1-(6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 | 1310949-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
• 英文名称: 1-(6-bromo-2-methoxypyridin-3-yl)ethanone
• CAS: 1310949-63-3
• 化学式: C₈H₈BrNO₂
• 分子量: 230.061
• InChiKey: WELLUXBYQCNONQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.490±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(E)-2-(4-tert-butylphenyl)-2-(tributylstannyl)ethenyl]-1-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-2-one 、 、 1-(6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮 、 、 氟化铯 、 水 在 四(三苯基膦)钯 、 cupric iodide 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give (5R)-5-[(E)-2-(5-acetyl-6-methoxypyridin-2-yl)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-1-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-2-one as a pale yellow amorphous (773 mg)的产率得到(5R)-5-[(E)-2-(5-acetyl-6-methoxypyridin-2-yl)-2-(4-tert-butylphenyl)ethenyl]-1-(2,4-dimethoxybenzyl)pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  一种由公式[1]表示的2-吡啶酮化合物：{其中，在公式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示以下公式[3]所表示的任何结构：V表示单键或低碳基亚烷基，W表示单键、醚键或低碳基亚烷基（其中低碳基亚烷基可以包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐或其溶剂化物是具有优良GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-硝基吡啶 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 氢气 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 1-(6-溴-2-甲氧基吡啶-3-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  2-PYRIDONE COMPOUNDS

  摘要：

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： {其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。

  公开号：

  US20110237791A1

文献信息

• 2-pyridone compounds
  申请人：Kawaguchi Takanori

  公开号：US08822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  式[1]所表示的2-吡啶酮化合物：在式[1]中，由A表示的环代表苯环或吡啶环，X表示下列式[3]所表示的任何结构：V代表单键或较低的烷基烯基，W代表单键、醚键或较低的烷基烯基（其中较低的烷基烯基可能包含醚键）}，该化合物的互变异构体或立体异构体、其药学上可接受的盐或其溶剂化物是一种具有极佳的GK激活作用并可用作药物的化合物。
• US8822503B2
  申请人：——

  公开号：US8822503B2

  公开（公告）日：2014-09-02
• [EN] 2-PYRIDONE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 2-PYRIDONES
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2011068211A1

  公开（公告）日：2011-06-09

  　式[１] ｛式[１]中、 Ａで示される環はベンゼン環、又はピリジン環を示し、 Ｘは、下記に示す式[３]で表されるいずれかの構造を示し、Ｖは単結合、又は低級アルキレン基を示し、 Ｗは単結合、エーテル結合、又は低級アルキレン基（該低級アルキレン基はエーテル結合を含んでも良い）を示す。｝ で表される２－ピリドン化合物、該化合物の互変異性体、立体異性体、若しくはその薬学的に許容される塩、又はそれらの溶媒和物は、優れたＧＫ活性化作用を有し医薬品として有用な化合物である。
• 2-PYRIDONE COMPOUNDS
  申请人：KAWAGUCHI Takanori

  公开号：US20110237791A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  A 2-pyridone compound represented by the formula [1]: wherein in the formula [1], the ring represented by A represents a benzene ring or a pyridine ring, X represents any of the structures represented by the formulas [3] shown below: V represents a single bond or a lower alkylene group, and W represents a single bond, an ether bond or a lower alkylene group (wherein the lower alkylene group may contain an ether bond)}, a tautomer or stereoisomer of the compound, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof is a compound that has an excellent GK activating effect and is useful as a pharmaceutical.

  化学式为[1]所代表的2-吡啶酮化合物： 其中在化学式[1]中， 由A代表苯环或吡啶环表示的环， X代表下面所示的化学式[3]所代表的任意结构： V代表单键或较低的烷基链，以及 W代表单键、醚键或较低的烷基链（其中较低的烷基链可能含有醚键）}， 该化合物的异构体或立体异构体，其药学上可接受的盐，或其溶剂化合物是一种具有出色的GK激活效果并且可用作药物的化合物。