1-(4-氯苯基)-N-(4-碘苯基)甲亚胺 | 71511-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-N-(4-碘苯基)甲亚胺
• 英文名称: N-(4-chlorobenzylidene)-4-iodoaniline
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-N-(4-iodophenyl)methanimine
• CAS: 71511-62-1
• 化学式: C₁₃H₉ClIN
• 分子量: 341.579
• InChiKey: QQRLQNNABICPKV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.57±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921420090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯乙酸 、 1-(4-氯苯基)-N-(4-碘苯基)甲亚胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以42%的产率得到2-Azetidinone, 4-(4-chlorophenyl)-1-(4-iodophenyl)-3-phenyl-, trans-
  参考文献：
  名称：

  Diurno; Mazzoni; Piscopo, Il Farmaco, 1992, vol. 47, # 2, p. 239 - 247

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醇 、 对碘苯胺 在 (4-Ph)Triaz(NHPⁱPr₂)₂Mn(CO)₂Br 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以52%的产率得到1-(4-氯苯基)-N-(4-碘苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  通过借位氢或脱氢​​缩合反应进行锰催化的碱或碱可转换的胺或亚胺的合成

  摘要：

  如果观察到不同的催化反应性，则在催化剂中使用富含地球的过渡金属作为贵金属的替代品尤为有趣。我们在这里报道了N-烷基化胺或亚胺的选择性锰催化的碱可开关合成。在两个反应中，借用氢/氢自动转移（形成N-烷基胺）或脱氢缩合（形成亚胺），我们从相同的胺和醇开始，并使用相同的Mn预催化剂。关键是钾盐的存在使N偏爱-烷基化和钠碱，以允许形成亚胺。两种碱都通过去质子化与氢化锰反应。氢化锰酸钾与亚胺的反应比氢化钠氢化物快约40倍，得到相应的胺。对于锰配合物而言，选择性似乎是独特的。我们观察到范围宽广，产品完全重叠，所有胺醇组合均可转化为N-烷基胺或亚胺，并且具有良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acscatal.8b02530

文献信息

• Biological activity of 3-chloro-azetidin-2-one derivatives having interesting antiproliferative activity on human breast cancer cell lines
  作者：Adele Chimento、Marina Sala、Isabel M. Gomez-Monterrey、Simona Musella、Alessia Bertamino、Anna Caruso、Maria Stefania Sinicropi、Rosa Sirianni、Francesco Puoci、Ortensia Ilaria Parisi、Carmela Campana、Emilia Martire、Ettore Novellino、Carmela Saturnino、Pietro Campiglia、Vincenzo Pezzi

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.09.054

  日期：2013.12

  Resveratrol (3,4',5 tri-hydroxystilbene), a natural plant polyphenol, has gained interest as a non-toxic agent capable of inducing tumor cell death in a variety of cancer types. However, therapeutic application of these beneficial effects remains very limited due to its short biological half-life, labile properties, rapid metabolism and elimination. Different studies were undertaken to obtain synthetic analogs of resveratrol with major bioavailability and anticancer activity. We have synthesized a series 3-chloro-azetidin-2-one derivatives, in which an azetidinone nucleus connects two aromatic rings. Aim of the present study was to investigate the effects of these new 3-chloro-azetidin-2-one resveratrol derivatives on human breast cancer cell lines proliferation. Our results indicate that some azetidin-based resveratrol derivatives may become new potent alternative tools for the treatment of human breast cancer. (C 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Singh, Ajit; Kumar, Surinder; Manrao, M. R., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 5, p. 673 - 674
  作者：Singh, Ajit、Kumar, Surinder、Manrao, M. R.、Kaur, Baljit

  DOI：——

  日期：——