1-(4-羟基苯基)-2-苯基氨基乙酮 | 100866-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基苯基)-2-苯基氨基乙酮
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)-2-phenylaminoethanone
• 英文别名: 2-anilino-1-(4-hydroxy-phenyl)-ethanone；2-Anilino-1-(4-hydroxy-phenyl)-aethanon；1-(4-Hydroxyphenyl)-2-(phenylamino)ethanone；2-anilino-1-(4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 100866-41-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₂
• 分子量: 227.263
• InChiKey: ABXIQWAVXCJGCN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  158 °C
• 沸点：
  461.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-2-苯基氨基乙酮 、 potassium thioacyanate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以78.9%的产率得到4-[1-(phenylamino)-2-sulfanyl-1H-imidazol-4-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-巯基咪唑的合成，分子对接和生物评价。

  摘要：

  背景技术随着由于抗真菌剂引起的耐药性和副作用的增加，迫切需要具有低毒性特征的新型有效抗真菌剂。长期以来，咪唑一直用于抗真菌感染。此外，我们以前的研究表明巯基咪唑具有良好的抗真菌效力。目的和目的本研究旨在研究新的2-巯基咪唑系列的抗真菌效力。材料与方法合成了18种含取代苯基的2-巯基咪唑，并通过光谱研究对合成化合物的结构进行了表征。筛选合成的化合物的抗真菌效力。发现化合物2-（1-（3-羟基苯基）-2-巯基-1H-咪唑-4-基）苯酚是所有合成的针对测试真菌菌株的化合物中最有效的化合物。此外，对所有合成的化合物进一步进行分子对接研究以抑制14α-脱甲基酶。结果在计算机分子对接研究结果表明，所有合成的化合物具有最小的结合能和对活性位点的良好亲和力，可以被认为是14α-脱甲基酶的良好抑制剂。结论2-巯基咪唑可用作潜在的铅分子作为14α-脱甲基酶抑制剂。结果在计算机内分子对接研究结果表明，所有合成的

  DOI：

  10.2174/1386207322666190425150818
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基苯丙酮 在 溴 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1-(4-羟基苯基)-2-苯基氨基乙酮
  参考文献：
  名称：

  固相合成2-巯基咪唑的合成，分子对接和生物评价。

  摘要：

  背景技术随着由于抗真菌剂引起的耐药性和副作用的增加，迫切需要具有低毒性特征的新型有效抗真菌剂。长期以来，咪唑一直用于抗真菌感染。此外，我们以前的研究表明巯基咪唑具有良好的抗真菌效力。目的和目的本研究旨在研究新的2-巯基咪唑系列的抗真菌效力。材料与方法合成了18种含取代苯基的2-巯基咪唑，并通过光谱研究对合成化合物的结构进行了表征。筛选合成的化合物的抗真菌效力。发现化合物2-（1-（3-羟基苯基）-2-巯基-1H-咪唑-4-基）苯酚是所有合成的针对测试真菌菌株的化合物中最有效的化合物。此外，对所有合成的化合物进一步进行分子对接研究以抑制14α-脱甲基酶。结果在计算机分子对接研究结果表明，所有合成的化合物具有最小的结合能和对活性位点的良好亲和力，可以被认为是14α-脱甲基酶的良好抑制剂。结论2-巯基咪唑可用作潜在的铅分子作为14α-脱甲基酶抑制剂。结果在计算机内分子对接研究结果表明，所有合成的

  DOI：

  10.2174/1386207322666190425150818

文献信息

• Efficient Synthesis of Resin-Bound α-TMSdiazoketones and Their Use in Solid-Phase Organic Synthesis
  作者：Yasuyoshi Iso、Hirohisa Shindo、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00440-3

  日期：2000.7

  a solid support could be simply and efficiently prepared by reaction of the corresponding resin-bound acid chlorides with excess TMSdiazomethane, without any bases. These α-TMSdiazoketones were used via carbenes or carbenoids for a variety of solid-phase reactions. These useful solid-phase reactions allow efficient construction of diverse compound libraries by use of combinatorial chemistry, due to

  通过使相应的树脂结合的酰氯与过量的TMS重氮甲烷在没有任何碱的情况下反应，可以简单而有效地制备固相载体上的α-TMS二重氮酮。这些α-TMS二氮杂酮通过碳烯或类胡萝卜素用于各种固相反应。这些有效的固相反应可通过组合化学有效地构建各种化合物库，这是由于羧甲基或类胡萝卜素具有很高的反应性和广泛的用途。
• Hashimoto; Ohta, Nippon Kagaku Zasshi, 1959, vol. 80, p. 212
  作者：Hashimoto、Ohta

  DOI：——

  日期：——
• Fodor et al., Magyar Kemiai Folyoirat, 1950, vol. 56, p. 24
  作者：Fodor et al.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis, Molecular Docking and Biological Evaluation of 2- Mercaptomidazoles using Solid Phase Synthesis
  作者：Nidhi Rani、Praveen Kumar、Randhir Singh

  DOI：10.2174/1386207322666190425150818

  日期：2019.6.19

  aimed to study the antifungal potency of new series of 2- mercaptoimidazoles. MATERIALS AND METHODS Eighteen new 2-mercaptoimidazoles containing substituted phenyl group were synthesized and structures of the synthesized compounds were characterized by spectral studies. The synthesized compounds were screened for their antifungal potency. Compound 2-(1-(3-hydroxyphenyl)-2- mercapto-1H-imidazol-4-yl)phenol

  背景技术随着由于抗真菌剂引起的耐药性和副作用的增加，迫切需要具有低毒性特征的新型有效抗真菌剂。长期以来，咪唑一直用于抗真菌感染。此外，我们以前的研究表明巯基咪唑具有良好的抗真菌效力。目的和目的本研究旨在研究新的2-巯基咪唑系列的抗真菌效力。材料与方法合成了18种含取代苯基的2-巯基咪唑，并通过光谱研究对合成化合物的结构进行了表征。筛选合成的化合物的抗真菌效力。发现化合物2-（1-（3-羟基苯基）-2-巯基-1H-咪唑-4-基）苯酚是所有合成的针对测试真菌菌株的化合物中最有效的化合物。此外，对所有合成的化合物进一步进行分子对接研究以抑制14α-脱甲基酶。结果在计算机分子对接研究结果表明，所有合成的化合物具有最小的结合能和对活性位点的良好亲和力，可以被认为是14α-脱甲基酶的良好抑制剂。结论2-巯基咪唑可用作潜在的铅分子作为14α-脱甲基酶抑制剂。结果在计算机内分子对接研究结果表明，所有合成的