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1-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇 | 104503-31-3

中文名称
1-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇
中文别名
——
英文名称
1-(4-Bromophenyl)-1,2,3-triazole-4,5-dimethanol
英文别名
[1-(4-Bromophenyl)-4-(hydroxymethyl)-1H-1,2,3-triazol-5-YL]methanol;[1-(4-bromophenyl)-5-(hydroxymethyl)triazol-4-yl]methanol
1-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇化学式
CAS
104503-31-3
化学式
C10H10BrN3O2
mdl
MFCD03767682
分子量
284.112
InChiKey
URDXWQDIIFQSPD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    196-199 °C
  • 沸点:
    495.4±55.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.73±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    71.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇异氰酸异丙酯4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 96.0h, 以74%的产率得到1-(4-Bromophenyl)-1,2,3-triazole-4,5-dimethanol-4,5-bis(isopropylcarbamate)
    参考文献:
    名称:
    合成1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双(氨基甲酸异丙酯)作为潜在的抗肿瘤药†
    摘要:
    从芳基叠氮化物开始,合成了一类新型的潜在抗肿瘤药1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双(异丙基氨基甲酸酯)。还评估了合成化合物的体外抗白血病和抗肿瘤作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270338
  • 作为产物:
    描述:
    1-叠氮基-4-溴苯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氯化碳乙醚 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 1-(4-溴苯基)-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇
    参考文献:
    名称:
    合成1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双(氨基甲酸异丙酯)作为潜在的抗肿瘤药†
    摘要:
    从芳基叠氮化物开始,合成了一类新型的潜在抗肿瘤药1-芳基-1,2,3-三唑-4,5-二甲醇-4,5-双(异丙基氨基甲酸酯)。还评估了合成化合物的体外抗白血病和抗肿瘤作用。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570270338
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文献信息

  • Janietz, Dietmar; Rudorf, Wolf-Dieter; Augustin, Manfred, Zeitschrift fur Chemie, 1985, vol. 25, # 10, p. 363 - 364
    作者:Janietz, Dietmar、Rudorf, Wolf-Dieter、Augustin, Manfred
    DOI:——
    日期:——
  • JANIETZ, D.;RUDORF, W. -D.;AUGUSTEN, M., Z. CHEM, 1985, 25, N 10, 363-364
    作者:JANIETZ, D.、RUDORF, W. -D.、AUGUSTEN, M.
    DOI:——
    日期:——
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