1-(4-溴苯乙烯基)-3-甲基-1H-吲哚 | 1357155-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯乙烯基)-3-甲基-1H-吲哚
• 英文名称: 1-(4-bromostyryl)-3-methyl-1H-indole
• 英文别名: 1-[(Z)-2-(4-bromophenyl)ethenyl]-3-methylindole
• CAS: 1357155-23-7
• 化学式: C₁₇H₁₄BrN
• 分子量: 312.209
• InChiKey: CYHGKYRHSOFPPE-KHPPLWFESA-N

物化性质

• 沸点：
  433.8±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴碘苯 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯乙烯基)-3-甲基-1H-吲哚
  参考文献：
  名称：

  Regioselective Preferential Nucleophilic Addition of N-Heterocycles onto Haloarylalkynes over N-Arylation of Aryl Halides

  摘要：

  The study of preferential addition of heterocyclic amines onto halo-substituted arylalkynes over N-arylation under various catalytic conditions is described. The present work supports and confirms the mechanistic pathway of our recent work on the tandem synthesis of indolo- and pyrrolo-[2,1-a]isoquinolines via hydroamination followed by oxidative addition and not vice versa.

  DOI：

  10.1021/ol203491p