1-(6-乙氧基-吡啶-2-基)-乙酮 | 21190-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-乙氧基-吡啶-2-基)-乙酮
• 英文名称: 1-(6-ethoxy-2-pyridinyl)ethanone
• 英文别名: 2-Acetyl-6-ethoxypyridin；6-Ethoxy-2-acetyl-pyridin；1-(6-ethoxy-pyridin-2-yl)-ethanone；2-ethoxy-6-acetylpyridine；1-(6-Ethoxypyridin-2-yl)ethanone
• CAS: 21190-90-9
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• mdl: MFCD18803106
• 分子量: 165.192
• InChiKey: YUMYOWYLZDYFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-乙氧基-吡啶-2-基)-乙酮 、 (R)-2,6-dimethyl-4-(piperidin-3-ylmethyl)pyridine 在 titanium(IV) isopropylate 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以48%的产率得到C₂₂H₃₁N₃O
  参考文献：
  名称：

  [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA

  摘要：

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。

  公开号：

  WO2019243531A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-6-乙氧基吡啶 、 四氢呋喃 、 正丁基锂 、 氯化铵 在 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(6-乙氧基-吡啶-2-基)-乙酮
  参考文献：
  名称：

  Pyridyl phenyl and benzyl ethers, process and intermediate products for

  摘要：

  化学式I表示为：##STR1## 其中取代基和指数具有以下含义：Q为C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.CHCl.sub.3，C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.CHOCH.sub.3，C（CONH.sub.2）.dbd.NOCH.sub.3，C（CO.sub.2 CH.sub.3）.dbd.NOCH.sub.3，C（CONHCH.sub.3）.dbd.NOCH.sub.3或N（OCH.sub.3）-CO.sub.2 CH.sub.3；n为0或1；R.sup.1为氢或通过碳原子连接的有机基团；R.sup.2为氢，氰基，卤素或通过碳，氧，硫或氮原子连接的有机基团；R.sup.3为氢，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基或C.sub.1-C.sub.2-卤代烷基；x为0，1或2；R.sup.4为氰基，硝基，卤素或通过碳，氧，硫或氮原子连接的有机基团；y为0，1，2或3；R.sup.5为氰基，卤素，C.sub.1-C.sub.4-烷基，C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基或C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，以及它们的盐和N-氧化物，以及它们的制备过程和中间体。

  公开号：

  US06114363A1

文献信息

• [DE] PYRIDYL-PHENYL- UND -BENZYLETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE UND ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN<br/>[EN] PYRIDYL-PHENYL- AND BENZYLETHERS, PROCESS AND INTERMEDIATE PRODUCTS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS FUNGICIDES AND FOR CONTROLLING ANIMAL PESTS<br/>[FR] ETHERS DE PYRIDYLE, DE PHENYLE ET DE BENZYLE, PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE LES PREPARER, ET LEUR UTILISATION COMME FONGICIDES ET POUR LUTTER CONTRE DES PARASITES ANIMAUX
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1997030032A1

