1-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮 | 62643-61-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮
• 英文名称: (1Z,4E)-1-(4-Chloro-phenyl)-5-(4-methoxy-phenyl)-penta-1,4-dien-3-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one；1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)penta-1,4-dien-3-one
• CAS: 62643-61-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO₂
• 分子量: 298.769
• InChiKey: NURTVDZVDIFXDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  157-157.5 °C
• 沸点：
  478.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-(4-甲氧基苯基)戊-1,4-二烯-3-酮 、 丙二酸二乙酯 在 1-叔丁基-2,2,4,4,4-五(二甲氨基)-2Λ5,4Λ5-连二(磷氮基化合物) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以71%的产率得到diethyl2-(4-chlorophenyl)-6-(4-methoxyphenyl)-4-oxocyclohexane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  磷腈催化的双迈克尔加成反应：环己酮的立体选择性合成

  摘要：

  磷腈碱已用作有效的有机催化剂，以催化二乙烯基酮与活性亚甲基的双迈克尔加成反应，以36-91％的收率提供功能化的环己酮，非对映选择性> 25：1。

  DOI：

  10.2174/1570178615666180912115748

文献信息

• Mechanistically Inspired Route toward Hexahydro-2<i>H</i>-chromenes via Consecutive [4 + 2] Cycloadditions
  作者：Kumar Dilip Ashtekar、Xinliang Ding、Edmond Toma、Wei Sheng、Hadi Gholami、Christopher Rahn、Paul Reed、Babak Borhan

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b01742

  日期：2016.8.19

  Utilizing two robust C–C bond-forming reactions, the Baylis–Hillman reaction and the Diels–Alder reaction, we report a highly enantio-, regio-, and diastereoselective synthesis of hexahydro-2H-chromenes via two sequential [4 + 2] cycloadditions. These tandem and formal cycloadditions have also been performed as a “one-pot” sequence to access the corresponding heterocycles constituting up to five contiguous

  利用两个健壮的C-C键形成反应中，的Baylis-Hillman反应和狄尔斯-阿尔德反应，我们报告六氢- 2的高度对映选择性，区域选择性和立体选择性合成ħ通过两个连续的[4 + 2 -chromenes ]环加成。这些串联和形式环加成反应也已作为“一锅”序列进行，以优异的收率和立体选择性进入构成多达五个连续立体中心的相应杂环。
• Phosphazene Base-Catalyzed Double Michael Addition: Stereoselective Synthesis of Cyclohexanones
  作者：Yang-Guo Li、Yang Zhang、Guang-Fen Du、Cheng-Zhi Gu、Lin He

  DOI：10.2174/1570178615666180912115748

  日期：2018.12.4

  Phosphazene bases have been utilized as efficient organocatalysts to catalyze the double Michael additions of divinyl ketones with active methylenes to afford functionalized cyclohexanones in 36-91% yields with >25:1 diastereoselectivity.

  磷腈碱已用作有效的有机催化剂，以催化二乙烯基酮与活性亚甲基的双迈克尔加成反应，以36-91％的收率提供功能化的环己酮，非对映选择性> 25：1。