1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 | 34699-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
• 中文别名: 1-（4-溴苯基）-1，2，2-三苯乙烯；1-(4-溴苯基)-1，2，2-三苯乙烯
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)triphenylethene
• 英文别名: (2-(4-bromophenyl)ethene-1,1,2-triyl)tribenzene；1-(4-bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene；1-(4-bromophenyl)-1,2,2-triphenylethene；1-(4-bromophenyl)-1,2,2-tristyrene；1-bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene；2-(4-bromophenyl)-1,1,2-triphenylethylene；1-bromo-4-(1,2,2-triphenylvinyl)benzene；4-bromotetraphenylethylene；TPE-Br
• CAS: 34699-28-0
• 化学式: C₂₆H₁₉Br
• 分子量: 411.341
• InChiKey: MYJLJYSALGARCM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160-161 °C
• 沸点：
  460.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.278±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  29039990
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  室温和干燥环境

SDS

1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯

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模块 1. 化学品
产品名称： 1-(4-Bromophenyl)-1,2,2-triphenylethylene

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 34699-28-0
俗名： 1-Bromo-4-(1,2,2-triphenylethenyl)benzene
分子式： C26H19Br

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
159°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲苯
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 溴化氢

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 37.67h， 生成 1-[4'-(4'-(2,2':6',2''-terpyridyl))biphenyl-4-yl]-1,2,2-triphenylethene
  参考文献：
  名称：

  聚集诱导的近红外发射铂（ii）吡啶基配合物：细胞表征和溶酶体特异性定位†

  摘要：

  合成和表征了基于具有四苯基乙烯外围的叔丁基Pt（II）配合物的新型近红外发光剂（TPE / TPY-Pt-PA / PEG）。它显示出聚集诱导的发射，并形成了自组装的纳米结构。用TPE / TPY-Pt-PA / PEG制备的纳米颗粒具有优异的生物相容性，并且对HeLa细胞中的溶酶体具有高度特异性。

  DOI：

  10.1039/c8cc06839a
• 作为产物：
  描述：

  二苯基甲烷 在 正丁基锂 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  基于螺吡喃-光酸改性的TPE的聚合物薄膜中的非侵入式荧光开关†

  摘要：

  在固态下实现非侵入性荧光分子开关是非常具有挑战性的。在这里，通过将螺吡喃-光酸（SPPA）与四苯基乙烯（TPE）连接来制备SPPATPE的新的多刺激响应荧光分子开关。SPPATPE的异构化可以通过溶液中的可见光/暗色或酸/碱来触发。SPPATPE的闭环形式（RCF）和开环形式（ROF）均表现出聚集诱导的发射（AIE）。RCF SPPATPE聚集体发出青色发射，被指定为TPE部分的局部激发发射，而ROF SPPATPE具有两种聚集态，从分子内电荷转移产生两种红色发射。通过选择合适的聚乙烯吡咯烷酮（PVP）聚合物作为基质，可以为分子提供适度的碱性环境，ETC。

  DOI：

  10.1039/c7tc05142e

文献信息

• Palladium-Catalyzed Solid-State Polyfluoroarylation of Aryl Halides Using Mechanochemistry
  作者：Rikuro Takahashi、Tamae Seo、Koji Kubota、Hajime Ito

  DOI：10.1021/acscatal.1c03731

  日期：2021.12.17

  products. Here, we show that solid-state high-temperature ball-milling conditions facilitate a palladium-catalyzed cross-coupling with polyfluorinated arylboronic acids and pinacol esters employing a simple catalytic system in the absence of any stoichiometric additives. This reaction exhibits a broad substrate scope and can be carried out in air, and the use of large amounts of dry and degassed organic solvents

  多氟化芳基硼亲核试剂和芳基卤化物之间的 Suzuki-Miyaura 交叉偶联能够有效构建有机材料和催化剂中常见的多氟化结构基序。与这种转化相关的一个关键挑战涉及弱亲核多氟化有机硼试剂的缓慢金属转移，这通常会降低偶联产物的产率。在这里，我们展示了固态高温球磨条件促进了钯催化与多氟化芳基硼酸和频哪醇酯的交叉偶联，在没有任何化学计量添加剂的情况下，采用简单的催化体系。该反应底物范围广，可在空气中进行，不需要使用大量干燥脱气的有机溶剂。
• A Photochemical Dehydrogenative Strategy for Direct and Regioselective Dimerization of BODIPY Dyes
  作者：Dandan Wang、Qinghua Wu、Xiankang Zhang、Wenqing Wang、Erhong Hao、Lijuan Jiao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02895

