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1-(6-喹啉氧基)-3-氯丙烷 | 84344-67-2

中文名称
1-(6-喹啉氧基)-3-氯丙烷
中文别名
——
英文名称
1-(6-Quinolyloxy)-3-chloropropane
英文别名
6-(3-Chloropropoxy)quinoline
1-(6-喹啉氧基)-3-氯丙烷化学式
CAS
84344-67-2
化学式
C12H12ClNO
mdl
——
分子量
221.686
InChiKey
VDFWENRLNKLWNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.2±17.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    22.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(6-喹啉氧基)-3-氯丙烷氢气potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺异丙醇 为溶剂, 120.0~150.0 ℃ 、5.0 MPa 条件下, 反应 87.0h, 生成 6-(3-Piperidin-1-yl-propoxy)-1,2,3,4-tetrahydro-quinoline
    参考文献:
    名称:
    用于取代(异)喹诺酮选择性加氢的强大铁催化剂†
    摘要:
    通过应用氮掺杂碳改性铁基催化剂,实现了N-杂芳烃,特别是(异)喹诺酮类化合物的受控加氢。活性的关键是通过热解碳浸渍复合材料制备催化剂,该复合材料由乙酸铁( II )和N-芳基亚氨基吡啶获得。 TEM、XRD、XPS 和拉曼光谱表明,合成的材料由 N 掺杂碳基体中的 Fe(0)、Fe 3 C 和 FeN x组成。这种坚固且易于回收的铁材料具有良好的催化活性,即使在存在可还原官能团(例如腈、卤素、酯和酰胺)的情况下,也可以选择性氢化各种(异)喹啉衍生物。为了进行概念验证,这种纳米结构催化剂被应用于天然产物和药物先导化合物的多步合成以及光致发光材料的改性中。因此,该方法构成了具有合成重要性的取代(异)喹诺酮的第一个非均相铁催化氢化。
    DOI:
    10.1039/c8sc02744g
  • 作为产物:
    描述:
    6-羟基喹啉1-溴-3-氯丙烷sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 36.0h, 以64%的产率得到1-(6-喹啉氧基)-3-氯丙烷
    参考文献:
    名称:
    用于取代(异)喹诺酮选择性加氢的强大铁催化剂†
    摘要:
    通过应用氮掺杂碳改性铁基催化剂,实现了N-杂芳烃,特别是(异)喹诺酮类化合物的受控加氢。活性的关键是通过热解碳浸渍复合材料制备催化剂,该复合材料由乙酸铁( II )和N-芳基亚氨基吡啶获得。 TEM、XRD、XPS 和拉曼光谱表明,合成的材料由 N 掺杂碳基体中的 Fe(0)、Fe 3 C 和 FeN x组成。这种坚固且易于回收的铁材料具有良好的催化活性,即使在存在可还原官能团(例如腈、卤素、酯和酰胺)的情况下,也可以选择性氢化各种(异)喹啉衍生物。为了进行概念验证,这种纳米结构催化剂被应用于天然产物和药物先导化合物的多步合成以及光致发光材料的改性中。因此,该方法构成了具有合成重要性的取代(异)喹诺酮的第一个非均相铁催化氢化。
    DOI:
    10.1039/c8sc02744g
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文献信息

  • Agarwal, Shiv K.; Kumar, Yatendra; Saxena, Anil K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1982, vol. 21, # 5, p. 435 - 439
    作者:Agarwal, Shiv K.、Kumar, Yatendra、Saxena, Anil K.、Jain, Padam C.、Anand, Nitya
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis and evaluation of 1-(quinoliloxypropyl)-4-aryl piperazines for atypical antipsychotic effect
    作者:Alka Bali、Sarika Malhotra、Himjyoti Dhir、Anil Kumar、Ajay Sharma
    DOI:10.1016/j.bmcl.2009.04.019
    日期:2009.6
    A series of 1-(quinoliloxypropyl)-4-aryl-piperazines has been synthesized and the target compounds evaluated for atypical antipsychotic activity in apomorphine induced mesh climbing and stereotypic behaviour in mice. The 8-hydroxyquinoline ether derivative 14 has emerged as an important lead compound showing a potential atypical antipsychotic profile. Employing appropriate physicochemical properties, the similarity of the compounds was assessed with respect to some atypical antipsychotic drugs as clozapine, ketanserine, ziprasidone and risperidone. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • AGARWAL, SHIV, K.;KUMAR, YATENDRA;SAXENA, ANIL, K.;JAIN, PADAM, C.;ANAND,+, INDIAN J. CHEM., 1982, 21, N 5, 435-439
    作者:AGARWAL, SHIV, K.、KUMAR, YATENDRA、SAXENA, ANIL, K.、JAIN, PADAM, C.、ANAND,+
    DOI:——
    日期:——
  • A robust iron catalyst for the selective hydrogenation of substituted (iso)quinolones
    作者:Basudev Sahoo、Carsten Kreyenschulte、Giovanni Agostini、Henrik Lund、Stephan Bachmann、Michelangelo Scalone、Kathrin Junge、Matthias Beller
    DOI:10.1039/c8sc02744g
    日期:——
    spectroscopy, the synthesized material is composed of Fe(0), Fe3C and FeNx in a N-doped carbon matrix. The decent catalytic activity of this robust and easily recyclable Fe-material allowed for the selective hydrogenation of various (iso)quinoline derivatives, even in the presence of reducible functional groups, such as nitriles, halogens, esters and amides. For a proof-of-concept, this nanostructured
    通过应用氮掺杂碳改性铁基催化剂,实现了N-杂芳烃,特别是(异)喹诺酮类化合物的受控加氢。活性的关键是通过热解碳浸渍复合材料制备催化剂,该复合材料由乙酸铁( II )和N-芳基亚氨基吡啶获得。 TEM、XRD、XPS 和拉曼光谱表明,合成的材料由 N 掺杂碳基体中的 Fe(0)、Fe 3 C 和 FeN x组成。这种坚固且易于回收的铁材料具有良好的催化活性,即使在存在可还原官能团(例如腈、卤素、酯和酰胺)的情况下,也可以选择性氢化各种(异)喹啉衍生物。为了进行概念验证,这种纳米结构催化剂被应用于天然产物和药物先导化合物的多步合成以及光致发光材料的改性中。因此,该方法构成了具有合成重要性的取代(异)喹诺酮的第一个非均相铁催化氢化。
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