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1-(4-甲氧基苯基)十六烷-1-酮 | 102898-55-5

中文名称
1-(4-甲氧基苯基)十六烷-1-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-methoxyphenyl)hexadecan-1-one
英文别名
1-(4-methoxy-phenyl)-hexadecan-1-one;1-(4-Methoxy-phenyl)-hexadecan-1-on;4-Palmitoylanisole
1-(4-甲氧基苯基)十六烷-1-酮化学式
CAS
102898-55-5
化学式
C23H38O2
mdl
——
分子量
346.554
InChiKey
YZKKLKNNPVZTNT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    75 °C
  • 沸点:
    462.0±18.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.921±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.9
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    16
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Matsuda et al., Technology Reports of the Osaka University, 1956, vol. 6, p. 393
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    十四醇对甲氧基苯乙酮 在 bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下, 反应 6.0h, 以79%的产率得到1-(4-甲氧基苯基)十六烷-1-酮
    参考文献:
    名称:
    铱催化酮和甲醇的氢借位和氢借位中断反应
    摘要:
    本文报道了在65°C下使用催化[{Ir(cod)Cl} 2 ]促进酮烯醇盐与甲醇的氢借入反应。氧气气氛加速了该过程,当与庞大的单齿膦配体结合使用时,可通过阻止烯酮还原来中断催化循环。随后向反应混合物中添加亲核试剂,可以开发出一锅的亚甲基化/共轭加成方案,这极大地扩展了该方法可以制备的产物的范围。
    DOI:
    10.1002/anie.201410391
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文献信息

  • Adam, Proceedings of the Royal Society of London, Series A: Mathematical, Physical and Engineering Sciences, 1923, vol. 103, p. 684
    作者:Adam
    DOI:——
    日期:——
  • Unger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1933, vol. 504, p. 267,282
    作者:Unger
    DOI:——
    日期:——
  • Simple and Improved Procedure for Regioselective Acylation of Aromatic Ethers with Carboxylic Acids on the Solid Surface of Alumina in the Presence of Trifluoroacetic Anhydride
    作者:Brindaban C. Ranu、Keya Ghosh、Umasish Jana
    DOI:10.1021/jo9615413
    日期:1996.1.1
  • Zinc Promoted Regioselective Friedel-Crafts Acylation of Electron Rich Arenes
    作者:H. M. Meshram、Gondi Sudershan Reddy、M. Muralidhar Reddy、J. S Yadav
    DOI:10.1080/00397919808007034
    日期:1998.6
    A simple and convenoent zinc promoted selective Friedel-Crafts acylation is described. The inexpensive metal grade catalyst and minimum waste effluent are the important features of the procedure.
  • Paranjpe; Phalnikar; Nargund, Journal of the University of Bombay, Science: Physical Sciences, Mathematics, Biological Sciences and Medicine, 1942, vol. 11/A, p. 120,122
    作者:Paranjpe、Phalnikar、Nargund
    DOI:——
    日期:——
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