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1-(4-氯苯基)庚烷-1-酮 | 71162-44-2

中文名称
1-(4-氯苯基)庚烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorophenyl)heptan-1-one
英文别名
Hexyl-(4-chlorphenyl)-keton;(4-Chlorphenyl)-hexyl-keton;1-(4-Chloro-phenyl)-heptan-1-one
1-(4-氯苯基)庚烷-1-酮化学式
CAS
71162-44-2
化学式
C13H17ClO
mdl
——
分子量
224.73
InChiKey
RTZHOKLTFCLVKN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    64-65 °C
  • 沸点:
    319.9±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.043±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:1e1da9c6ef9137767c2a9657668e278f
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-氯苯基)庚烷-1-酮五氯化磷 作用下, 生成 1.1-Dichlor-1-<4-chlor-phenyl>-heptan
    参考文献:
    名称:
    Nikolenko,L.N.; Popov,S.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1962, vol. 32, p. 29 - 32
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    己基溴化镁4-氯苯甲酰氯iron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以97%的产率得到1-(4-氯苯基)庚烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂与烯醇三氟甲磺酸酯,酰氯和二氯芳烃的选择性铁催化交叉偶联反应
    摘要:
    廉价,容易获得,空气稳定,无毒且对环境无害的铁盐,例如Fe(acac)3是格氏试剂与链烯基三氟甲磺酸酯和酰氯交叉偶联的出色的预催化剂。此外,显示出通过该方法可以将作为底物的二氯亚芳基和-杂亚芳基衍生物选择性地单烷基化。所有交叉偶联反应在特别温和的条件下均能非常快速地进行,结果证明与两个反应伙伴中的各种官能团均相容。对制备结果的详细分析表明,铁催化的碳键形成可以通过不同的途径发生。因此,甲基卤化镁的反应可能包含铁酸盐配合物作为活性成分,而格氏试剂与两个或多个碳原子的反应则受到形式组成[Fe(MgX)2 ]的高度还原的铁簇的影响。n原位生成。使用复杂的[Me 4 Fe] Li 2的对照实验证实了这一解释。
    DOI:
    10.1021/jo0498866
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文献信息

  • COUPLING REACTIONS OF ORGANOALUMINATES WITH ACID CHLORIDES OR ANHYDRIDES CATALYZED BY COPPER COMPOUNDS. A CONVENIENT ROUTE TO KETONES FROM 1-OLEFINS VIA HYDROALUMINATION
    作者:Fumie Sato、Hiroyuki Kodama、Yasuji Tomuro、Masao Sato
    DOI:10.1246/cl.1979.623
    日期:1979.6.5
    Hydroalumination of 1-olefins with lithium aluminum hydride followed by treatment with acid chlorides or anhydrides in the presence of a catalytic amount of copper(I) chloride resulted in coupling. This new development provides a simple and general method for the synthesis of ketones.
    1-烯烃用氢化铝锂加氢铝化,然后在催化量的氯化铜 (I) 存在下用酰氯或酸酐处理导致偶联。这一新进展为酮的合成提供了一种简单而通用的方法。
  • Synthesis and oral antifungal activity of novel azolylpropanolones and related compounds
    作者:Masaru Ogata、Hiroshi Matsumoto、Kimio Takahashi、Sumio Shimizu、Shiro Kida、Akira Murabayashi、Motoo Shiro、Katsuya Tawara
    DOI:10.1021/jm00389a016
    日期:1987.6
    their antifungal activities in vitro by evaluation of broth dilution MIC values against three species of fungi and the inhibitory effect on pseudomycelium of Candida albicans, and they were examined for oral efficacy in vivo against subacute systemic candidiasis in mice and superficial dermatophytosis in guinea pigs. Compounds 2, 12, 38, 39, and 92 exhibited strong oral antifungal activity. An asymmetric
    为了找到口服活性抗真菌剂,合成了新的咪唑基-和1,2,4-三唑基丙醇酮I和相关化合物II-IV。化合物I衍生自酮V(方法A),α-二酮IX(方法B),α-羟基酮X(方法C),α-氯酮XII(方法D)和烯酮VI(方法E)。使用N,N'-羰基二咪唑,亚硫酰氯,N,N'-(硫代羰基)二咪唑,溴氯甲烷,2,2-二甲氧基丙烷和环己酮将由I与NaBH4合成的二元醇II环化为五元环状化合物III。二甲基缩酮。通过Grignard反应(方法F),X的羟甲基化(方法G)和酮XXI与1-[((三甲基甲硅烷基)甲基] -1,2,4-三唑(方法H)的反应,由I合成二元醇IV。通过评价肉汤对三种真菌的稀释MIC值和对白色念珠菌假菌丝体的抑制作用,检查了化合物I-IV的体外抗真菌活性,并在小鼠和小鼠体内检查了它们对亚急性系统性念珠菌病的口服药效。豚鼠浅表皮肤癣菌病。化合物2、12、38、39和92表现出较强的口服抗真
  • Inter- and Intramolecular Additions of 1-Alkenylboronic Acids or Esters to Aldehydes and Ketones Catalyzed by Rhodium(I) Complexes in Basic, Aqueous Solutions
    作者:Norio Miyaura、Akinori Takezawa、Kenji Yamaguchi、Toshimichi Ohmura、Yasunori Yamamoto
    DOI:10.1055/s-2002-34219
    日期:——
    Grignard-type addition reaction of 1-alkenylboronic acids or their esters to aldehydes or ketones were carried out in aqueous MeOH or DME in the presence of KOH ( 1 equivalent) and an RhCl(dppf) or Rh(OH)(dppf) catalyst (3 mol%). The utility of the protocol was demonstrated in the corresponding intramolecular reaction giving cyclic homoallylic alcohols.
    在 KOH(1 当量)和 RhCl(dppf) 或 Rh(OH)(dppf) 催化剂存在下,在 MeOH 或 DME 水溶液中进行 1-烯基硼酸或其酯与醛或酮的格氏型加成反应( 3 摩尔%)。该协议的效用在相应的分子内反应中得到了证明,给出了环状 homoallylic 醇。
  • Preparation and reactivity of functionalized aryl and alkenylmanganese halides
    作者:Ingo Klement、Heinz Stadtmüller、Paul Knochel、Gérard Cahiez
    DOI:10.1016/s0040-4039(97)00248-7
    日期:1997.3
    Various functionalized aryl and alkenyl manganese halides have been prepared from the corresponding aryl and alkenylhalides according to a one-pot procedure: lithium-halogen exchange at low temperature then Li-Mn transmetallation. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.
  • Substituted dithiolanes
    申请人:——
    公开号:US02701253A1
    公开(公告)日:1955-02-01
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