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1-(4-氯苯基甲基)-1-(4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基)肼 | 133166-04-8

中文名称
1-(4-氯苯基甲基)-1-(4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基)肼
中文别名
——
英文名称
1-(4-chlorobenzyl)-1-<4-(2-quinolylmethoxy)phenyl>hydrazine
英文别名
1-(4-chlorophenylmethyl)-1-(4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl)hydrazine;1-(p-Chlorobenzyl)-1-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]hydrazine;1-(p-Chlorobenzyl)-l-[4-(quinolin-2-yl-methoxy)phenyl]hydrazine;1-(4-chlorobenzyl)-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hydrazine;1-(p-chlorobenzyl)-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxyl)phenyl]-hydrazine;1-(p-Chlorobenzyl)-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hydrazine;1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1-[4-(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hydrazine
1-(4-氯苯基甲基)-1-(4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基)肼化学式
CAS
133166-04-8
化学式
C23H20ClN3O
mdl
——
分子量
389.884
InChiKey
GEFOOEKDCASQRS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    51.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

SDS

SDS:2bc0a9d0760000e46561bc71991be439
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Amorphous (quinolin-2-ylmethoxy)indole compounds which have useful
    摘要:
    一种3-[N-(对氯苄基)-3-(叔丁基硫基)-5-(喹啉-2-基甲氧基)吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸钠盐的形式,通过冷冻或喷雾干燥得到,比其结晶形式更容易溶解于水中。该化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎或细胞保护剂。它还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和偏头痛。
    公开号:
    US05254567A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(quinolin-2-ylmethoxy)-phenylhydrazine4-氯氯苄N,N-二异丙基乙胺四丁基溴化铵 作用下, 以 水合甲醇 为溶剂, 以to yield 1-(p-chlorobenzyl)-1-[4(quinolin-2-ylmethoxy)phenyl]hydrazine的产率得到1-(4-氯苯基甲基)-1-(4-(喹啉-2-基甲氧基)苯基)肼
    参考文献:
    名称:
    Hydrazine synthesis
    摘要:
    描述了一种改进的合成方法,用于生产喹诺啉甲氧基苯基肼,该物质是制备喹诺啉甲氧基吲哚类化合物的中间体,可用作白三烯生物合成抑制剂。改进的过程消除了两个分离步骤,并产生高纯度的产物。
    公开号:
    US05274096A1
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文献信息

  • (Quinolin-2-ylmethoxy)indoles as inhibitors of the biosynthesis of
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05204344A1
    公开(公告)日:1993-04-20
    Compounds having the formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
    具有以下化学式的化合物I:##STR1## 是白三烯生物合成抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、月经痛和偏头痛。
  • (Quinolin-2-ylmethoxy)indole/cyclodextrin complex
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05254541A1
    公开(公告)日:1993-10-19
    A complex of cyclodextrin and 3-[N-(p-chlorobenzyl)-3-(t-buthylthio)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl] -2,2-dimethylpropanoic acid, sodium salt is more soluble in water than the sodium salt alone. The complex is useful as an anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, or cytoprotective agent. It is also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
    环糊精和3-[N-(对氯苯甲基)-3-(叔丁基硫基)-5-(喹诺啉-2-基甲氧基)吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸钠盐的复合物在水中比单独的钠盐更溶解。该复合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎症或细胞保护剂。它还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、经期疼痛和偏头痛。
  • (Quinolin-2-ylmethoxy)tetrahydrocarbazoles as inhibitors of the
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05221678A1
    公开(公告)日:1993-06-22
    Compounds having the Formula I: ##STR1## are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
    具有I式的化合物:##STR1##是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘,抗过敏,抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻,高血压,心绞痛,血小板聚集,脑痉挛,早产,自然流产,痛经和偏头痛。
  • Amorphous (quinolin-2-ylmethoxy)indole compounds useful for treating
    申请人:Merck Frosst Canada, Inc.
    公开号:US05321033A1
    公开(公告)日:1994-06-14
    A form of 3-[N-(p-chlorobenzyl)-3-(t-butylthio)-5-(quinolin-2-ylmethoxy)indol-2-yl]- 2,2-dimethylpropanoic acid sodium salt, obtained by freeze or spray drying, is more soluble in water than the crystalline form thereof. The compound is useful as an anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, or cytoprotective agent. It is also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
    一种3-[N-(对氯苯甲基)-3-(叔丁基硫)-5-(喹啉-2-基甲氧基)吲哚-2-基]-2,2-二甲基丙酸钠盐的形式,通过冷冻或喷雾干燥获得,比其结晶形式更易溶于水。该化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎或细胞保护剂。它还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑血管痉挛、早产、自然流产、痛经和偏头痛。
  • (Quinolin-2-ylmethoxy) indoles as inhibitors of the biosynthesis of leukotrienes
    申请人:MERCK FROSST CANADA INC.
    公开号:EP0419049A1
    公开(公告)日:1991-03-27
    Compounds having the formula I: are inhibitors of leukotriene biosynthesis. These compounds are useful as anti-asthmatic, anti-allergic, anti-inflammatory, and cytoprotective agents. They are also useful in treating diarrhea, hypertension, angina, platelet aggregation, cerebral spasm, premature labor, spontaneous abortion, dysmenorrhea, and migraine.
    具有式 I 的化合物 是白三烯生物合成的抑制剂。这些化合物可用作抗哮喘、抗过敏、抗炎和细胞保护剂。它们还可用于治疗腹泻、高血压、心绞痛、血小板聚集、脑痉挛、早产、自然流产、痛经和偏头痛。
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