1-(4-氯苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺 | 5340-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺
• 英文名称: (4-chlorobenzylidene)(4-nitrophenyl)amine
• 英文别名: N-(4-chlorobenzylidene)-4-nitroaniline；p-Chlorobenzylidene-(4-nitrophenyl)-amine；1-(4-chlorophenyl)-N-(4-nitrophenyl)methanimine
• CAS: 5340-14-7
• 化学式: C₁₃H₉ClN₂O₂
• 分子量: 260.68
• InChiKey: SAQJFGNBQLBYDF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  2460

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺 在 盐酸 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 铁粉 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 NVP-CGM097
  参考文献：
  名称：

  一种p53-MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍 生物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种制备非肽类p53‑MDM2结合抑制剂二羟基异喹啉衍生物的合成方法。该方法包含如下步骤：化合物1和化合物2通过还原胺化得到化合物3，再经过取代、氧化、还原胺化、脱保护酰胺化反应制得化合物I。本发明采用全新的合成路线，操作简便，收率高，安全性好，环境友好，成本低，有利于工艺化生产。

  公开号：

  CN105017219B
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 、 4-硝基苯胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以74%的产率得到1-(4-氯苯基)-N-(4-硝基苯基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  Antileishmanial, Antimicrobial and Antifungal Activities of Some New Aryl Azomethines

  摘要：

  合成了一系列十八种腙，由适当的主要芳香胺与芳香和/或杂芳香羧醛反应得到。合成的腙已被评估其体外抗利什曼病、抗菌和抗真菌活性。结果显示大多数合成化合物具有一定的抗真菌活性，而抗利什曼病活性结果则突显所有合成腙均抑制寄生虫生长，其中大多数对利什曼ia major 前鞭毛体表现出高度的有效性。未观察到显著的杀菌活性。

  DOI：

  10.3390/molecules15020660

文献信息

• 2,3-Dihydro-1,2-Diphenyl-substituted 4H-Pyridinone Derivatives as New Anti Flaviviridae Inhibitors
  作者：Antonella Peduto、Antonio Massa、Antonia Di Mola、Paolo de Caprariis、Paolo La Colla、Roberta Loddo、Sergio Altamura、Giovanni Maga、Rosanna Filosa

  DOI：10.1111/j.1747-0285.2011.01102.x

  日期：2011.6

  With the aim of identifying novel lead compounds active against emergent human infectious diseases, a series of 2,3‐dihydro‐4H‐pyridinone derivatives has been prepared and evaluated for antiviral activity. Compounds were evaluated in vitro in cell‐based assays for cytotoxicity and against a wide spectrum of viruses. In the antiviral screening, several compounds showed to be fairly active against viruses

  为了鉴定对人类新兴传染病具有活性的新型先导化合物，已制备了一系列2,3-二氢-4H-吡啶酮衍生物，并对其抗病毒活性进行了评估。在基于细胞的测定法中对化合物进行了体外评估，以评估其细胞毒性和对多种病毒的毒性。在抗病毒筛选中，几种化合物显示出对黄病毒科病毒的相当活性。的瘟病毒属（牛病毒性腹泻病毒）通过抑制4A顺式（CC 50  > 100μ米; EC 50 = 14μ米，化合物）4C顺式和6a中显示针对一个显著活性黄病毒（黄热病毒）（CC 50  > 100μ米; EC 50  = 18μ米，CC 50  > 100μ米; EC 50  = 10μ米）。在这些中，化合物6A中显示很大的抑制活性对丙型肝炎病毒属中复制子测定[CC（丙型肝炎病毒）50 > 100μ米; EC 50（1b）＝4μm。体外讨论了对标题化合物的HCV RNA依赖性RNA聚合酶（NS5B）的抑制活性。对病毒株的抗病毒筛选表
• Substituent Cross-Interaction Effects on the Electronic Character of the CN Bridging Group in Substituted Benzylidene Anilines − Models for Molecular Cores of Mesogenic Compounds. A ¹³C NMR Study and Comparison with Theoretical Results
  作者：Helmi Neuvonen、Kari Neuvonen、Ferenc Fülöp

  DOI：10.1021/jo0600508

  日期：2006.4.1

  could be verified. The electronic effects of the neighboring aromatic ring substituents systematically modify the sensitivity of the CN group to the electronic effects of the benzylidene or aniline ring substituents. Electron-withdrawing substituents on the aniline ring decrease the sensitivity of δC(CN) to the substitution on the benzylidine ring, while electron-donating substituents have the opposite

