1-(4-氯苯基)-5-(4-甲基苯基)戊-2,4-二烯-1-酮 | 62643-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-5-(4-甲基苯基)戊-2,4-二烯-1-酮
• 英文名称: (2E,4E)-1-(4-Chloro-phenyl)-5-p-tolyl-penta-2,4-dien-1-one
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)penta-2,4-dien-1-one；1-(4-chlorophenyl)-5-(4-methylphenyl)penta-2,4-dien-1-one
• CAS: 62643-84-9
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO
• 分子量: 282.769
• InChiKey: UWJDCMCHESKNHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  439.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.155±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-5-(4-甲基苯基)戊-2,4-二烯-1-酮 在 碘 、 lithium perchlorate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 diethyl trans-2-(4-chlorobenzoyl)-3-(4-methylstyryl)cyclopropane-1,1-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的开环反应反式-2-芳酰基3 styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯：访问环戊和è，ē -1,3-二烯烃

  摘要：

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02335
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酮 、 p-Methyl-zimtaldehyd 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)-5-(4-甲基苯基)戊-2,4-二烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的开环反应反式-2-芳酰基3 styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯：访问环戊和è，ē -1,3-二烯烃

  摘要：

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02335

文献信息

• Lewis Acid-Mediated Ring-Opening Reactions of <i>trans</i>-2-Aroyl-3-styrylcyclopropane-1,1-dicarboxylates: Access to Cyclopentenes and <i>E</i>,<i>E</i>-1,3-Dienes
  作者：Murugesan Thangamani、Kannupal Srinivasan

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02335

  日期：2018.1.19

  lopropane-1,1-dicarboxylates was investigated with different Lewis acids. With SnCl4, the cyclopropane dicarboxylates afforded cyclopentene derivatives through ring opening followed by cyclization (vinylcyclopropane–cyclopentene rearrangement). With TiCl4, they furnished E,E-1,3-diene derivatives stereoselectively via ring opening followed by proton elimination.

  的开环反应TRAN具有不同的路易斯酸S-2-芳酰基-3- styrylcyclopropane -1,1-二羧酸酯进行了研究。使用SnCl 4时，环丙烷二羧酸酯通过开环随后环化（乙烯基环丙烷-环戊烯重排）提供环戊烯衍生物。他们用TiCl 4通过开环然后质子消除立体选择性地提供了E，E -1,3-二烯衍生物。