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1-(4-溴苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮 | 376637-07-9

中文名称
1-(4-溴苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)propan-1-one
英文别名
4'-Bromo-3-(1,3-dioxan-2-YL)propiophenone
1-(4-溴苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮化学式
CAS
376637-07-9
化学式
C13H15BrO3
mdl
——
分子量
299.164
InChiKey
PVRQAQIAFFZQSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2932999099

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮BOC-L-脯氨酸N,N-二异丙基乙胺 在 ( M ) 、 silica gel 、 hexanes 、 乙酸乙酯 作用下, 以 乙醚1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 6.5h, 以B=ethyl acetate) gave Example J3, 2-(1-(4-bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-oxopropan-2-yl) 1-tert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 13 g (100%)的产率得到2-(1-(4-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxan-2-yl)-1-oxopropan-2-yl) 1-tert-butyl pyrrolidine-1,2-dicarboxylate
    参考文献:
    名称:
    Hepatitis C Virus Inhibitors
    摘要:
    本公开涉及化合物、组合物和方法,用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染。还公开了含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
    公开号:
    US20140017195A1
  • 作为产物:
    描述:
    (1,3-dioxan-2-yl)ethylmagnesium bromide 、 4-溴苯甲酰氯iron(III)-acetylacetonate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以69%的产率得到1-(4-溴苯基)-3-(1,3-二恶烷-2-基)-1-丙酮
    参考文献:
    名称:
    格氏试剂与烯醇三氟甲磺酸酯,酰氯和二氯芳烃的选择性铁催化交叉偶联反应
    摘要:
    廉价,容易获得,空气稳定,无毒且对环境无害的铁盐,例如Fe(acac)3是格氏试剂与链烯基三氟甲磺酸酯和酰氯交叉偶联的出色的预催化剂。此外,显示出通过该方法可以将作为底物的二氯亚芳基和-杂亚芳基衍生物选择性地单烷基化。所有交叉偶联反应在特别温和的条件下均能非常快速地进行,结果证明与两个反应伙伴中的各种官能团均相容。对制备结果的详细分析表明,铁催化的碳键形成可以通过不同的途径发生。因此,甲基卤化镁的反应可能包含铁酸盐配合物作为活性成分,而格氏试剂与两个或多个碳原子的反应则受到形式组成[Fe(MgX)2 ]的高度还原的铁簇的影响。n原位生成。使用复杂的[Me 4 Fe] Li 2的对照实验证实了这一解释。
    DOI:
    10.1021/jo0498866
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文献信息

  • [EN] IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOLYLE DIPHÉNYLE IMIDAZOLES INHIBITRICES DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2009102325A1
    公开(公告)日:2009-08-20
    The present disclosure relates to compounds Formule (I), compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in. the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物式(I),组合物以及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还公开了含有这种化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20090068140A1
    公开(公告)日:2009-03-12
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法。还揭示了含有这些化合物的制药组合物和使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • Hepatitis C Virus Inhibitors
    申请人:Bachand Carol
    公开号:US20130004457A1
    公开(公告)日:2013-01-03
    The present disclosure relates to compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.
    本公开涉及用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)感染的化合物、组合物和方法。还公开了包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HCV感染的方法。
  • IMIDAZOLYL BIPHENYL IMIDAZOLES AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:EP2242752A1
    公开(公告)日:2010-10-27
  • US8303944B2
    申请人:——
    公开号:US8303944B2
    公开(公告)日:2012-11-06
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