哚烷基化反应报道了，该反应遵循了由自由基促进的借氢方法。

  DOI：

  10.1039/d0cc07169b
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3,4-四氢-1-萘酚 、 4-甲氧基苄醇 在 bis(3,5-di-(tert-butyl)-2-hydroxyazobenzolato)nickel(II) 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以73%的产率得到2-(4-methoxybenzyl)-3,4-dihydronaphthalen-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过伯醇和仲醇的脱氢交叉偶联镍催化选择性合成 α-烷基化酮

  摘要：

  在此，我们描述了一种可分离的、空气稳定的、均相的镍催化剂，该催化剂在仲醇和伯醇之间进行脱氢交叉偶联反应，以选择性地产生 α-烷基化酮产物。该一锅反应中涉及的步骤顺序是两种醇的脱氢、酮和醛之间的缩合以及原位生成的 α,β-不饱和酮的氢化。初步的机理研究暗示了借氢反应后的激进机制。

  DOI：

  10.1002/adsc.202101077

文献信息

• Homogeneous Nickel-Catalyzed Sustainable Synthesis of Quinoline and Quinoxaline under Aerobic Conditions
  作者：Amreen K. Bains、Vikramjeet Singh、Debashis Adhikari

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01819

  日期：2020.12.4

  efficient route toward the synthesis of a plethora of heterocyclic rings. Herein, we report an efficacious, nickel-catalyzed synthesis of two important heterocycles such as quinoline and quinoxaline. The catalyst is molecularly defined, is phosphine-free, and can operate at a mild reaction temperature of 80 °C. Both the heterocycles can be easily assembled via double dehydrogenative coupling, starting

  基于脱氢偶合的反应已成为合成大量杂环的有效途径。本文中，我们报道了两个重要杂环（如喹啉和喹喔啉）的高效，镍催化合成。该催化剂是分子定义的，不含膦，可以在80°C的温和反应温度下运行。两个杂环可以容易地组装经由在较短的反应时间内，分别从2-氨基苄醇/ 1-苯乙醇和二胺/二醇开始的双脱氢偶联。这种使用廉价催化剂的环境友好的合成方案可以与许多其他为制造两个推定的杂环而开发的过渡金属系统相媲美。从机理上讲，仲醇的脱氢遵循干净的拟一级动力学，并表现出相当大的动力学同位素效应。有趣的是，这种催化剂提供了一个将捕获的氢存储在配体主链中，避免形成金属氢化物的例子。在好氧/ O 2氧化作用下，催化剂的氧化形式易于再生，从而使该方案变得环保且易于处理。