1-(4-羟基苯基)丁-3-烯-1-酮 | 1056465-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(4-羟基苯基)丁-3-烯-1-酮
• 英文名称: 1-(4-Hydroxy-phenyl)-but-3-en-1-one
• 英文别名: 1-(4-Hydroxyphenyl)but-3-en-1-one
• CAS: 1056465-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₀O₂
• 分子量: 162.188
• InChiKey: YGGBARODPZZLKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)丁-3-烯-1-酮 在 palladium dichloride 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 copper dichloride 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 4,5-二氢-3-(4-羟基苯基)-5-异恶唑乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-3-丁烯醇 在 sodium acetate 、 magnesium sulfate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-羟基苯基)丁-3-烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Δ 2从β-Isoxazolines，γ不饱和肟

  摘要：

  3,5-二取代的Δ 2 -isoxazolines可使用β，γ不饱和肟的钯介导nucleometalation /甲氧基羰基来制备。这种通往这类化合物的新颖途径可耐受起始材料中的多种官能团，并提供了快速途径来制备高度官能化的异恶唑啉。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570430303

文献信息

• Electrochemical Chalcogenation of <i>β,γ</i> ‐Unsaturated Amides and Oximes to Corresponding Oxazolines and Isoxazolines
  作者：Samrat Mallick、Mrinmay Baidya、Kingshuk Mahanty、Debabrata Maiti、Suman De Sarkar

  DOI：10.1002/adsc.201901262

  日期：2020.3.4

  The current report represents a transition‐metal‐free synthesis of oxazoline and isoxazoline derivatives by a tandem electro‐oxidative chalcogenation‐cyclization process. Both C−Se and C−S bond‐forming protocols were developed without using any external oxidant and the reaction was performed at room temperature, open to the air. Using this methodology, 29 substituted oxazoline and 16 substituted isoxazoline

  本报告显示了通过串联电氧化硫属元素化-环化过程的无过渡金属合成恶唑啉和异恶唑啉衍生物。C-Se和C-S键形成方案均不使用任何外部氧化剂而开发，并且反应在室温下进行，并且对空气开放。使用这种方法，合成了29个取代的恶唑啉和16个取代的异恶唑啉衍生物，分离产率高达91％。
• Esters of 5- and 6-oxo-prostaglandins
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0038614A2

  公开（公告）日：1981-10-28

  (C1-4 alkyl)carbonylphenyl esters of prostaglandin compounds, for example the 4-acetylphenyl esters of 5-oxo-PGF1α and 6-oxo-PGF1α compounds. The esters can have pharmacological activity.

  (前列腺素化合物的（C1-4 烷基）羰基苯基酯，例如 5-oxo-PGF1α 和 6-oxo-PGF1α 化合物的 4-乙酰苯基酯。这些酯类具有药理活性。
• Copolymers of 4-hydroxystyrene and alkyl substituted-4-hydroxystyrene
  申请人：HOECHST CELANESE CORPORATION

  公开号：EP0365340A2

  公开（公告）日：1990-04-25

  A copolymer of (a) an unsubstituted 4-hydroxystyrene monomer and (b) a substituted 4-hydroxystyrene monomer of the formula wherein A, B, C, and D are independently H or C₁ to C₃ alkyl and wherein at least one of A, B, C and D is C₁ to C₃ alkyl; and wherein said copolymer has a molecular weight of from about 800 to about 100,000; and wherein the mol ratio of monomer (a) to monomer (b) ranges from about 3:1 to about 1:3.

  一种(a)未取代的 4-羟基苯乙烯单体与(b)式中的取代的 4-羟基苯乙烯单体的共聚物 其中 A、B、C 和 D 独立地为 H 或 C₁ 至 C₃ 烷基，且 A、B、C 和 D 中至少有一个为 C₁ 至 C₃ 烷基；且所述共聚物的分子量为约 800 至约 100,000；且单体 (a) 与单体 (b) 的摩尔比为约 3:1 至约 1:3。
• Catecholamine surrogates useful as B3 agonists
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：EP0659737A2

