1-(对氨基苯基)-3-(9-蒽基)-2-丙烯-1-酮 | 101467-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 1-(对氨基苯基)-3-(9-蒽基)-2-丙烯-1-酮
• 英文名称: 1-(p-aminophenyl)-3-(9-anthryl)-2-propen-1-one
• 英文别名: 3-(anthracen-9-yl)-1-(4-aminophenyl)prop-2-en-1-one；1-(4-aminophenyl)-3-anthracen-9-ylprop-2-en-1-one
• CAS: 101467-85-0
• 化学式: C₂₃H₁₇NO
• 分子量: 323.394
• InChiKey: LNFVUEYMWKCFFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189-190 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  593.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.242±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.09
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(对氨基苯基)-3-(9-蒽基)-2-丙烯-1-酮 在 potassium carbonate 、 一水合肼 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4-acetamido-N-(4-(1-acetyl-5-(anthracen-10-yl)-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)phenyl)benzsulphonamide
  参考文献：
  名称：

  Amir, Mohd; Ali, Sazid; Somakala, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2016, vol. 55B, # 4, p. 478 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-<1-(p-aminophenyl)-3-(9-anthryl)-propen-1-ylidene>-2-naphthylamine 在 盐酸 、 硝基苯 作用下， 反应 2.0h， 生成 2-萘胺盐酸盐 、 1-(对氨基苯基)-3-(9-蒽基)-2-丙烯-1-酮
  参考文献：
  名称：

  苯并[f]喹啉的蒽衍生物。合成，光谱和发光

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00515228

文献信息

• Design, synthesis, molecular modeling, and ADMET studies of some pyrazoline derivatives as shikimate kinase inhibitors
  作者：Jainey P. James、K. Ishwar Bhat、Uttam A. More、Shrinivas D. Joshi

  DOI：10.1007/s00044-017-2081-9

  日期：2018.2

  structures have been characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, mass spectral and elemental analysis. The novel compounds were designed as Mycobacterium tuberculosis shikimate kinase (MtSK) inhibitors based on docking studies using Sybyl-X 2.0 software. In silico ADMET predictions revealed that all compounds had minimal toxic effects and had good absorption as well as solubility characteristics. Thus these

  合成了一系列吡唑啉衍生物，并通过IR，1 H NMR，13 C NMR，质谱和元素分析对它们的结构进行了表征。该新化合物被设计为结核分枝杆菌iki酸酯激酶（MtSK）抑制剂基于使用Sybyl-X 2.0软件的对接研究。在计算机模拟中ADMET的预测表明，所有化合物均具有最小的毒性作用，并具有良好的吸收性和溶解性。因此，这些化合物可作为开发新的抗结核药物的潜在先导化合物。在测试的化合物4c，5b和6a中，它们显示出有希望的抗结核活性。另外，还使用色氨酸蓝排除法评估了某些化合物对EAC细胞系的细胞毒活性。
• A Study of Anti-inflammatory and Analgesic Activity of New 2,4,6-Trisubstituted Pyrimidines
  作者：Rajendra Prasad Yejella、Srinivasa Rao Atla

  DOI：10.1248/cpb.59.1079

  日期：——

  activities by in vivo. 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(2,4-dichlorophenyl)pyrimidine (5b) and 2-amino-4-(4-aminophenyl)-6-(3-bromophenyl) pyrimidine (5d) were found to be the most potent anti-inflammatory and analgesic activity compared with ibuprofen, reference standard. And also it was found that compound 5b identified as lead structure among all in both the activities. Pyrimidines which showed good anti-inflammatory

  查耳酮衍生物（3a-m）是根据克莱森-施密特缩合反应，通过将4-氨基苯乙酮与各种取代的芳族和杂芳族醛缩合而制得的。这些查耳酮在碱性醇条件下与盐酸胍反应后，以定量收率得到2,4,6-三取代的嘧啶（5a-m）。所有新合成的嘧啶均通过IR，1 H-和13 C-NMR，电子电离（EI）质量和元素分析进行​​表征，并通过体内筛选抗炎和镇痛活性。将2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（2,4-二氯苯基）嘧啶（5b）和2-氨基-4-（4-氨基苯基）-6-（3-溴苯基）嘧啶（5d）制成与布洛芬（参考标准）相比，被发现是最有效的消炎和镇痛活性。并且还发现在两种活性中，化合物5b均被鉴定为先导结构。显示出良好的抗炎活性的嘧啶类药物还显示出更好的镇痛活性。
• Srinivasa Rao, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 10, p. 4373 - 4376
  作者：Srinivasa Rao

  DOI：——

  日期：——
• Prasad, Y. Rajendra; Rao, B. Bhaskar; Agarwal, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 2, p. 641 - 644
  作者：Prasad, Y. Rajendra、Rao, B. Bhaskar、Agarwal、Rao, A. Srinivasa

  DOI：——

  日期：——
• Jainey; Bhat, K. Ishwar; Singh, Manoj Kumar, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2013, vol. 23, # 2, p. 171 - 176
  作者：Jainey、Bhat, K. Ishwar、Singh, Manoj Kumar

  DOI：——

  日期：——