1-(6-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮 | 1256791-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-chloro-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(6-chloro-5-methyl-3-pyridyl)ethanone；1-(6-Chloro-5-methylpyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1256791-13-5
• 化学式: C₈H₈ClNO
• 分子量: 169.611
• InChiKey: TWEZOYOBQZZFBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.190±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 ethyl 5-(1-(6-chloro-5-methylpyridin-3-yl)-1-hydroxyethyl)isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一种化合物（I）的化合物，以及包含一种或多种所述化合物的药物组合物，并且使用所述化合物用于治疗或预防一种或多种可能受益于抑制血浆激肽酶的疾病状态的方法，包括遗传性血管性水肿、葡萄膜炎、后葡萄膜炎、濕性年龄相关性黄斑水肿、糖尿病性黄斑水肿、糖尿病视网膜病变和视网膜静脉阻塞。这些化合物是血浆激肽酶的选择性抑制剂。

  公开号：

  WO2022010828A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-甲基-2-丁烯腈 在 pyridinium chlorochromate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-(6-氯-5-甲基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES
  [FR] COMPOSÉS INSECTICIDES À BASE DE DÉRIVÉS D'ARYLTHIACÉTAMIDE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、G1、n、A1、A2、A3、A4、Y1、Y2和Y3如权利要求中所定义。该发明还涉及用于制备这些化合物的过程和中间体，包括这些化合物的杀虫剂、杀螨剂、杀线虫剂和杀软体动物剂组合物，以及使用这些化合物控制昆虫、螨虫、线虫和软体动物害虫的方法。

  公开号：

  WO2012156400A1

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF IN MODULATING LEVELS OF VARIOUS AMYLOID BETA PEPTIDE ALLOFORMS
  申请人：Wagner Steven L.

  公开号：US20130165416A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The invention provides a novel compound having a structure corresponding to Formula (I): (A)-(B)—(C)-(D)  (I) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof and methods for using them.

  本发明提供了一种新型化合物，其结构对应于公式（I）：（A）-（B）-（C）-（D）（I），或其药学上可接受的盐或前药，并提供其使用方法。
• COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC.

  公开号：US20220281873A1

  公开（公告）日：2022-09-08

  Disclosed is a class of porcupine inhibitors, specifically a compound as represented by formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt or an isomer thereof.

  公开了一类豪猪抑制剂，特别是一种由公式(I)表示的化合物及其药学上可接受的盐或异构体。
• [EN] COMPOUND AS PORCUPINE INHIBITOR AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE PORC-ÉPIC ET SON UTILISATION<br/>[ZH] 作为porcupine抑制剂的化合物及其应用
  申请人：MEDSHINE DISCOVERY INC

  公开号：WO2021004467A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  一类porcupine抑制剂，具体公开了式(I)所示化合物、其药学上可接受的盐或其异构体。
• INSECTICIDAL COMPOUNDS BASED ON ARYLTHIOACETAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Syngenta Participations AG

  公开号：EP2709983A1

  公开（公告）日：2014-03-26
• AZASPIRO DERIVATIVES AS TRPM8 ANTAGONISTS
  申请人：RaQualia Pharma Inc.

  公开号：US20170002016A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention relates to azaspiro derivatives of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a prodrug thereof, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the treatment of various disorders which are mediated via the TRPM8 receptor.