  在CDCl 3中，对一系列介晶分子模型化合物（即C 13）测量了13 C NMR化学位移δC （C N）。取代的亚苄基苯胺p -X C 6 H 4 CH NC 6 H 4 p -Y（X = NO 2，CN，CF 3，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2； Y = NO 2，CN ，F，Cl，H，Me，MeO或NMe 2）。δ的取代基依赖性Ç（CN）被用作研究电子取代基对偶氮甲碱单元的作用的工具。亚苄基取代基X有δ的反向效应Ç（C N）：吸电子原因屏蔽的取代基，而给电子性的人的行为相反，感应效果清楚地在共振效应为主。相反，苯胺取代基Y发挥正常作用：吸电子取代基引起屏蔽，而供电子取代基引起C N碳屏蔽，感应效应和共振效应的强度非常相似。此外，可以验证X和Y之间是否存在特定的交叉相互作用。相邻芳环取代基的电子效应可系统地改变C的灵敏度N基团对亚苄基或苯胺环取代基的电子作用。吸电子苯胺环上的取代基降低δ的灵敏度Ç（C
• Application of magnetic Fe₃O₄nanoparticles as a reusable heterogeneous catalyst in the synthesis of β-lactams containing amino groups
  作者：Aleme Moslehi、Maaroof Zarei

  DOI：10.1039/c9nj02759a

  日期：——

  The catalytic activity of magnetic Fe₃O₄nanoparticles to promote the reduction of β-lactams containing nitroaryl groups to β-lactams containing aminoaryl groups in ethanol was reported. This methodology is convenient and green.

  磁性Fe3O4纳米颗粒在乙醇中促进含硝基芳基的β-内酰胺类化合物还原为含氨基芳基的β-内酰胺类化合物的催化活性被报道。这种方法方便且环保。
• Synthesis, X-ray crystal structure, DNA/protein binding and cytotoxicity studies of five α-aminophosphonate N-derivatives
  作者：Qingming Wang、Lei Yang、Hui Ding、Xuanrong Chen、Hua Wang、Xinhui Tang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2016.10.007

  日期：2016.12

  FT-IR, 1H NMR, 13C NMR, 31P NMR, ESI-MS and X-ray crystallography. The X-ray analyses reveal that the crystal structures of 1-5 are monoclinic or triclinic system with the space group P 21/c, P-1, P-1, P2(1)/c and P-1, respectively. All P atoms of 1-5 have tetrahedral geometries involving two O-ethyl groups, one Cα atom, and a double bond O atom. The binding interaction of five new α-aminophosphonate

  合成了五种新的α-氨基膦酸酯，并通过EA，FT-IR，1H NMR，13C NMR，31P NMR，ESI-MS和X射线晶体学进行了表征。X射线分析表明1-5的晶体结构是单斜晶或三斜晶系，空间群分别为P 21 / c，P-1，P-1，P2（1）/ c和P-1。所有1-5的P原子具有涉及两个O-乙基，一个Cα原子和一个双键O原子的四面体几何形状。通过紫外可见和荧光发射光谱研究了五种新的α-氨基膦酸酯N-衍生物（1-5）与小牛胸腺（CT）-DNA的结合相互作用。表观结合常数（Kapp）值的顺序为：1（3.38×105M-1）> 2（3.04×105M-1）> 4（2.52×105M-1）> 5（2.32×105M-1）> 3（ 2.10×105M-1），表明化合物和DNA之间存在适度的插入结合模式。此外，化合物1-5对牛血清白蛋白（BSA）的荧光光谱分析表明，猝灭机理可能是静态猝灭过程。对于化
• Discovery and biological characterization of a novel series of androgen receptor modulators
  作者：C Zhou、G Wu、Y Feng、Q Li、H Su、D E Mais、Y Zhu、N Li、Y Deng、D Yang、M-W Wang

  DOI：10.1038/bjp.2008.107

  日期：2008.5

  affinity binding to androgen receptors, agonist and/or antagonist activities in both CV-1 and MDA-MB-453 transfection assays. A proliferation assay in LNCaP cells also exhibited this profile. A representative of these non-steroidal compounds (compound 21) was devoid of activity at other nuclear receptors (oestrogen, progesterone, glucocorticoid and mineralocorticoid receptors) in the CV-1 co-transfection

  背景和目的选择性雄激素受体调节剂在前列腺癌的治疗中具有重要价值。本研究的目的是对在高通量筛选活动中发现的一类新的非甾体雄激素受体调节剂进行初步表征。实验方法 竞争性受体结合、基于荧光素酶的报告基因方法、细胞增殖和体内测定被用来评估化学研究中的一组初始化合物。主要结果 来自化学研究的 49 种类似物在 CV-1 和 MDA-MB-453 转染试验中均显示出与雄激素受体的高亲和力结合、激动剂和/或拮抗剂活性。LNCaP 细胞中的增殖测定也显示出这种特征。在 CV-1 共转染试验中，这些非甾体化合物的代表（化合物 21）对其他核受体（雌激素、孕酮、糖皮质激素和盐皮质激素受体）没有活性。同时，在未成熟去势大鼠模型中，它表现为雄激素受体拮抗剂，对抗外源性雄激素诱导的前列腺、精囊和提肛肌的生长。将化合物 21 分离为其对映异构体表明，几乎所有的雄激素受体调节活性和结合都存在于右旋化合物 (23) 中，而左旋异构体