1-(5,6-二甲基-5-双环[2.2.1]庚-2-烯基)乙酮 | 188716-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5,6-二甲基-5-双环[2.2.1]庚-2-烯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2,3-dimethylbicyclo[2,2,1]hept-5-en)ethanone
• 英文别名: Ethanone, 1-(2,3-dimethylbicyclo[2.2.1]hept-5-en-2-yl)-(9CI)；1-(2,3-dimethyl-2-bicyclo[2.2.1]hept-5-enyl)ethanone
• CAS: 188716-53-2
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• 分子量: 164.247
• InChiKey: DOMKHMJEJLPGQQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  220.0±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5,6-二甲基-5-双环[2.2.1]庚-2-烯基)乙酮 在 镍 氢气 作用下， 反应 2.0h， 以100%的产率得到1-(2,3-dimethyl-bicyclo[2.2.1]hept-2-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Novel norbornane and norbornene derivatives, use thereof and perfumed products containing same

  摘要：

  该发明涉及一种化合物的新颖结构，其化学式为（I），其中虚线键存在或不存在，且其中R1代表：当虚线键存在时为—CHCH3OH或—CHCH3OCOR或—CHCH3XCH2CHOHR′或—CHCH3OCHR′CH2OH或化学式（II）；当虚线键不存在时为—CHCH3OH或—CHCH3OCOR或—COCH3或化学式（II）或—CHCH3XCH2CHOHR′或—CH2CH2XCH2CHOHR′或—CHCH3OCHR′CH2OH或—CHCHCOR′或—CH2CH2CHR′OH或—CH2CH2CHR′OCOR或CHCHCHOHR′或—CHCHCHR′OCOR，其中R代表H、Me、Et、Pr、isoPr、But、isoBut、CH3CH2）4、（CH3）2CHCH2、CH2CH、（CH3）2CCH，R′代表H、Me或Et，X代表O、N或S，以及它们的制备方法。由于它们的香味，这些化合物对香水行业、化妆品和护理产品非常有趣。

  公开号：

  US20050004378A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-methyl-3-penten-2-one 、 环戊二烯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.83h， 以76%的产率得到1-(5,6-二甲基-5-双环[2.2.1]庚-2-烯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Novel norbornane and norbornene derivatives, use thereof and perfumed products containing same

  摘要：

  该发明涉及一种化合物的新颖结构，其化学式为（I），其中虚线键存在或不存在，且其中R1代表：当虚线键存在时为—CHCH3OH或—CHCH3OCOR或—CHCH3XCH2CHOHR′或—CHCH3OCHR′CH2OH或化学式（II）；当虚线键不存在时为—CHCH3OH或—CHCH3OCOR或—COCH3或化学式（II）或—CHCH3XCH2CHOHR′或—CH2CH2XCH2CHOHR′或—CHCH3OCHR′CH2OH或—CHCHCOR′或—CH2CH2CHR′OH或—CH2CH2CHR′OCOR或CHCHCHOHR′或—CHCHCHR′OCOR，其中R代表H、Me、Et、Pr、isoPr、But、isoBut、CH3CH2）4、（CH3）2CHCH2、CH2CH、（CH3）2CCH，R′代表H、Me或Et，X代表O、N或S，以及它们的制备方法。由于它们的香味，这些化合物对香水行业、化妆品和护理产品非常有趣。

  公开号：

  US20050004378A1

文献信息

• Synthesis of New<i>exo</i>- and<i>endo</i>-3,8-Dihydro-<i>β</i>-santalols and Other Norbornyl-Derived Alcohols
  作者：Agnès Muratore、Jean-Claude Clinet、Elisabet Duñach

  DOI：10.1002/cbdv.200900119

  日期：2010.3

  particular, exo- and endo-3,8-dihydro-beta-santalols, with either (E) or (Z) C==C-bond configuration on the side chain, were synthesized in seven steps and 21-24% overall yields. Several other exo- and endo-norbornyl alcohols with shorter side chains were also prepared in high yields. The olfactory evaluation indicated woody, sandalwood, as well as fruity notes for some of the derivatives.

  制备了几种具有不同侧链长度的新的和功能不同的顺式-2,3-二甲基降冰片烷衍生物，其结构与天然香料β-檀香醇有关。特别是，在侧链上具有（E）或（Z）C == C键构型的exo-和endo-3,8-dihydro-β-檀香醇通过七个步骤合成，总合成量为21-24％产量。还以高收率制备了其他一些具有较短侧链的外降冰片醇和降冰片醇。嗅觉评价表明某些衍生物具有木香，檀香和果香。
• NOUVEAUX DERIVES DU NORBORNANE ET DU NORBORNENE, LEUR UTILISATION ET PRODUITS PARFUMES LES CONTENANT
  申请人：V. Mane Fils S.A.

  公开号：EP1438280B1

  公开（公告）日：2008-01-02