1-(4-甲基苯基)-3,3-二苯基-2-(三氟甲基)丙-2-烯-1-酮 | 405876-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-3,3-二苯基-2-(三氟甲基)丙-2-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-Methylphenyl)-3,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)-3,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)prop-2-en-1-one
• CAS: 405876-61-1
• 化学式: C₂₃H₁₇F₃O
• 分子量: 366.383
• InChiKey: ZTSBXHFWBOPQME-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-trifluoro-1-phenyl-1-phenylsulfonyl-2-phenylthiopropene 在 偶氮二异丁腈 、 三正丁基氢锡 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 1-(4-甲基苯基)-3,3-二苯基-2-(三氟甲基)丙-2-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡的制备及其交叉偶联反应

  摘要：

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00329-9

文献信息

• Preparation of α- or β-trifluoromethylated vinylstannanes and their cross-coupling reactions
  作者：In Howa Jeong、Young Sam Park、Myong Sang Kim、Yong Sup Song

  DOI：10.1016/s0022-1139(02)00329-9

  日期：2003.4

  α- or β-Trifluoromethylated vinylstannanes 1, 2a, 3 and 4 were prepared form 1,1-bis(phenylthio)-2,2,3,3,3-pentafluoropropylbenzene (5) via several steps. The cross-coupling arylation reactions of 1–4 with aryl iodides bearing a bromo, methoxy, methyl, nitro or trifluoromethyl group on para- or meta-position of benzene ring afforded the corresponding coupling products in good yields. Compounds 1, 2a

  α-或β-三氟甲基化乙烯基锡烷1，图2a，3和4分别制备形式1,1-双（苯硫基）-2,2,3,3,3- pentafluoropropylbenzene（5通过若干步骤）。的交叉耦合反应芳基化1 - 4与轴承溴，甲氧基，甲基，硝基或三氟甲基上，得到相应的偶联产物以良好的收率苯环的对位或间位的芳基碘化物。化合物1，图2a和4用各种类型的酰氯进行酰化反应，以高收率得到相应的三氟甲基化的烯酮衍生物。用LiAlH 4还原三氟甲基化的烯酮衍生物，然后用AlCl 3进行Fridel-Craft's型环化，可提供高收率的三氟甲基化的茚衍生物。