  公开（公告）日：1997-08-21

  (DE) Pyridyl-phenyl- und -benzylether der Formel (I), sowie deren Salze und N-Oxide, in denen die Substituenten und Indices die folgende Bedeutung haben: Q C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 oder N(OCH3)-CO2CH3; n 0 oder 1; R1 Wasserstoff oder ein über ein Kohlenstoff-Atom gebundener organischer Rest; R2 Wasserstoff, Cyano, Halogen oder ein über ein Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoff-Atom gebundener organischer Rest; R3 Wasserstoff, Halogen, C1-C4-Alkyl oder C1-C2-Halogenalkyl; x 0, 1 oder 2; R4 Cyano, Nitro, Halogen oder ein über ein Kohlenstoff-, Sauerstoff-, Schwefel- oder Stickstoff-Atom gebundener organischer Rest; y 0, 1, 2 oder 3; R5 Cyano, Halogen, C1-C4-Alkyl, C1-C4-Halogenalkyl oder C1-C4-Alkoxy, Verfahren und Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung.(EN) The invention concerns pyridyl-phenyl- and benzylethers of formula (I), and their salts and N-oxides, in which the substituents and indices have the following meanings: Q is C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 or N(OCH3)-CO2CH3; n is 0 or 1; R1 is hydrogen or an organic group bonded via a carbon atom; R2 is hydrogen, cyano, halogen or an organic group bonded via a carbon, oxygen, sulphur or nitrogen atom; R3 is hydrogen, halogen, C1-C4 alkyl or C1-C2 alkyl halide; x is 0, 1 or 2; R4 is cyano, nitro, halogen or an organic group bonded via a carbon, oxygen, sulphur or nitrogen atom; y is 0, 1, 2 or 3; and R5 is cyano, halogen, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkyl halide or C1-C4 alkoxy. The invention further concerns a process and intermediate products for preparing these substances and their use.(FR) L'invention concerne des éthers de pyridyle, de phényle et de benzyle de la formule (I) et leurs sels et des N-oxydes. Dans ladite formule (I), les substituants et les indices ont la notation suivante: Q désigne C(CO2CH3)=CHCH3, C(CO2CH3)=CHOCH3, C(CONH2)=NOCH3, C(CO2CH3)=NOCH3, C(CONHCH3)=NOCH3 ou N(OCH3)-CO2CH3; n vaut 0 ou 1; R1 désigne hydrogène ou un reste organique lié par un atome de carbone; R2 désigne hydrogène, cyano, halogène ou un reste organique lié par un atome de carbone, d'oxygène, de soufre ou d'azote; R3 désigne hydrogène, halogène, alkyle C1-C4 ou halogénure d'alkyle C1-C2; x vaut 0, 1 ou 2; R4 désigne cyano, nitro, halogène ou un reste organique lié par un atome de carbone, d'oxygène, de soufre ou d'azote; y vaut 0, 1, 2 ou 3; R5 désigne cyano, halogène, alkyle C1-C4, halogénure d'alkyle C1-C4 ou alcoxy C1-C4. L'invention concerne en outre un procédé et des produits intermédiaires permettant de les préparer, et leur utilisation.

  该发明涉及式为(I)的吡咯-苯-和苯甲醚及其相应盐及其氧化氮化合物。在式(I)中，取代基及其标记如下所示：Q为C(CO₂CH₃)=CHCH₃、C(CO₂CH₃)=CHOCH₃、C(CONH₂)=NOCH₃、C(CO₂CH₃)=NOCH₃、C(CONHCH₃)=NOCH₃或N(OCH₃)-CO₂CH₃; n为0或1; R₁是氢或羟基碳组合成的有机组; R₂是氢、亚胺、卤素或羟基碳、氧、硫、或氮组合成的有机组; R₃是氢、卤素、C1-C4链烷基或C1-C2链 substituted �alo基; x为0, 1或2; R₄是亚胺、硝基、卤素或羟基碳、氧、硫和或氮组合成的有机组; y为0, 1,2或3;以及R5是亚胺、卤素、 C1-C4链烷基、C1-C2 chain substituted �alo基或C1-C4链 substituted 酯基。 此外，该发明还涉及制备这些物质的过程和中间产物及其应用。
• PYRIDYL-PHENYL- UND -BENZYLETHER, VERFAHREN UND ZWISCHENPRODUKTE ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE VERWENDUNG ALS FUNGIZIDE UND ZUR BEKÄMPFUNG VON TIERISCHEN SCHÄDLINGEN
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0885194A1

  公开（公告）日：1998-12-23
• OGA INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：EP3810595A1

  公开（公告）日：2021-04-28
• US6114363A
  申请人：——

  公开号：US6114363A

  公开（公告）日：2000-09-05
• [EN] OGA INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS D'OGA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2019243531A1

  公开（公告）日：2019-12-26

  The present invention relates to O-GIcNAc hydrolase (OGA) inhibitors of formula (I). The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising such compounds, to processes for preparing such compounds and compositions, and to the use of such compounds and compositions for the prevention and treatment of disorders in which inhibition of OGA is beneficial, such as tauopathies in particular Alzheimer's disease or progressive supranuclear palsy; and neurodegenerative diseases accompanied by a tau pathology, in particular amyotrophic lateral sclerosis or frontotemporal lobe dementia caused by C90RF72 mutations. RB is a radical selected from the group consisting of (b-1) to (b-4).

  本发明涉及式(I)的O-GIcNAc水解酶（OGA）抑制剂。该发明还涉及包含这类化合物的药物组合物，制备这类化合物和组合物的方法，以及利用这类化合物和组合物预防和治疗OGA抑制对益处的疾病，如特别是tau病变性疾病，如阿尔茨海默病或进行性核上性麻痹症；以及伴有tau病理的神经退行性疾病，特别是由C90RF72突变引起的肌萎缩性侧索硬化或前颞叶痴呆症。RB是从（b-1）到（b-4）组成的基团中选取的基团。