1-(4-甲基喹啉-2-基)-3-苯基丙烷-1-酮 | 138715-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基喹啉-2-基)-3-苯基丙烷-1-酮
• 英文名称: 2-(3-Phenylpropionyl)-4-methylquinoline
• 英文别名: 4-methyl-2-(3-phenylpropionyl)quinoline；1-(4-Methylquinolin-2-yl)-3-phenylpropan-1-one
• CAS: 138715-87-4
• 化学式: C₁₉H₁₇NO
• 分子量: 275.35
• InChiKey: DZJADECIBLZODU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-甲基喹啉 、 2-氧代-4-苯基丁酸 在 bis-(trifluoroacetoxy)-iodo-benzene 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4-甲基喹啉-2-基)-3-苯基丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  使用羧酸和三价碘化合物轻松进行杂芳族碱的自由基脱羧烷基化

  摘要：

  羧酸与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯或[双（三氟乙酰氧基）碘]五氟苯通过自由基脱羧途径反应，很容易将多种杂芳族碱烷基化。将该体系进一步用于与四氢呋喃基羧酸，1-（2,3,5-三-O-benyl）-D-呋喃呋喃糖基乙酸和1-（2,3,5-三-O-苄基）-的反应。 D-核呋喃糖基羧酸用于C-核苷的模型合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(91)80221-q

文献信息

• Facile radical decarboxylative alkylation of heteroaromatic bases using carboxylic acids and trivalent iodine compounds
  作者：Hideo Togo、Masahiko Aoki、Masataka Yokoyama

  DOI：10.1016/0040-4039(91)80221-q

  日期：1991.11

  easily alkylated by the reaction of carboxylic acids with [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene or [bis(trifluoroacetoxy)iodo]pentafluorobenzene via radical decarboxylative pathways. This system was further applied to the reaction with tetrahydrofurylcarboxylic acid, 1-(2,3,5-tri-O-benyl)-D-ribofuranosylacetic acid, and 1-(2,3,5-tri-O-benzyl)-D-ribofuranosylcarboxylic acid for the model synthesis of C-nucleosides

  羧酸与[双（三氟乙酰氧基）碘]苯或[双（三氟乙酰氧基）碘]五氟苯通过自由基脱羧途径反应，很容易将多种杂芳族碱烷基化。将该体系进一步用于与四氢呋喃基羧酸，1-（2,3,5-三-O-benyl）-D-呋喃呋喃糖基乙酸和1-（2,3,5-三-O-苄基）-的反应。 D-核呋喃糖基羧酸用于C-核苷的模型合成。
• Togo, Hideo; Aoki, Masahiko; Kuramochi, Tadashi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 20, p. 2417 - 2428
  作者：Togo, Hideo、Aoki, Masahiko、Kuramochi, Tadashi、Yokoyama, Masataka

  DOI：——

  日期：——