1-(4-羟基苯基)-环丙烷羧酸 | 869970-25-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 1-(4-羟基苯基)-环丙烷羧酸
• 英文名称: 1-(4-hydroxyphenyl)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: 1-(4-hydroxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 869970-25-2
• 化学式: C₁₀H₁₀O₃
• 分子量: 178.188
• InChiKey: NYMJUDIMUFFNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基苯基)-环丙烷羧酸 在 硫酸 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 ethyl 1-[4-(2-fluoroethoxy)phenyl]cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED AMIDE COMPOUND

  摘要：

  一种替代酰胺化合物作为药物组合物的活性成分是有用的，特别是用于治疗由溶血磷脂酸（LPA）引起的疾病的药物组合物。该化合物的化学式如下： 在这个化学式中，A是可选地取代的芳基等；B是可选地取代的5-成员芳香杂环基团；X是单键或—(CR X1 R X2 ) n —；n为1、2、3或4；R X1 和R X2 为氢等；Y 1 到Y 5 分别为CR Y 或N；每个R Y 为氢等；R 1 和R 2 为氢等；m为1、2或3；R 3 为氢等；R 4 为可选地取代的低碳烷基等。

  公开号：

  US20120184521A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯)-1-环丙羧酸 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 28.0h， 以80%的产率得到1-(4-羟基苯基)-环丙烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  WO2006/44133

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted N-aryl heterocycles, process for their preparation and their use as medicaments
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US20040220191A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  The invention relates to substituted N-aryl heterocycles and to the physiologically tolerated salts and physiologically functional derivatives thereof. Compounds of the formula I 1 in which the radicals have the stated meanings, the N-oxides and the physiologically tolerated salts thereof and process for the preparation thereof are described. The compounds are suitable for example as anorectic agents.

  这项发明涉及取代N-芳基杂环化合物及其生理耐受盐和生理功能衍生物。式I的化合物 1 其中基团具有所述含义，其N-氧化物及其生理耐受盐以及其制备方法被描述。这些化合物例如适用作为厌食剂。
• [EN] AMIDO COMPOUNDS AND THEIR USE AS PHARMACEUTICALS<br/>[FR] COMPOSÉS AMIDO ET LEUR UTILISATION COMME PRODUITS PHARMACEUTIQUES
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2005110992A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to inhibitors of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1, antagonists of the mineralocorticoid receptor (MR), and pharmaceutical compositions thereof. The compounds of the invention can be useful in the treatment of various diseases associated with expression or activity of 11-ß hydroxyl steroid dehydrogenase type 1 and/or diseases associated with aldosterone excess.

  本发明涉及11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的抑制剂、矿皮质激素受体（MR）拮抗剂以及其药物组合物。该发明的化合物可用于治疗与11-ß羟基类固醇脱氢酶类型1的表达或活性以及醛固酮过量相关的各种疾病。
• Novel Indoline Compounds
  申请人：LEBRETON Luc

  公开号：US20080119465A1

  公开（公告）日：2008-05-22

  Sulfonylindoline compounds of formula I, wherein R1 through R4, Y and Z have defined meanings, a process for preparation of such compounds, and the use as pharmaceutically active substances, particularly for the treatment or inhibition of neurodegeneration, cardiovascular disease, inflammatory disease, hypercholesterolemia, dyslipidemia, obesity or diabetes.

  公式I的磺胺基吲哚化合物，其中R1至R4，Y和Z具有定义的含义，一种制备这种化合物的过程，以及用作药用活性物质，特别用于治疗或抑制神经退行性疾病、心血管疾病、炎症性疾病、高胆固醇血症、血脂异常、肥胖或糖尿病。
• Phenoxyaromatic Acid Analogues as Novel Radiotherapy Sensitizers: Design, Synthesis and Biological Evaluation
  作者：Hongquan Zhang、Chunxi Wen、Bingting Li、Xinlin Yan、Yangrong Xu、Jialin Guo、Shi Hou、Jiajia Chang、Song Li、Junhai Xiao

  DOI：10.3390/molecules27082428

  日期：——

  effectiveness of radiation. Inspired by hemoglobin allosteric oxygen release regulators, a series of novel phenoxyacetic acid analogues were designed and synthesized. A numerical method was applied to determine the activity and safety of newly synthesized compounds. In vitro studies on the evaluation of red blood cells revealed that compounds 19c (∆P50 = 45.50 mmHg) and 19t (∆P50 = 44.38 mmHg) improve

  放射治疗是脑肿瘤治疗的重要手段。胶质母细胞瘤 (GB) 的标准治疗方法是最大程度的手术切除联合放疗和化疗。然而，实体瘤缺氧区的肿瘤细胞对放疗不敏感，可能会导致放射抗性。因此，增加肿瘤内氧浓度的放射治疗增敏剂有望提高放射效果。受血红蛋白变构氧释放调节剂的启发，设计合成了一系列新型苯氧乙酸类似物。应用数值方法确定新合成化合物的活性和安全性。评估红细胞的体外研究表明，化合物 19c (ΔP50 = 45.50 mmHg) 和 19t (ΔP50 = 44. 38 mmHg) 与阳性对照依依普罗 (ΔP50 = 36.40 mmHg) 相比，有效地提高了氧气释放性能。初步安全性评估显示，19c 对 HEK293 和 U87MG 细胞没有细胞毒性，而 19t 对这两种细胞都没有细胞毒性，没有选择性。体内活性测定证实，19c 对小鼠大脑中原位移植的 GB 表现出放射增敏作用。此外，在大鼠中进行的药代动力学研究表明，19c
• [EN] MODULATORS OF ATP-BINDING CASSETTE TRANSPORTERS<br/>[FR] MODULATEURS DES TRANSPORTEURS DE LA CASSETTE DE LIAISON À L'ATP
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010054138A2

  公开（公告）日：2010-05-14

  Compounds of the present invention and pharmaceutically acceptable compositions thereof, are useful as modulators of ATP-Binding Cassette ("ABC") transporters or fragments thereof, including Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ("CFTR"). The present invention also relates to methods of treating ABC transporter mediated diseases using compounds of the present invention.

  本发明的化合物及其药学上可接受的组成物，可作为ATP结合盒（“ABC”）转运蛋白或其片段的调节剂，包括囊性纤维化跨膜传导调节因子（“CFTR”）。本发明还涉及使用本发明的化合物治疗ABC转运蛋白介导的疾病的方法。