1-(5-溴呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 | 34773-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-溴呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromofuran-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanone
• 英文别名: 2-Brom-5-trifluoracetyl-thiophen；2-Brom-5-trifluoracetyl-furan；2-Brom-5-trifluoracetylfuran
• CAS: 34773-56-3
• 化学式: C₆H₂BrF₃O₂
• mdl: MFCD24107317
• 分子量: 242.98
• InChiKey: HIYWTEKPYGTAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙酮 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(2-(2-(4-fluorophenyl)oxazol-4-yl)-2-methylpropyl)-3-(5-(2,2,2-trifluoroacetyl)furan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC

  摘要：

  公开号：

  EP2533783B1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-糠酸 在 四丁基氟化铵 、 水 、 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 32.92h， 生成 1-(5-溴呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  A Weinreb amide approach to the synthesis of trifluoromethylketones

  摘要：

  报道了一条从Weinreb酰胺制备三氟甲基酮（TFMKs）的新路线。这是首次记录到Ruppert–Prakash试剂（TMS–CF3）以建设性方式与酰胺反应，并且可以无需担心过度三氟甲基化风险地合成TMFKs。

  DOI：

  10.1039/c2cc35037h

文献信息

• COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：Baloglu Erkan

  公开号：US20130059883A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.

  公开的化合物具有以下公式：其中X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，Y，A，Z，L和n的定义如下，以及制备和使用它们的方法。
• US8901156B2
  申请人：——

  公开号：US8901156B2

  公开（公告）日：2014-12-02
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：TEMPERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011088181A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  Disclosed are compounds having the formula: wherein X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, Y, A, Z, L and n are as defined herein, and methods of making and using the same.
• COMPOUNDS AND METHODS for the inhibition of HDAC
  申请人：Tempero Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2533783B1

  公开（公告）日：2015-11-04
• A Weinreb amide approach to the synthesis of trifluoromethylketones
  作者：DiAndra M. Rudzinski、Christopher B. Kelly、Nicholas E. Leadbeater

  DOI：10.1039/c2cc35037h

  日期：——

  A novel route to access trifluoromethylketones (TFMKs) from Weinreb amides is reported. This represents the first documented case of the Ruppert–Prakash reagent (TMS–CF3) reacting in a constructive manner with an amide and enables synthesis of TMFKs without risk of over-trifluoromethylation.

  报道了一条从Weinreb酰胺制备三氟甲基酮（TFMKs）的新路线。这是首次记录到Ruppert–Prakash试剂（TMS–CF3）以建设性方式与酰胺反应，并且可以无需担心过度三氟甲基化风险地合成TMFKs。