1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑-4-硼酸频那醇酯 | 942070-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑-4-硼酸频那醇酯
• 英文名称: N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-imidazole-1-sulfonamide
• 英文别名: N,N-dimethyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)imidazole-1-sulfonamide
• CAS: 942070-58-8
• 化学式: C₁₁H₂₀BN₃O₄S
• 分子量: 301.174
• InChiKey: ZWQXNFBXPCSFAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  82
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑-4-硼酸频那醇酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 2-(二叔丁基膦)联苯 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 4-[3-[2-[[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxyazetidin-1-yl]methyl]-3-(trifluoromethyl)anilino]-2-methyl-6-morpholin-4-ylimidazo[1,2-b]pyridazin-8-yl]-N,N-dimethylimidazole-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS ΡΙ3Κβ INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PΙ3ΚΒ

  摘要：

  本发明涉及式（I）的取代咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作pΙ3Κβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新颖化合物的方法，包含该化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。

  公开号：

  WO2016097347A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基咪唑-1-磺酰胺 、 频那醇硼烷 在 (1,5-cyclooctadiene)(methoxy)iridium(I) dimer 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 65.0h， 以82%的产率得到1-(N,N-二甲基磺酰基)咪唑-4-硼酸频那醇酯
  参考文献：
  名称：

  Boc Groups as Protectors and Directors for Ir-Catalyzed C−H Borylation of Heterocycles

  摘要：

  Ir-catalyzed C-H borylation is found to be compatible with Boc protecting groups. Thus, pyrroles, indoles, and azaindoles can be selectively functionalized at C-H positions beta to N. The Boc group call be removed on thermolysis or left intact during subsequent transformations.

  DOI：

  10.1021/jo901822b

文献信息

• [EN] BICYCLIC PYRIDINE, PYRAZINE, AND PYRIMIDINE DERIVATIVES AS PI3K BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES DE PYRIDINE, DE PYRAZINE ET DE PYRIMIDINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3K BÊTA
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017216292A1

  公开（公告）日：2017-12-21

  The present invention relates to bicyclic pyridine, pyrazine, and pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as pI3Kβ inhibitors. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的双环吡啶、吡嗪和嘧啶衍生物，其中变量的含义在权利要求中定义。根据本发明的化合物作为pI3Kβ抑制剂是有用的。该发明还涉及含有上述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将该化合物用作药物的用途。
• IMIDAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20210047294A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present application provides imidazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了嘧啶基咪唑基胺类细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）抑制剂，以及其药物组合物和使用这些物质治疗癌症的方法。
• [EN] HETEROCYCLYL LINKED IMIDAZOPYRIDAZINE DERIVATIVES AS PI3KBETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOPYRIDAZINE À LIAISON HÉTÉROCYCLYLE EN TANT QU'INHIBITEURS PI3KΒ
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016097359A1

  公开（公告）日：2016-06-23

  The present invention relates to heterocyclyl linked imidazopyridazine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as PI3Kβ inhibitors. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及Formula（I）中异环丙基连接的咪唑吡啶嗪衍生物，其中变量的含义如索赔中所定义。根据本发明的化合物可用作PI3Kβ抑制剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将这些化合物作为活性成分的药物组合物以及将这些化合物用作药物的用途。
• AZETIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3360878B9

  公开（公告）日：2021-05-05
• WO2024083773A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——