  日期：2020.10.2

  By taking advantage of their intense visible-light absorptions, a photoinduced, AgI promoted oxidative dimerization of BODIPY dyes was developed to give structurally unprecedented α,α- and α,γ-linked dimers. In contrast to classical oxidative aromatic coupling, this methodology does not need a strong oxidant and relies on the singlet electron transfer process between excited-state BODIPYs and an electron

  通过利用它们强烈的可见光吸收，开发了光诱导的，Ag I促进BODIPY染料的氧化二聚作用，从而产生结构上空前的α，α-和α，γ连接的二聚体。与经典的氧化芳族偶联相反，该方法不需要强氧化剂，而是依靠激发态BODIPY和电子受体之间的单线电子转移过程来生成基于BODIPY的自由基。
• 电子给体化合物及其制备方法、发光器件和显示装置
  申请人：广东聚华印刷显示技术有限公司

  公开号：CN112321630A

  公开（公告）日：2021-02-05

  本发明涉及一种电子给体化合物、发光器件及其制备方法和显示装置。该电子给体化合物，具有如下所示结构的基团：各个R1独立地选自氢、三甲基硅基、环己基、3‑戊基、4‑(9,9’‑螺二芴)基、2‑(9,9‑二苯基芴)基或四苯基乙烯基；且各个R1不同时为氢。本发明的电子给体化合物在作为电子给体材料应用于界面异质结激基复合物系统时，使得原来的电子给体与电子受体的接触点被非氢取代基隔离，造成电子、空穴在空间上分离，能够避免或阻碍电子受体层的电子轻易地运动至电子给体层中，从而避免或缓解量子点的带电问题，有助于提高发光器件的效率和寿命。
• Nickel-Catalyzed Reductive Cross-Coupling of Aryl Bromides with Vinyl Acetate in Dimethyl Isosorbide as a Sustainable Solvent
  作者：Mincong Su、Xia Huang、Chuanhu Lei、Jian Jin

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c04018

  日期：2022.1.14

  nickel-catalyzed reductive cross-coupling has been achieved using (hetero)aryl bromides and vinyl acetate as the coupling partners. This mild, applicable method provides a reliable access to a variety of vinyl arenes, heteroarenes, and benzoheterocycles, which should expand the chemical space of precursors to fine chemicals and polymers. Importantly, a sustainable solvent, dimethyl isosorbide, is used

  已经使用（杂）芳基溴化物和乙酸乙烯酯作为偶联伙伴实现了镍催化的还原交叉偶联。这种温和、适用的方法提供了获得各种乙烯基芳烃、杂芳烃和苯并杂环化合物的可靠途径，这将扩大精细化学品和聚合物前体的化学空间。重要的是，使用了一种可持续溶剂二甲基异山梨醇，从绿色化学的角度来看，这使得该协议更具吸引力。
• Benzothiazolium-functionalized tetraphenylethene: an AIE luminogen with tunable solid-state emission
  作者：Na Zhao、Zhiyong Yang、Jacky W. Y. Lam、Herman H. Y. Sung、Ni Xie、Sijie Chen、Huimin Su、Meng Gao、Ian D. Williams、Kam Sing Wong、Ben Zhong Tang

  DOI：10.1039/c2cc33780k

  日期：——

  Melding a benzothiazolium unit with tetraphenylethene generates a new hemicyanine luminogen with aggregation-induced emission characteristics; the luminogen exhibits crystochromism and its solid-state emission can be repeatedly tuned from yellow or orange to red by grinding–fuming or grinding–heating processes due to the transformation from the crystalline to the amorphous state and vice versa.

  将苯并噻唑单元与四苯基乙烯结合，生成了一种具有聚集诱导发射特性的新型半菁类发光体；该发光体呈现晶体显色现象，其固态发射可通过研磨-熏蒸或研磨-加热过程反复调节，从黄色或橙色转变为红色，这是因为从结晶态到非晶态及反之的变化。