  公开（公告）日：1995-06-28

  Compounds of the formula or pharmaceutically acceptable salts thereof wherein: A is a bond, -(CH2)n- or -CH(B)-, where n is an integer of 1 to 3 and B is -CN, -CON(R9)R9' or -C02R7; R1 is lower alkyl, aryl or arylalkyl; R2 is hydrogen, hydroxy, alkoxy, -CH20H, cyano, -C(O)OR7 , -C02H, -CONH2, tetrazole, -CH2NH2 or halogen; R3 is hydrogen, alkyl, heterocycle or R4 is hydrogen, alkyl or B; R5, R5', R8, R8' or R8'' are independently hydrogen, alkoxy, lower alkyl, halogen, -OH, -CN, -(CH2)-nNR6COR7, -CON(R6)R6', -CON(R6)OR6', -C02R6, -SR7, -SOR7, -S02R7, -N(R6)SO2R1, -N(R6)R6', -NR6COR7, -OCH2CON(R6)R6', -OCH2CO2R7 or aryl; or R5 and R5' or R8 and R8' may together with the carbon atoms to which they are attached form an aryl or heterocycle; R6 and R6' are independently hydrogen or lower alkyl; and R7 is lower alkyl; R9 is hydrogen, lower alkyl, alkyl, cycloalkyl, arylalkyl, aryl, heteroaryl; or R9 and R9' may together with the nitrogen atom to which they are attached form a hetocycle; with the proviso that when A is a bond or -(CH2)n and R3 is hydrogen or unsubstituted alkyl, then R4 is B or substituted alkyl. These compounds are beta3 adrenergic receptor agonists and are useful, therefore for example, in the treatment of diabetes, obesity and gastrointestinal diseases.

  式中的化合物 或其药学上可接受的盐类，其中 A 是键、-(CH2)n- 或 -CH(B)-，其中 n 是 1 至 3 的整数，B 是 -CN、-CON(R9)R9' 或 -C02R7； R1 是低级烷基、芳基或芳烷基； R2 是氢、羟基、烷氧基、-CH20H、氰基、-C(O)OR7、-C02H、-CONH2、四唑、-CH2NH2 或卤素； R3 是氢、烷基、杂环或卤素。 R4 是氢、烷基或 B； R5、R5'、R8、R8' 或 R8'' 独立地为氢、烷氧基、低级烷基、卤素、-OH、-CN、-(CH2)-nNR6COR7、-CON(R6)R6'、-C02R6、-SR7、-SOR7、-S02R7、-N(R6)SO2R1、-N(R6)R6'、-NR6COR7、-OCH2CON(R6)R6'、-OCH2CO2R7 或芳基；或 R5 和 R5' 或 R8 和 R8'可与它们所连接的碳原子一起形成芳基或杂环； R6 和 R6'独立地为氢或低级烷基；以及 R7 是低级烷基； R9是氢、低级烷基、烷基、环烷基、芳烷基、芳基、杂芳基；或 R9和R9'可与它们所连接的氮原子一起形成一个杂环；但当A是键或-(CH2)n且R3是氢或未取代的烷基时，则R4是B或取代的烷基。这些化合物是β3肾上腺素能受体激动剂，因此可用于治疗糖尿病、肥胖症和胃肠道疾病等。
• Process for synthesizing quinonediazide ester and positive working photoresist containing the same
  申请人：FUJI PHOTO FILM CO., LTD.

  公开号：EP0706089A2

  公开（公告）日：1996-04-10

  A process for synthesizing a quinonediazide ester is disclosed in which the esterification reaction of a polyhydroxy compound with 1,2-naphthoquinonediazide-5-(and/or -4-)sulfonyl chloride is carried out in the presence of a base catalyst comprising a basic compound represented by formula (I) or (II): wherein R₁ to R₁₅ are defined in the disclosure. A positive working photoresist containing the ester is also disclosed. The process is capable of highly selectively yielding the desired photosensitive material containing specific unreacted hydroxyl group(s). The photoresist has high resolving power with reduced film thickness dependence of the resolving power, is less apt to leave a development residue, and has excellent storage stability for prolonged period of time.

  本发明公开了一种合成喹酮噻嗪酯的工艺，在该工艺中，多羟基化合物与 1,2-萘醌噻嗪-5-（和/或-4-）磺酰氯的酯化反应是在碱催化剂存在下进行的，碱催化剂包括由式 (I) 或 (II) 所代表的碱化合物： 其中 R₁至 R₁₅的定义见公开内容。此外，还公开了一种含有该酯的正工作光刻胶。该工艺能够高选择性地得到所需的光敏材料，其中含有特定的未反应羟基。这种光刻胶具有很高的分辨力，同时降低了膜厚度对分辨力的依赖性，不易留下显影残留物，并且在长时间储存时具有极佳的稳定性。